Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности геникулярной блокады при послеоперационной анальгезии у пациентов, перенесших артроскопию коленного сустава

15 мая 2024 г. обновлено: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Планируется оценить эффективность геникулярной блокады в послеоперационном обезболивании в случаях артроскопии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Для облегчения послеоперационной боли при артроскопии требуются мультимодальные подходы к лечению боли. Наиболее распространенными вариантами лечения являются нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), опиоиды и местная инфильтрация анестетиков. Из-за побочных эффектов НПВП и опиоидов применяются методы регионарной анальгезии, обеспечивающие при этом лучшее качество обезболивания.

Это может уменьшить осложнения. Периферические блокады, такие как геникулярная блокада, уменьшают побочные эффекты за счет уменьшения использования других анальгетиков. Боль считается одним из важнейших факторов, влияющих на качество выздоровления.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: sevil azazoğlu erbek
  • Номер телефона: 90 5383373818
  • Электронная почта: dr.sevilazazoglu@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Наши пациенты, которые будут включены в исследование, — это пациенты, перенесшие артроскопию в плановых условиях.

В его состав входят волонтеры старше 18 лет, независимо от пола.

-

Описание

Критерии включения:

Наши пациенты, которые будут включены в исследование, — это пациенты, перенесшие артроскопию в плановых условиях.

В его состав входят волонтеры старше 18 лет, независимо от пола.

-

Критерий исключения:

  • Инфекция в зоне блокады. Нарушение свертываемости крови. Известная аллергия на местные анестетики. Беременность Пациент с невропатией. Некооперативный пациент Пациент, отказавшийся от участия в исследовании Пациенты младше 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
периоперационный эффект геникулярной блокады
Временное ограничение: 06.10.2024-12.10.2024

Основное значение этого исследования — периоперационный эффект геникулярной блокады в артроскопической хирургии.

Показать, что он вносит достаточный вклад в мультимодальную анальгезию.

06.10.2024-12.10.2024

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-296

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться