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膝関節鏡検査を受ける患者の術後鎮痛における膝関節ブロックの有効性の評価

2024年5月15日 更新者:Sevil Azazoglu ERBEK、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
関節鏡検査症例における術後鎮痛管理における膝関節ブロックの有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

関節鏡手術後の痛みを軽減するには、痛みに対する多角的なアプローチが必要です。最も一般的な治療選択肢は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)、オピオイドであり、局所浸潤麻酔薬が使用されます。 NSAID とオピオイドの副作用のため、より良い鎮痛の質を提供しながら局所鎮痛技術を適用します。

合併症を軽減できます。 膝関節ブロックなどの末梢ブロックは、他の鎮痛薬の使用を減らすことで副作用を軽減します。 痛みは、回復の質に影響を与える最も重要な要素の 1 つであると考えられています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究に含まれる患者は、待機的条件下で関節鏡検査を受けた患者です。

男女問わず18歳以上のボランティアで構成されています。

-

説明

包含基準:

研究に含まれる患者は、待機的条件下で関節鏡検査を受けた患者です。

男女問わず18歳以上のボランティアで構成されています。

-

除外基準:

  • ブロック領域の感染 凝固障害、局所麻酔薬に対する既知のアレルギー 妊娠 神経障害のある患者 非協力的な患者 研究への参加を拒否した患者 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節ブロックの周術期への影響
時間枠:2024.10.06-2024.10.12

この研究の主な意味は、関節鏡手術における膝関節ブロックの周術期の影響です。

多峰性鎮痛に十分な貢献があることを示すため。

2024.10.06-2024.10.12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月10日

一次修了 (推定)

2024年12月10日

研究の完了 (推定)

2024年12月10日

試験登録日

最初に提出

2024年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月13日

最初の投稿 (実際)

2024年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月15日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-296

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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