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遠隔リハビリテーション プログラムは、脳卒中後の高齢患者における有酸素運動と八端鎮運動をベースにしています

2024年3月6日 更新者:marwa mahmoud elsayed mahmoud、Cairo University

遠隔リハビリテーション プログラムは、脳卒中後の高齢患者の認知、睡眠の質、身体パフォーマンスに基づいた有酸素運動と八卦鎮運動をベースにしています

これは介入研究であり、無作為割り当てに従って登録すると推定される 60 人の脳卒中患者が 2 つのグループに分けられます。 研究グループの参加者は、遠隔リハビリテーションのセッションに参加します。八端津運動プログラムをビデオでガイドしながら、衝撃の少ないリズミカルな動きに基づいて行われます。対照グループは、同じ有酸素運動のみを受けます。

調査の概要

詳細な説明

これは介入研究であり、無作為割り当てに従って登録すると推定される 60 人の脳卒中患者が 2 つのグループに分けられます。 研究グループの参加者が参加する遠隔リハビリテーションのセッションは、(Schachter et al., 2003) のプロトコルに従って、ビデオによってガイドされた低衝撃のリズミカルな動きに基づいています。 遠隔リハビリテーション プログラムは、週 3 回の中程度の強度の有酸素運動で、ウォームアップ、センター パート、クールダウンの 3 つのパートで構成されます。 各セッション: 30 分、週 3 セッション、3 か月間。

繰り返し速度によってエクササイズの強度が決まります。1 分あたり 10、15、20、または 25 回の繰り返しです。 各遠隔リハビリテーション セッションの運動強度は、参加者が知覚する修正ボーグの運動強度によって個別に調整されます。 Baduanjin の運動プログラムは、理学療法士による遠隔からの直接監督のもと、遠隔リハビリテーションを通じて各患者の自宅で個別に提供されます。 各セッションは、短い準備段階 (ストレッチ体操と腹式呼吸パターン) で構成され、その後、7 つの動作セットが続きます。これは、もともと 8 つの動作で構成されていた 8 セクションの錦の八端津体操を応用したもので、一定の回数繰り返されます。対照グループは、同じ有酸素運動だけを受ける

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Dokki
      • Cairo、Dokki、エジプト、11432
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 主題の選択は次の基準に従って行われます。

    • この研究のすべての患者は脳卒中と診断され、診断はコンピューター断層撮影またはMRIによって確認されます(El-Tamawy et al.、2021)。
    • 患者の年齢は65歳以上(男性、女性)となります。
    • すべての患者は血行力学的に安定します。

除外基準:

  • • 次の基準のいずれかを満たす場合、潜在的な参加者は除外されます。

    • 感覚性失語、失明、認知症、難聴などで指示に従えない患者。
    • 体幹の筋肉の制御に影響を与える、または COPD として呼吸器疾患を引き起こす整形外科的疾患、神経学的疾患、または胸部疾患のある患者。
    • 精神障害のある患者。
    • 不安定な心血管状態の患者。
    • コントロールされていない高血圧、またはその他の付随する呼吸器疾患
    • この研究期間中に研究またはリハビリテーションプログラムに参加すること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
遠隔リハビリテーション プログラムは、週 3 回の中程度の強度の有酸素運動で、ウォームアップ、センター パート、クールダウンの 3 つのパートで構成されます。 各セッション: 30 分、3 セッション/週、3 か月間。八端津運動プログラムでは、理学療法士による遠隔からの直接監督のもと、遠隔リハビリテーションを通じて各患者の自宅で個別に実施されます。
これは、ランダムな割り当てに従って登録すると推定される 60 人の脳卒中患者を 2 つのグループに分けた介入研究です。 研究グループの参加者が参加する遠隔リハビリテーション セッションは、(Schachter et al., 2003) のプロトコルに従って、ビデオによってガイドされた低衝撃のリズミカルな動きに基づいています。 遠隔リハビリテーション プログラムは、週 3 回の中程度の強度の有酸素運動で、ウォームアップ、センター パート、クールダウンの 3 つのパートで構成されます。 各セッション: 30 分、3 セッション/週、3 か月間。八端津運動プログラムでは、理学療法士による遠隔からの直接監督のもと、遠隔リハビリテーションを通じて各患者の自宅で個別に実施されます。
アクティブコンパレータ:対照群
対照群には同じ有酸素運動のみを行います
遠隔リハビリテーション プログラムは、週 3 回の中程度の強度の有酸素運動で、ウォームアップ、センター パート、クールダウンの 3 つのパートで構成されます。 各セッション: 30 分、週 3 セッション、3 か月間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体機能
時間枠:12週間
物理的パフォーマンスのバッテリー
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能
時間枠:12週間
ミニ精神状態検査
12週間
睡眠の質
時間枠:12週間
ピッツバーグ睡眠の質指数
12週間
プログラムに対する参加者の満足度
時間枠:12週間
遠隔医療満足度アンケート
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:marwa elsayed, PhD、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月20日

一次修了 (推定)

2025年2月28日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月22日

最初の投稿 (実際)

2024年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

共有

IPD 共有時間枠

1年

IPD 共有アクセス基準

出版ジャーナルの受理後

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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