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Bewertung der Wirksamkeit der Genikularblockade bei postoperativer Analgesie bei Patienten, die sich einer Kniearthroskopie unterziehen

15. Mai 2024 aktualisiert von: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Die Wirksamkeit der Genikularblockade im postoperativen Analgesiemanagement bei Arthroskopiefällen soll evaluiert werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Linderung postoperativer Arthroskopie-Schmerzen erfordert multimodale Schmerzansätze. Die häufigsten Behandlungsmöglichkeiten sind nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), Opioide und die lokale Infiltration von Anästhetika. Aufgrund der Nebenwirkungen von NSAIDs und Opioiden werden regionale Analgesietechniken angewendet und gleichzeitig eine bessere Analgesiequalität erzielt.

Es kann Komplikationen reduzieren. Periphere Blockaden wie die Genikularblockade reduzieren Nebenwirkungen, indem sie den Einsatz anderer Analgetika reduzieren. Schmerzen gelten als einer der wichtigsten Faktoren, die die Qualität der Genesung beeinflussen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unsere Patienten, die in die Untersuchung einbezogen werden, sind Patienten, die sich unter elektiven Bedingungen einer Arthroskopie unterzogen haben.

Es besteht aus Freiwilligen ab 18 Jahren, unabhängig vom Geschlecht.

-

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Unsere Patienten, die in die Untersuchung einbezogen werden, sind Patienten, die sich unter elektiven Bedingungen einer Arthroskopie unterzogen haben.

Es besteht aus Freiwilligen ab 18 Jahren, unabhängig vom Geschlecht.

-

Ausschlusskriterien:

  • Infektion im Blockbereich, Gerinnungsstörung, bekannte Allergie gegen Lokalanästhetika, Schwangerschaft, Patientin mit Neuropathie, unkooperativer Patient, Patientin, die sich weigerte, an der Studie teilzunehmen, Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die perioperative Wirkung einer Genikularblockade
Zeitfenster: 06.10.2024-12.10.2024

Die primäre Implikation dieser Studie ist die perioperative Wirkung einer Genikularblockade bei Arthroskopieoperationen.

Um zu zeigen, dass es einen ausreichenden Beitrag zur multimodalen Analgesie leistet.
06.10.2024-12.10.2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-296

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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