Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A genikuláris blokk hatékonyságának értékelése posztoperatív fájdalomcsillapításban térdartroszkópián átesett betegeknél

2024. május 15. frissítette: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
A genikuláris blokk hatékonyságának értékelése a posztoperatív fájdalomcsillapítás kezelésében artroszkópiás esetekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A posztoperatív artroszkópos fájdalom enyhítése a fájdalom multimodális megközelítését igényli. A leggyakoribb kezelési lehetőségek a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), az opioidok és az érzéstelenítők helyi infiltrációja. Az NSAID-ok és opioidok mellékhatásai miatt regionális fájdalomcsillapító technikák alkalmazása, miközben jobb fájdalomcsillapítási minőséget biztosít.

Csökkentheti a szövődményeket. A perifériás blokkok, mint például a genicularis blokk, csökkentik a mellékhatásokat azáltal, hogy csökkentik az egyéb fájdalomcsillapítók használatát. A fájdalom a gyógyulás minőségét befolyásoló egyik legfontosabb tényező.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A kutatásban részt vevő pácienseink olyan betegek, akik elektív körülmények között estek át artroszkópián.

18 éven felüli önkéntesekből áll, nemtől függetlenül.

-

Leírás

Bevételi kritériumok:

A kutatásban részt vevő pácienseink olyan betegek, akik elektív körülmények között estek át artroszkópián.

18 éven felüli önkéntesekből áll, nemtől függetlenül.

-

Kizárási kritériumok:

  • Fertőzés a blokk területén Alvadási zavar, Ismert allergia helyi érzéstelenítőkre Terhesség Neuropátiás beteg Nem együttműködő beteg A vizsgálatban való részvételt megtagadó beteg 18 év alatti betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
genicularis blokk perioperatív hatása
Időkeret: 2024.10.06-2024.10.12

A tanulmány elsődleges vonatkozása a genicularis blokk perioperatív hatása az artroszkópiás sebészetben.

Annak bizonyítása, hogy kellő mértékben járul hozzá a multimodális fájdalomcsillapításhoz.

2024.10.06-2024.10.12

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. június 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 15.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024-296

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus térdfájdalom

3
Iratkozz fel