Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności blokady kolanowej w analgezji pooperacyjnej u pacjentów poddawanych artroskopii stawu kolanowego

15 maja 2024 zaktualizowane przez: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Celem pracy jest ocena skuteczności blokady stawu kolanowego w pooperacyjnym leczeniu przeciwbólowym w przypadkach artroskopii.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Łagodzenie bólu pooperacyjnego po artroskopii wymaga wielomodalnego podejścia do bólu. Najczęstszymi opcjami leczenia są niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), opioidy i miejscowa infiltracja środków znieczulających. Ze względu na skutki uboczne NLPZ i opioidów stosuje się techniki analgezji regionalnej, zapewniające jednocześnie lepszą jakość analgezji.

Może zmniejszyć powikłania. Blokady obwodowe, takie jak blokada genikularna, zmniejszają skutki uboczne poprzez ograniczenie stosowania innych leków przeciwbólowych. Ból uznawany jest za jeden z najważniejszych czynników wpływających na jakość rekonwalescencji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nasi pacjenci, którzy zostaną objęci badaniem, to pacjenci, którzy przeszli artroskopię w trybie planowym.

W jego skład wchodzą wolontariusze, którzy ukończyli 18 rok życia, bez względu na płeć.

-

Opis

Kryteria przyjęcia:

Nasi pacjenci, którzy zostaną objęci badaniem, to pacjenci, którzy przeszli artroskopię w trybie planowym.

W jego skład wchodzą wolontariusze, którzy ukończyli 18 rok życia, bez względu na płeć.

-

Kryteria wyłączenia:

  • Zakażenie w okolicy bloku Zaburzenia krzepnięcia, Stwierdzona alergia na środki miejscowo znieczulające Ciąża Pacjent z neuropatią Pacjent niechętny do współpracy Pacjent, który odmówił udziału w badaniu Pacjenci poniżej 18 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
okołooperacyjny efekt blokady stawu kolanowego
Ramy czasowe: 06.10.2024-12.10.2024

Główną implikacją tego badania jest okołooperacyjny efekt blokady stawu kolanowego w chirurgii artroskopowej.

Aby wykazać, że ma wystarczający wkład w analgezję multimodalną.

06.10.2024-12.10.2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-296

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekły ból kolana

3
Subskrybuj