- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06413446
Ocena skuteczności blokady kolanowej w analgezji pooperacyjnej u pacjentów poddawanych artroskopii stawu kolanowego
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Łagodzenie bólu pooperacyjnego po artroskopii wymaga wielomodalnego podejścia do bólu. Najczęstszymi opcjami leczenia są niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), opioidy i miejscowa infiltracja środków znieczulających. Ze względu na skutki uboczne NLPZ i opioidów stosuje się techniki analgezji regionalnej, zapewniające jednocześnie lepszą jakość analgezji.
Może zmniejszyć powikłania. Blokady obwodowe, takie jak blokada genikularna, zmniejszają skutki uboczne poprzez ograniczenie stosowania innych leków przeciwbólowych. Ból uznawany jest za jeden z najważniejszych czynników wpływających na jakość rekonwalescencji.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: sevil azazoğlu erbek
- Numer telefonu: 90 5383373818
- E-mail: dr.sevilazazoglu@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Nasi pacjenci, którzy zostaną objęci badaniem, to pacjenci, którzy przeszli artroskopię w trybie planowym.
W jego skład wchodzą wolontariusze, którzy ukończyli 18 rok życia, bez względu na płeć.
-
Opis
Kryteria przyjęcia:
Nasi pacjenci, którzy zostaną objęci badaniem, to pacjenci, którzy przeszli artroskopię w trybie planowym.
W jego skład wchodzą wolontariusze, którzy ukończyli 18 rok życia, bez względu na płeć.
-
Kryteria wyłączenia:
- Zakażenie w okolicy bloku Zaburzenia krzepnięcia, Stwierdzona alergia na środki miejscowo znieczulające Ciąża Pacjent z neuropatią Pacjent niechętny do współpracy Pacjent, który odmówił udziału w badaniu Pacjenci poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
okołooperacyjny efekt blokady stawu kolanowego
Ramy czasowe: 06.10.2024-12.10.2024
|
Główną implikacją tego badania jest okołooperacyjny efekt blokady stawu kolanowego w chirurgii artroskopowej. Aby wykazać, że ma wystarczający wkład w analgezję multimodalną. |
06.10.2024-12.10.2024
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Singh S, Singh S, Nachimuthu M, Kassim AF, Bhullar AK, Veerakumaran R, Kol GN, Roslan NAM. Effectiveness of Ultrasound-guided versus Anatomical Landmark-guided Genicular Nerve Block to Treat Chronic Knee Osteoarthritis: A Retrospective Cohort Study. Oman Med J. 2023 Sep 28;38(5):e550. doi: 10.5001/omj.2023.103. eCollection 2023 Sep.
- Pietrantoni P, Cunat T, Nuevo-Gayoso M, Martin N, Tio M, Basora M, Sastre S, Sala-Blanch X. Ultrasound-guided genicular nerves block: an analgesic alternative to local infiltration analgesia for total knee arthroplasty: A noninferiority, matched cohort study. Eur J Anaesthesiol. 2021 Aug 1;38(Suppl 2):S130-S137. doi: 10.1097/EJA.0000000000001546.
- Sahoo RK, Krishna C, Kumar M, Nair AS. Genicular nerve block for postoperative pain relief after total knee replacement. Saudi J Anaesth. 2020 Apr-Jun;14(2):235-237. doi: 10.4103/sja.SJA_611_19. Epub 2020 Mar 5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-296
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekły ból kolana
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCZakończonyJourney II XR Total Knee SystemStany Zjednoczone
-
Smith & Nephew, Inc.ZakończonyJourney II BCS Total Knee SystemStany Zjednoczone, Belgia, Nowa Zelandia
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultZakończonyJourney II CR Total Knee SystemStany Zjednoczone