このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

上エジプトの円筒高の小児における屈折および角膜の地形的特徴

2024年4月6日 更新者：Elshimaa A.Mateen、Sohag University
高円柱を有する上部エジプトの小児における屈折および角膜の地形的特徴: 断面研究

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

乱視は、屈折光が網膜上で焦点を形成できない屈折状態として定義され、屈折異常の約 13% を占めます。 これは、球面誤差に関連しているかどうかに関係なく、小児の視覚障害の頻繁かつ修正可能な原因です。

乱視は、臨床的に最も重要な屈折異常であり、その後の屈折性弱視の発症による視力の低下に関連しています。

小児の高円柱は高温で乾燥した気候の地域に属しており、円錐角膜の除去が必須となります。 アフリカ大陸、地中海諸国、中南米、インド亜大陸の人々は、乾燥、かゆみ、アトピー、アレルギー、アレルギー性結膜炎の重篤な形態である春季角結膜炎などの厄介な症状のため、通常、目をこする習慣があります。 。

目をこすると角膜実質が薄くなり、円錐角膜の罹患率が増加します。

小児（18歳未満で診断）の円錐角膜は一般的ではありませんが、若い角膜の動的な性質により、成人よりも進行性が高くなります。 文献には、小児における円錐角膜の有病率と発生率を報告した研究はほとんどありません。

Pentacam は、角膜の前面および後面をスキャンするための回転シャインプルーフ カメラを備えた高度な機器です。 角膜の厚さと後部の高さの測定は、再現性と再現性が高いことが証明されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上部エジプトに住んでいる子供たちは、筒が高く、角膜の傷がありません。

説明

包含基準:

- 上部エジプトの子供たちは高い円柱（屈折異常）を持っています。

除外基準:

  • 7歳未満の小児（非協力的）、18歳以上の患者、角膜瘢痕のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1 (対照グループ)
正常なペンタカムを持ち、屈折異常のない小児
他の：ペンタカムとオートレフラクトメトリー
角膜の形状変化を検出するペンタカム。 子供の屈折状態を評価するための自動屈折測定
グループ 2 (円柱が高く、角膜の形状異常がない小児)
角膜トポグラフィー拡張のない高円筒型の小児。
他の：ペンタカムとオートレフラクトメトリー
角膜の形状変化を検出するペンタカム。 子供の屈折状態を評価するための自動屈折測定
グループ 3 (高円柱および角膜拡張性変化のある小児)。
高円柱および角膜拡張性変化のある小児
他の：ペンタカムとオートレフラクトメトリー
角膜の形状変化を検出するペンタカム。 子供の屈折状態を評価するための自動屈折測定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ペンタカムによる前部および後部の角膜高度の値を測定します。
時間枠：1年
エジプト上部の高円筒型小児の角膜形状の変化
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

捜査官

  • 主任研究者：Elshimaa A.Mateen、Assistant professor of ophthalmology, Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月30日

最初の投稿 (実際)

2024年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月6日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-01-29

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ペンタカムとオートレフラクトメトリーの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Mauritania

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する