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Avaliação da eficácia do bloqueio genicular na analgesia pós-operatória em pacientes submetidos à artroscopia do joelho

15 de maio de 2024 atualizado por: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Pretende-se avaliar a eficácia do bloqueio genicular no manejo da analgesia pós-operatória em casos de artroscopia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O alívio da dor pós-operatória da artroscopia requer abordagens multimodais da dor. As opções de tratamento mais comuns são antiinflamatórios não esteróides (AINEs), opioides e infiltração local de anestésicos. Devido aos efeitos colaterais dos AINEs e opioides, aplicação de técnicas de analgesia regional, proporcionando melhor qualidade de analgesia.

Pode reduzir complicações. Os bloqueios periféricos, como o bloqueio genicular, reduzem os efeitos colaterais ao reduzir o uso de outros analgésicos. Dor, é considerada um dos fatores mais importantes que afetam a qualidade da recuperação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nossos pacientes que serão incluídos na pesquisa são pacientes submetidos à artroscopia em condições eletivas.

É composto por voluntários maiores de 18 anos, independente do sexo.

-

Descrição

Critério de inclusão:

Nossos pacientes que serão incluídos na pesquisa são pacientes submetidos à artroscopia em condições eletivas.

É composto por voluntários maiores de 18 anos, independente do sexo.

-

Critério de exclusão:

  • Infecção na área do bloqueio Distúrbio de coagulação, alergia conhecida a anestésicos locais Gravidez Paciente com neuropatia Paciente não cooperativo Paciente que se recusou a participar do estudo Pacientes menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o efeito perioperatório do bloqueio genicular
Prazo: 06.10.2024-12.10.2024

A principal implicação deste estudo é o efeito perioperatório do bloqueio genicular na cirurgia artroscópica.

Mostrar que tem contribuição suficiente para analgesia multimodal.

06.10.2024-12.10.2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-296

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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