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Valutazione dell'efficacia del blocco genicolare nell'analgesia postoperatoria in pazienti sottoposti ad artroscopia del ginocchio

15 maggio 2024 aggiornato da: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Si intende valutare l'efficacia del blocco genicolare nella gestione dell'analgesia postoperatoria nei casi di artroscopia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Alleviare il dolore postoperatorio in artroscopia richiede approcci multimodali del dolore. Le opzioni terapeutiche più comuni sono i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), gli oppioidi e l'infiltrazione locale di anestetici. A causa degli effetti collaterali dei FANS e degli oppioidi, l'applicazione di tecniche di analgesia regionale, fornisce al contempo una migliore qualità dell'analgesia.

Può ridurre le complicazioni. I blocchi periferici come il blocco genicolare riducono gli effetti collaterali riducendo l'uso di altri analgesici. Il dolore è considerato uno dei fattori più importanti che influenzano la qualità del recupero.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I nostri pazienti che saranno inclusi nella ricerca sono pazienti sottoposti ad artroscopia in condizioni elettive.

È composto da volontari di età superiore ai 18 anni, indipendentemente dal sesso.

-

Descrizione

Criterio di inclusione:

I nostri pazienti che saranno inclusi nella ricerca sono pazienti sottoposti ad artroscopia in condizioni elettive.

È composto da volontari di età superiore ai 18 anni, indipendentemente dal sesso.

-

Criteri di esclusione:

  • Infezione nell'area del blocco Disturbi della coagulazione, allergia nota agli anestetici locali Gravidanza Paziente con neuropatia Paziente non collaborante Il paziente che ha rifiutato di partecipare allo studio Pazienti di età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l’effetto perioperatorio del blocco genicolare
Lasso di tempo: 06.10.2024-12.10.2024

L'implicazione principale di questo studio è l'effetto perioperatorio del blocco genicolare nella chirurgia artroscopia.

Dimostrare che ha un contributo sufficiente all'analgesia multimodale.

06.10.2024-12.10.2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

10 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-296

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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