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膝关节阻滞在膝关节镜手术患者术后镇痛中的效果评价

2024年5月15日 更新者:Sevil Azazoglu ERBEK、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
旨在评估膝关节阻滞在关节镜术后镇痛管理中的有效性。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

缓解关节镜术后疼痛需要多模式止痛方法。最常见的治疗选择是非甾体类抗炎药 (NSAID)、阿片类药物和局部浸润麻醉剂。 由于NSAIDs和阿片类药物的副作用,应用局部镇痛技术,同时提供更好的镇痛质量。

它可以减少并发症。 外周阻滞如膝关节阻滞,通过减少其他镇痛药的使用来减少副作用。 疼痛,被认为是影响康复质量的最重要因素之一。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

我们将纳入研究的患者是在选择性条件下接受关节镜检查的患者。

它由18岁以上的志愿者组成,不分性别。

-

描述

纳入标准:

我们将纳入研究的患者是在选择性条件下接受关节镜检查的患者。

它由18岁以上的志愿者组成,不分性别。

-

排除标准:

  • 街区感染 凝血障碍、已知对局麻药过敏 妊娠 患有神经病变的患者 不合作的患者 拒绝参加研究的患者 18岁以下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节阻滞围手术期的影响
大体时间:2024年10月6日-2024年10月12日

本研究的主要意义是关节镜手术中膝关节阻滞的围手术期影响。

表明其对多模式镇痛有足够的贡献。

2024年10月6日-2024年10月12日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月10日

初级完成 (估计的)

2024年12月10日

研究完成 (估计的)

2024年12月10日

研究注册日期

首次提交

2024年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月13日

首次发布 (实际的)

2024年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月15日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-296

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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