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Évaluation de l'efficacité du bloc géniculaire dans l'analgésie postopératoire chez les patients subissant une arthroscopie du genou

15 mai 2024 mis à jour par: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
L'efficacité du bloc géniculaire dans la prise en charge de l'analgésie postopératoire dans les cas d'arthroscopie est destinée à être évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le soulagement de la douleur arthroscopique postopératoire nécessite des approches multimodales de la douleur. Les options de traitement les plus courantes sont les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les opioïdes et l'infiltration locale d'anesthésiques. En raison des effets secondaires des AINS et des opioïdes, l'application de techniques d'analgésie régionale, tout en offrant une meilleure qualité d'analgésie.

Cela peut réduire les complications. Les blocs périphériques tels que le bloc géniculaire réduisent les effets secondaires en réduisant l'utilisation d'autres analgésiques. La douleur est considérée comme l’un des facteurs les plus importants affectant la qualité de la récupération.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nos patients qui seront inclus dans la recherche sont des patients ayant subi une arthroscopie dans des conditions électives.

Il est composé de bénévoles de plus de 18 ans, sans distinction de sexe.

-

La description

Critère d'intégration:

Nos patients qui seront inclus dans la recherche sont des patients ayant subi une arthroscopie dans des conditions électives.

Il est composé de bénévoles de plus de 18 ans, sans distinction de sexe.

-

Critère d'exclusion:

  • Infection dans la zone du bloc Trouble de la coagulation, Allergie connue aux anesthésiques locaux Grossesse Patient atteint de neuropathie Patient peu coopératif Le patient ayant refusé de participer à l'étude Patients de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'effet périopératoire du bloc géniculaire
Délai: 06.10.2024-12.10.2024

La principale implication de cette étude est l'effet périopératoire du bloc géniculaire en chirurgie arthroscopique.

Montrer qu’il apporte une contribution suffisante à l’analgésie multimodale.

06.10.2024-12.10.2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2024

Première publication (Réel)

14 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-296

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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