妊娠糖尿病の予測因子としての血清ゾヌリンの三半期の逐次推定
2024年3月22日 更新者：Ahmed K Zaineldin、Benha University
血清ゾヌリンの三半期連続推定は、妊娠糖尿病の予測のためのグルコース恒常性バイオマーカーを無効にする
妊娠糖尿病 (GDM) は、以前は正常血糖 (NG) だった女性が妊娠中に耐糖能異常 (GI) を発症し、インスリン抵抗性 (IR) を伴うものです。
GDM は妊娠中に最も蔓延している代謝性疾患であり、通常は妊娠 24 週 (GW) 以降に診断および検出されるため、大きな公衆衛生上の問題となっていますが、その合併症ははるかに早期に発生する可能性があり、これが母体と胎児の福祉への負担の説明になる可能性があります。
ヒトゾヌリンは腸管透過性の代用マーカーであり、腸管バリア機能のバイオマーカーとして利用できます。
ゾヌリンを介した腸管透過性の増加は、インスリン抵抗性、肥満、DM、メタボリックシンドロームの発症に関与しています。
GDM の世界的な有病率の増加は、それに関連する妊娠不良のリスクと母親と子孫の長期的なリスクを伴い、新世代の糖尿病患者の発生につながる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
El- Qalyobia
-
Banhā、El- Qalyobia、エジプト、13511
- Benha University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 単胎胎児の妊婦
除外基準:
- BMIが35kg/m2以上の病的肥満の女性。
- コントロールされているかどうかに関係なく、明らかなDMがあった。
- 腸関連疾患;
- 自己免疫疾患;
- 以前の GDM の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：血清ゾヌリン
|
妊娠時に採取された血液サンプルからのELISAによるゾヌリンの推定。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
妊娠DMの推定
時間枠：8ヶ月
|
血清ゾヌリン値と妊娠糖尿病の関係
|
8ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月15日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月22日
最初の投稿 (実際)
2024年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月22日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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