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直腸離散症の産後女性に対する内臓マニピュレーションと高貴なテクニックの複合効果

2024年6月11日 更新者：Riphah International University

直腸離散症の産後女性の直腸間距離、腰痛、機能障害に対する内臓マニピュレーションと高貴なテクニックの複合効果。

直腸離開は、腹直筋の内側の間の隙間の異常な拡大と、白線の延長（直腸間距離の増加）を特徴とします。 主に過度の腹圧が原因で起こります。 腹筋と結合構造は、妊娠中に成長する子宮によって拡張します。 腰痛は、コアの筋肉の弱体化や機能障害など、さまざまな要因によって引き起こされる一般的な症状です。 研究の目的は、直腸離散症の産後女性の直腸間距離、腰痛、機能障害に対する内臓操作と高度な技術の組み合わせの効果を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

ランダム化比較試験はトバ・テク・シンDHQ病院で実施される。 非確率便宜サンプリング手法が使用されます。 参加者は34名となります。 参加者は参加基準を満たし、A と B の 2 つのグループに分けられます。A グループでは 17 名の参加者が、1 セッションあたり 30 分間、週 3 セッション、6 週間にわたって高貴なテクニックを備えた内臓マニピュレーション技術を受けます。 グループ B では、17 人の参加者が、1 セッションあたり 15 分間、週に 3 セッション、6 週間にわたって高貴なテクニックの演習を受けるだけです。 参加者は治療の前後に次のような評価を受けます。直腸離開にはデジタルナイロンキャリパー、痛みにはNPRS、LBP関連の機能を評価するケベック腰痛障害スケール（QBPDS）。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 21 で分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Toba Tek Singh、Punjab、パキスタン、36050
        • DHQ Hospital Toba Tek Singh
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Noor Fatima, MS-WH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は22歳から35歳まで。
  • 経膣分娩でIRDが2cmを超える初産婦。
  • 産後 3 ～ 6 か月で腹直筋離開がある。
  • NPRSにおいて中等度の腰痛を有する患者。

除外基準:

  • 急性悪性腫瘍
  • 最近の腹部または骨盤の手術
  • 過去6か月以内に脊椎手術を受けたことがある
  • 重篤な脊椎病変
  • 重篤な心血管疾患または代謝性疾患 妊娠
  • ヘルニアの痛み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループA
このグループは週に 3 回のセッションを 6 週間受け、各セッションあたり 30 分が内臓マニピュレーションと高貴なテクニックに与えられました (各テクニックは 15 分)。
他の：内臓操作と高尚なテクニック

まず、患者はマッサージ台または検査台に仰向けに横たわります。 理学療法士は腹筋を軽く押して、腹部にある主要な内臓である内臓を感じます。 理学療法士が手動で突いたり、押したり、マッサージしたりする行為は、次の 3 つのことを行います。

  1. 内臓癒着が明らかになります。
  2. 柔らかい箇所を見つけます。
  3. 癒着を破壊します。 マッサージや圧迫により、筋膜を構成するコラーゲン線維が伸ばされ、固く結合した線維が緩んで癒着が解消されます。 これにより臓器が解放され、より自由に動けるようになります。

軽度の癒着は 1 回のセッションで解消される場合があります。 硬くて頑固な癒着の場合は、数回のセッションとセッション間の自己操作が必要な場合があります
アクティブコンパレータ：グループB
このグループは週に 3 回、6 週間にわたってセッションを受けます。各セッションでは 15 分間、高貴なテクニックが適用されます。
他の：崇高な技術
患者は仰向けになり、両膝を曲げ、両足を硬い面に平らに置きます。 次に、患者は交差した手を腹部の上に置き、腹直筋を支え、正中線に向かって引っ張ります。 最後に、腹部にわずかな収縮が感じられるまで患者にゆっくりと頭を上げてもらい、20 秒間その姿勢を維持し、この運動を 1 日あたり 20 回まで繰り返します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み: NPRS
時間枠：6週目
数値疼痛評価スケール (NPRS) は、個人が自分の痛みを 11 段階の数値スケールで評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 (まったく痛みがない) ～ 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。 クロンバックの NPRS のアルファ値は 0.88
6週目
障害: ケベック州腰痛障害スケール (QBPDS)
時間枠：6週目
ケベック州腰痛障害スケール (QBPDS) は、腰痛を持つ人々が日常生活にどの程度困難を感じているかを測定します。 アンケートは日常生活に関する20項目から構成されています。 項目は、腰痛患者の機能スキルの 6 つの関連サブドメインから選択されました。
6週目
筋肉の分離: デジタルナイロンキャリパー
時間枠：6週目
デジタル ナイロン ノギスは、臍の上の IRD を測定するための有効なツールです。 安静時の腹筋でのキャリパー測定では、参加者は腕を横に下げ、頭の下に枕を 1 つ置き、フック状に横たわった姿勢になりました。 検査者は、マークされた位置で左右の腹直筋腹の内側境界を触診しました。 デジタル ナイロン ノギスの内側の測定ジョーは、触診指の位置に配置されました。 デジタル ノギスのクラス内相関係数値は 0.75 を超えました。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Hafiza Neelam、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0564

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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