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Evaluación de la eficacia del bloqueo genicular en la analgesia posoperatoria en pacientes sometidos a artroscopia de rodilla

15 de mayo de 2024 actualizado por: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Se pretende evaluar la eficacia del bloqueo genicular en el manejo de la analgesia posoperatoria en casos de artroscopia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El alivio del dolor posoperatorio de la artroscopia requiere enfoques multimodales del dolor. Las opciones de tratamiento más comunes son los fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE), los opioides y la infiltración local de anestésicos. Debido a los efectos secundarios de los AINE y los opioides, se aplican técnicas de analgesia regional, proporcionando al mismo tiempo una mejor calidad de la analgesia.

Puede reducir las complicaciones. Los bloqueos periféricos como el bloqueo genicular reducen los efectos secundarios al reducir el uso de otros analgésicos. El dolor se considera uno de los factores más importantes que afectan la calidad de la recuperación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Nuestros pacientes que serán incluidos en la investigación son pacientes que se sometieron a artroscopia en condiciones electivas.

Está formado por voluntarios mayores de 18 años, independientemente del sexo.

-

Descripción

Criterios de inclusión:

Nuestros pacientes que serán incluidos en la investigación son pacientes que se sometieron a artroscopia en condiciones electivas.

Está formado por voluntarios mayores de 18 años, independientemente del sexo.

-

Criterio de exclusión:

  • Infección en la zona del bloqueo Trastorno de la coagulación, Alergia conocida a los anestésicos locales Embarazo Paciente con neuropatía Paciente que no coopera El paciente que se negó a participar en el estudio Pacientes menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto perioperatorio del bloqueo genicular.
Periodo de tiempo: 06.10.2024-12.10.2024

La principal implicación de este estudio es el efecto perioperatorio del bloqueo genicular en la cirugía de artroscopia.

Demostrar que tiene suficiente contribución a la analgesia multimodal.

06.10.2024-12.10.2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-296

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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