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再発性または難治性の CD19+ 血液悪性腫瘍の治療のための遺伝子組み換え細胞 (EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T 細胞)

2025年7月30日 更新者:Roswell Park Cancer Institute

再発性または難治性のCD19+血液悪性腫瘍患者を対象とした、インターロイキン12(IL-12)を分泌するように遺伝子操作され、切断型ヒト上皮成長因子受容体(EGFRt)を有するCD19標的キメラ抗原受容体(CAR)修飾T細胞の第I相試験

この第 I 相試験では、EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T 細胞と呼ばれる遺伝子組み換え細胞の安全性、副作用、最適用量をテストし、CD19 と呼ばれるタンパク質を作る血液悪性腫瘍患者の治療にそれらの細胞がどのように作用するかを確認します。 (CD19 陽性) 一定期間の改善後に再発した (再発)、または以前の治療に反応しなかった (難治性)。 キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞療法は、がん細胞を攻撃するように患者の T 細胞 (免疫系細胞の一種) を研究室で変更する治療法です。 T細胞は患者の血液から採取されます。 次に、患者のがん細胞上の特定のタンパク質に結合する特別な受容体の遺伝子が、研究室の T 細胞に追加されます。 特別な受容体はキメラ抗原受容体(CAR)と呼ばれます。 特定のがんの治療のために、大量の CAR T 細胞が研究室で増殖され、点滴によって患者に投与されます。 改変T細胞の有効性を改善し、免疫系ががん細胞とよりうまく戦うのを助けるために、この研究で与えられた改変T細胞には、T細胞にサイトカイン(免疫系内のシグナル伝達に関与する分子)を生成させる遺伝子が含まれています。 )インターロイキン-12(IL-12)と呼ばれます。 研究者らは、IL-12が改変されたT細胞の有効性を向上させる可能性があり、またがんと闘うための免疫システムを強化する可能性があると考えている。 EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T 細胞の投与は、再発性または難治性の CD19+ 血液悪性腫瘍患者の治療において安全で忍容性がある可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

第一目的:

I. 再発性または難治性の CD19+ 患者における EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T リンパ球 (EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T 細胞) の安全性、毒性および最大耐用量 (MTD) を決定すること進行性の血液悪性腫瘍。

第二の目的:

I. 養子移入されたEGFRt/19-28z/IL-12 T細胞の抗腫瘍効果を評価すること。

II. 養子移入された EGFRt/19-28z/IL-12 T 細胞の in vivo 持続性を評価するため。

探索的な目的:

I. 養子移入された EGFRt/19-28z/IL-12 T 細胞の注入後の細胞およびサイトカインの微小環境を説明する。

II. 養子移入されたEGFRt/19-28z/IL-12 T細胞の注入後の内因性抗腫瘍免疫応答を特徴付けるため。

Ⅲ. 養子移入されたEGFRt/19-28z/IL-12 T細胞の注入後の正常B細胞のレベルとB細胞無形成症の発生率を要約する。

IV. 末梢血および/または骨髄において微小残存病変(MRD)陰性を達成した評価可能な患者の割合を決定する。

V. 生産終了(EOP)EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T細胞の表現型およびインビトロ機能、およびCAR T細胞投与後の回復時の表現型を評価すること。

概要: これは、EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T 細胞の用量漸増研究です。 患者は 2 つのコホートのうちの 1 つに割り当てられます。

コホート A: 患者は治療前に白血球除去療法を受けます。 患者は、0日目にEGFRt/19-28z/IL-12 CAR T細胞を5~30分間かけて静脈内(IV)投与されます。患者はスクリーニング中に心エコー検査(ECHO)またはマルチゲート収集スキャン(MUGA)も受けます。 患者は試験期間中、コンピュータ断層撮影(CT)または陽電子放射断層撮影(PET)、骨髄生検、吸引、血液サンプルの採取も受けます。 さらに、患者はスクリーニング中および治験中に組織生検を受けます。

コホート B: 患者は治療前に白血球除去療法を受け、-5、-4、-3 日目にシクロホスファミド IV を 2 時間かけて、フルダラビン IV を 30 分間かけてリンパ除去化学療法を受けます。 次いで患者は、0日目にEGFRt/19-28z/IL-12 CAR T細胞のIV投与を5~30分間かけて受ける。患者はスクリーニング中にECHOまたはMUGAも受ける。 患者は試験期間中、CTまたはPETのほか、骨髄生検、吸引、血液サンプルの採取も受けます。 さらに、患者はスクリーニング中および治験中に組織生検を受けます。

研究治療完了後、患者は4週間毎週、24ヵ月までは4週間ごと、その後1年間は3ヵ月ごと、その後最長5年間は毎年、その後は最長15年間の長期追跡調査が行われる。 。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263
        • Roswell Park Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 一般的に CD-19 を発現する再発性難治性 B 細胞悪性腫瘍の患者。

    • 適格な疾患のサブタイプには次のものが含まれます。

      • びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(新規またはびまん性大細胞型B細胞リンパ腫[DLBCL])の患者:悪性進行性リンパ腫(濾胞性リンパ腫、慢性リンパ性白血病)または高悪性度B細胞リンパ腫(HGBL)から形質転換した患者:

        • -新規DLBCL/HGBLまたは低悪性度リンパ腫から生じたDLBCLと診断され、さらなる治療が必要なアントラサイクリンおよびCD20指向性療法を含む2つ以上の化学免疫療法レジメンを以前に受けた後の再発または難治性DLBCLまたは高悪性度B細胞リンパ腫(HGBL)。
        • -de novo DLBCL/HGBLまたは低悪性度リンパ腫から生じるDLBCLの診断後の、アントラサイクリンおよびCD20指向性療法を含む以前の単一化学免疫療法レジメン後に再発し、治験責任医師の判断により、高用量化学療法および自家幹細胞救済の対象外とみなされる。
        • 患者は少なくとも 1 つのフルデオキシグルコース F-18 (FDG)-avid (PET-avid) 測定可能な病変を持っている必要があります。
        • 難治性 DLBCL の再発の生検確認が必要です。
      • BTKi(ブルトンチロシンキナーゼ阻害剤)を含む2種類の治療を受けた後の慢性リンパ性白血病。
      • 2ラインの治療後のマントル細胞リンパ腫。 患者は以前に化学免疫療法および以前のBTK阻害剤を受けている必要があります。
      • 2ラインの治療後の濾胞性リンパ腫。 患者は以前に化学免疫療法および免疫調節剤を受けている必要があります。
  • 特にコホート 1A の場合、患者はさらに、以前に CD19 標的 CAR T 細胞療法を受けているか、食品医薬品局 (FDA) が承認した市販の CD19 標的 CAR T 細胞療法の適応を有していなければなりません。
  • コホート 1A 以外のコホート(および必要に応じてコホート -1)の場合、FDA が承認した市販の CD19 標的 CAR T 細胞療法の適応がある患者は、FDA のリスクと利点を検討するインフォームドコンセントの議論の後、適格となります。承認された市販の CD19 標的 CAR T 細胞療法と治験薬の比較。
  • CAR T 細胞療法を含む、以前の CD19 標的療法は参加を妨げるものではありません。ただし、このような治療を受けた患者の登録前に、免疫組織化学的染色またはフローサイトメトリーによる CD19 発現を確認する必要があります。
  • 年齢は18歳以上。
  • クレアチニンクリアランス > 30 mL/min (Cockroft-Gault 式)。
  • 直接ビリルビン ≤ 2.0 mg/dL (疾患に関連する場合を除く)。
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) およびアラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) ≤ 3 x 正常値の上限 (ULN) (疾患に関連する場合を除く)。
  • パルスオキシメトリーによる室内空気の酸素飽和度が90%以上であることによって評価される適切な肺機能。
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータスが 0 ~ 1 である。
  • 妊娠の可能性のある参加者は、研究に参加する前に、適切な避妊法(例:ホルモン剤やバリアによる避妊法、禁欲)を使用することに同意しなければなりません。 女性またはそのパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。 出産可能年齢の患者は、この研究の実施中は効果的な避妊法を使用し、すべての治療が終了した後も1年間は避妊を継続する必要があります。
  • 参加者は、研究関連の手続きを受ける前に、この研究の研究的性質を理解し、独立倫理委員会/治験審査委員会が承認した書面によるインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の患者。
  • スクリーニング中にECHOまたはMUGAスキャンによって評価された心機能障害(左心室駆出率[LVEF]<40%)。
  • 全身性T細胞抑制療法を必要とする同種造血細胞移植後の活動性移植片対宿主病患者は対象外である。
  • 全身的な T 細胞抑制療法を必要とする活動性の自己免疫疾患の患者は対象外です。
  • 以下の心臓疾患のある患者は除外されます。

    • ニューヨーク心臓協会 (NYHA) のステージ III または IV のうっ血性心不全。
    • -登録前6か月以内の心筋梗塞。
    • -臨床的に重大な心室性不整脈または原因不明の失神の病歴。本質的に血管迷走神経性または脱水によるものではないと考えられています。
  • HIV 感染患者は対象外です。
  • 活動性B型肝炎感染症(ポリメラーゼ連鎖反応[PCR]による検出可能なB型肝炎ウイルスデオキシリボ核酸[DNA]および/またはB型肝炎表面抗原陽性により明らか))を有する患者は対象外である。
  • 活動性 C 型肝炎感染症 (PCR で C 型肝炎ウイルスのリボ核酸 [RNA] が検出できることで明らか) を患っている患者は対象外です。 C型肝炎ウイルスに対する抗体が検出可能な患者は、活動性感染の証拠についてPCRによってスクリーニングされます。
  • 全身性の真菌、細菌、ウイルス、またはその他の感染症が制御されていない患者は参加資格がありません。
  • 皮膚の扁平上皮癌および基底細胞癌を除き、予期的経過観察またはホルモン療法以外の治療を必要とする悪性腫瘍と定義される活動性悪性腫瘍を併発している患者。
  • てんかん、全般発作障害、重度の脳損傷などの臨床的に重大な神経障害の病歴または存在がある患者は対象外です。
  • 原発性中枢神経系(CNS)疾患の患者は対象外です。
  • プロトコル要件に従う気がない、または従うことができない。
  • 治療医師の意見により、患者が研究に参加できないと思われるその他の症状/問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コホート A (EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T 細胞)
患者は治療前に白血球除去療法を受けます。 患者は、0日目にEGFRt/19-28z/IL-12 CAR T細胞のIV投与を5~30分間かけて受ける。患者はスクリーニング中にECHOまたはMUGAも受ける。 患者は試験期間中、CTまたはPETのほか、骨髄生検、吸引、血液サンプルの採取も受けます。 さらに、患者はスクリーニング中および治験中に組織生検を受けます。
CTを受ける
他の名前:
  • CT
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
採血を受ける
他の名前:
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
白血球除去療法を受ける
他の名前:
  • 白血球除去法
  • 治療的白血球除去療法
PETを受ける
他の名前:
  • 医用画像、陽電子放出断層撮影
  • ペット
  • PETスキャン
  • 陽電子放出断層撮影スキャン
  • 陽電子放出断層撮影
  • プロトン磁気共鳴分光イメージング
  • PT
  • 陽電子放出断層撮影(手順)
ECHOを受ける
他の名前:
  • EC
MUGAを受ける
他の名前:
  • 血液プールスキャン
  • 平衡放射性核種血管造影
  • ゲーテッド血液プールイメージング
  • ムガ
  • 放射性核種心室造影
  • RNVG
  • SYMAスキャン
  • 同期マルチゲート取得スキャン
  • ムガスキャン
  • マルチゲート取得スキャン
  • 放射性核種脳室造影スキャン
  • ゲーテッドハートプールスキャン
組織生検を受ける
他の名前:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
骨髄生検と吸引を受ける
他の名前:
  • 骨髄の生検
  • 生検、骨髄
骨髄生検と吸引を受ける
ギヴンIV
実験的:コホート B (EGFRt/19-28z/IL-12 CAR T 細胞、コンディショニング)
患者は治療前に白血球除去療法を受け、-5、-4、および-3日目にシクロホスファミド IV を 2 時間かけて、フルダラビン IV を 30 分間かけてリンパ除去化学療法を受けます。 次いで患者は、0日目にEGFRt/19-28z/IL-12 CAR T細胞のIV投与を5~30分間かけて受ける。患者はスクリーニング中にECHOまたはMUGAも受ける。 患者は試験期間中、CTまたはPETのほか、骨髄生検、吸引、血液サンプルの採取も受けます。 さらに、患者はスクリーニング中および治験中に組織生検を受けます。
CTを受ける
他の名前:
  • CT
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
採血を受ける
他の名前:
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
与えられた IV
他の名前:
  • シトキサン
  • CTX
  • (-)-シクロホスファミド
  • 2H-1,3,2-オキサザホスホリン、2-[ビス(2-クロロエチル)アミノ]テトラヒドロ-、2-オキシド、一水和物
  • カルロキサン
  • シクロホスファミダ
  • シクロホスファミド
  • シクロキサール
  • クラフェン
  • CP一水和物
  • サイクロセル
  • シクロスブラスチン
  • シクロブラスチン
  • シクロホスファム
  • シクロホスファミド一水和物
  • シクロホスファミダム
  • シクロホスファン
  • シクロホスファナム
  • シクロスチン
  • サイトホスファン
  • シトホスファン
  • フォスファセロン
  • ジェノクサル
  • ジェヌサル
  • レドキシン
  • ミトキサン
  • ネオサー
  • レビミューン
  • WR-138719
  • アスタB518
  • B-518
白血球除去療法を受ける
他の名前:
  • 白血球除去法
  • 治療的白血球除去療法
PETを受ける
他の名前:
  • 医用画像、陽電子放出断層撮影
  • ペット
  • PETスキャン
  • 陽電子放出断層撮影スキャン
  • 陽電子放出断層撮影
  • プロトン磁気共鳴分光イメージング
  • PT
  • 陽電子放出断層撮影(手順)
ECHOを受ける
他の名前:
  • EC
MUGAを受ける
他の名前:
  • 血液プールスキャン
  • 平衡放射性核種血管造影
  • ゲーテッド血液プールイメージング
  • ムガ
  • 放射性核種心室造影
  • RNVG
  • SYMAスキャン
  • 同期マルチゲート取得スキャン
  • ムガスキャン
  • マルチゲート取得スキャン
  • 放射性核種脳室造影スキャン
  • ゲーテッドハートプールスキャン
与えられた IV
他の名前:
  • 2-F-ara-AMP
  • ベネフラー
  • フルダーラ
  • 9H-プリン-6-アミン、2-フルオロ-9-(5-O-ホスホノ-β-D-アラビノフラノシル)-
  • SH T 586
組織生検を受ける
他の名前:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
骨髄生検と吸引を受ける
他の名前:
  • 骨髄の生検
  • 生検、骨髄
骨髄生検と吸引を受ける
ギヴンIV

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象の発生率
時間枠:最長5年
国立がん研究所の有害事象共通用語基準バージョン 5.0 (NCI CTCAE v 5.0) に従って、1 から 5 のスケールで等級付けされます。
最長5年
EGFRt/19-28z/IL-12キメラ抗原受容体T細胞の最大耐量(MTD)
時間枠:EGFRt/19-28z/IL-12 T細胞の最終注入から30日以内
特定の用量レベルで治療を受けた患者 6 人中 1 人以下で用量制限毒性の発生率が観察された最高用量として定義されます。 NCI CTCAE v 5.0 を使用して評価されます。
EGFRt/19-28z/IL-12 T細胞の最終注入から30日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存
時間枠:5年まで
5年まで
完全寛解(CR)/不完全なカウント回復を伴う完全寛解(CRi)の発生率
時間枠:CAR T細胞注入後3か月以内
CAR T細胞注入後3か月以内
CR/CRi + 部分奏効(PR)(ORR)の発生率
時間枠:CAR T細胞注入後3か月以内
CAR T細胞注入後3か月以内
イベントフリーサバイバル
時間枠:最長5年
カプランマイヤー法を使用して計算されます。
最長5年
全生存
時間枠:最長5年
カプランマイヤー法を使用して計算されます。
最長5年
改変された T 細胞の持続性
時間枠:最長5年
検出可能なCAR T細胞の存在によって決定されます(定量的ポリメラーゼ連鎖反応またはマルチパラメーターフローサイトメトリー)。
最長5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Francisco J Hernandez-ILizaliturri、Roswell Park Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月26日

一次修了 (実際)

2025年1月3日

研究の完了 (実際)

2025年1月3日

試験登録日

最初に提出

2024年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月1日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月30日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

コンピュータ断層撮影の臨床試験

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