Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten av genikulær blokkering i postoperativ analgesi hos pasienter som gjennomgår kneartroskopi

15. mai 2024 oppdatert av: Sevil Azazoglu ERBEK, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Effektiviteten av genikulær blokkering i postoperativ analgesibehandling i artroskopitilfeller er ment å bli evaluert.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Lindring av postoperative artroskopiske smerter krever multimodale smertetilnærminger. De vanligste behandlingsalternativene er ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), opioider og lokal infiltrasjon av anestetika brukes. På grunn av bivirkningene av NSAIDs og opioider påføring av regionale analgesiteknikker, samtidig som det gir bedre analgesikvalitet.

Det kan redusere komplikasjoner. Perifere blokkeringer som genikulær blokk, reduserer bivirkninger ved å redusere bruken av andre smertestillende midler. Smerte, det regnes som en av de viktigste faktorene som påvirker kvaliteten på utvinningen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Våre pasienter som skal inkluderes i forskningen er pasienter som gjennomgikk artroskopi under elektive forhold.

Den består av frivillige over 18 år, uavhengig av kjønn.

-

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Våre pasienter som skal inkluderes i forskningen er pasienter som gjennomgikk artroskopi under elektive forhold.

Den består av frivillige over 18 år, uavhengig av kjønn.

-

Ekskluderingskriterier:

  • Infeksjon i blokkområdet Koagulasjonsforstyrrelse, Kjent allergi mot lokalbedøvelse Graviditet Pasient med nevropati Ikke samarbeidsvillig pasient Pasienten som nektet å delta i studien Pasienter under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
den perioperative effekten av genikulær blokkering
Tidsramme: 06.10.2024-12.10.2024

Den primære implikasjonen av denne studien er den perioperative effekten av genikulær blokkering i artroskopikirurgi.

For å vise at det har tilstrekkelig bidrag til multimodal analgesi.

06.10.2024-12.10.2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk knesmerter

3
Abonnere