Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin zonuliinin jaksollinen arvio raskausdiabetes mellituksen ennustajana raskauskolmanneksen aikana

perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ahmed K Zaineldin, Benha University

Seerumin zonuliinin peräkkäinen estimointi raskauskolmanneksen ohittaa glukoosin homeostaasin biomarkkerit raskausdiabetes mellituksen ennustamiseksi

Raskausdiabetes mellitus (GDM) on glukoosi-intoleranssin (GI) kehittymistä raskauden aikana aiemmin normoglykeemisellä (NG) naisella ja liittyy insuliiniresistenssiin (IR). GDM on yleisin aineenvaihduntahäiriö raskauden aikana, ja siitä tuli merkittävä kansanterveysongelma, koska se diagnosoidaan ja havaitaan yleensä 24 raskausviikon (GW) jälkeen, kun taas sen komplikaatiot voivat ilmaantua paljon aikaisemmin, mikä saattaa selittää sen taakan äidin ja sikiön hyvinvoinnille. Ihmisen zonuliini on suoliston läpäisevyyden korvikemarkkeri, ja sitä voidaan käyttää biomarkkerina suoliston estetoiminnan kannalta. Zonuliinivälitteisellä suoliston läpäisevyyden lisääntymisellä on rooli insuliiniresistenssin, liikalihavuuden, DM:n ja metabolisen oireyhtymän patogeneesissä. GDM:n yleistyminen maailmanlaajuisesti ja siihen liittyvä huonon raskauden riski ja pitkäaikaiset riskit äidille ja jälkeläisille voivat johtaa uuden sukupolven diabeetikoiden syntymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypti, 13511
        • Benha University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joilla on yksittäinen sikiö

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on sairaalloinen liikalihavuus ja joiden painoindeksi on ≥35 kg/m2;
  • Oli ilmeinen DM, riippumatta siitä, onko hän valvottu vai ei;
  • suolistoon liittyvät häiriöt;
  • autoimmuunihäiriöt;
  • Edellisen GDM:n historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: seerumin zonuliini
Diagnostinen testi: ELISA
Zonuliinin estimointi ELISA:lla raskauden aikana otetuista verinäytteistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskausaikaisen DM:n arvio
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Seerumin zonuliinitasojen ja raskausdiabetes mellituksen välinen suhde
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Benha University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC.28.1.2024

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskausajan diabetes

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa