Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti genikulárního bloku v pooperační analgezii u pacientů podstupujících artroskopii kolene

15. května 2024 aktualizováno: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Účelem je vyhodnotit účinnost genikulární blokády v pooperační analgezii v případech artroskopie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Zmírnění bolesti pooperační artroskopií vyžaduje multimodální přístupy bolesti Nejběžnějšími možnostmi léčby jsou nesteroidní antirevmatika (NSAID), opioidy a používá se lokální infiltrace anestetik. Vzhledem k vedlejším účinkům NSAID a opioidů aplikace regionálních analgetických technik při zajištění lepší kvality analgezie.

Může snížit komplikace. Periferní bloky, jako je genikulární blok, snižují vedlejší účinky snížením používání jiných analgetik. Bolest je považována za jeden z nejdůležitějších faktorů ovlivňujících kvalitu rekonvalescence.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Našimi pacienty, kteří budou zařazeni do výzkumu, jsou pacienti, kteří podstoupili artroskopii za elektivních podmínek.

Skládá se z dobrovolníků starších 18 let bez ohledu na pohlaví.

-

Popis

Kritéria pro zařazení:

Našimi pacienty, kteří budou zařazeni do výzkumu, jsou pacienti, kteří podstoupili artroskopii za elektivních podmínek.

Skládá se z dobrovolníků starších 18 let bez ohledu na pohlaví.

-

Kritéria vyloučení:

  • Infekce v oblasti bloku Porucha koagulace, Známá alergie na lokální anestetika Těhotenství Pacientka s neuropatií Nespolupracující pacientka Pacientka, která odmítla účast ve studii Pacienti do 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
perioperační efekt genikulární blokády
Časové okno: 06.10.2024-12.10.2024

Primárním důsledkem této studie je perioperační efekt genikulární blokády v artroskopické chirurgii.

Ukázat, že dostatečně přispívá k multimodální analgezii.

06.10.2024-12.10.2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024-296

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest kolen

3
Předplatit