Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Genikulaarisen tukoksen tehokkuuden arviointi leikkauksen jälkeisessä analgesiassa potilailla, joille tehdään polven artroskopia

keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Genikulaarisen blokauksen tehokkuutta postoperatiivisessa analgesian hoidossa artroskopiatapauksissa on tarkoitus arvioida.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeisen artroskopian kivun lievitys vaatii multimodaalista kivun hoitoa Yleisimmät hoitovaihtoehdot ovat ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), opioidit ja käytetään anestesia-aineiden paikallista infiltraatiota. Tulehduskipulääkkeiden ja opioidien sivuvaikutuksista johtuen alueellisten kivunlievitystekniikoiden soveltaminen ja samalla parempi analgesian laatu.

Se voi vähentää komplikaatioita. Perifeeriset lohkot, kuten genicular block, vähentävät sivuvaikutuksia vähentämällä muiden kipulääkkeiden käyttöä. Kipua pidetään yhtenä tärkeimmistä toipumisen laatuun vaikuttavista tekijöistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaamme, jotka otetaan mukaan tutkimukseen, ovat potilaita, joille tehtiin artroskopia valinnaisissa olosuhteissa.

Se koostuu yli 18-vuotiaista vapaaehtoisista sukupuolesta riippumatta.

-

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaamme, jotka otetaan mukaan tutkimukseen, ovat potilaita, joille tehtiin artroskopia valinnaisissa olosuhteissa.

Se koostuu yli 18-vuotiaista vapaaehtoisista sukupuolesta riippumatta.

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Infektio lohkoalueella Hyytymishäiriö, Tunnettu allergia paikallispuuduteille Raskaus Potilas, jolla on neuropatia Yhteistyökyvytön potilas Potilas, joka kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen Alle 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
genikulaarisen tukoksen perioperatiivinen vaikutus
Aikaikkuna: 06.10.2024-12.10.2024

Tämän tutkimuksen ensisijainen vaikutus on genikulaarisen tukoksen perioperatiivinen vaikutus artroskopiakirurgiassa.

Osoittaa, että sillä on riittävä vaikutus multimodaaliseen analgesiaan.

06.10.2024-12.10.2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-296

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen polvikipu

3
Tilaa