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UBC 長距離トライアスロン適応研究 (ULTRA)

2024年6月20日 更新者:Robert Shave、University of British Columbia
この研究の目的は、運動経験のない個人の生理的および心理的適応に対する、12 か月間にわたる個別の持久力トレーニング (水泳、自転車、ランニング) の効果を調査することです。 季節の変化は個人に(トレーニングを受けていなくても)年間を通して自然に起こる可能性があるため、研究者はまた、運動トレーニングを受けたグループを時間調整された対照グループと比較します。

調査の概要

詳細な説明

持久力トレーニングは、数多くのポジティブな生理学的および心理的適応につながることが広く受け入れられています。 しかし、人体に対する持久力運動の利点を調査したこれまでの研究の多くは、1) 断面デザインを使用してアスリートと非アスリートを比較しており、2) 比較的短期間のトレーニング研究を採用しています。 3) 主に男性の参加者に焦点を当てており、潜在的な性差については検討していない、4) 多くの場合、参加者は開始時点ですでに進行中のレクリエーションまたは競技活動に従事しているため、運動未経験の参加者を特に募集していない。募集。 そのため、トレーニングに応じて運動経験のない人に起こる適応の本当の時間経過や、生理学的および心理的適応が 4 ~ 6 か月を超えてどのように変化するか、またこれらに性差があるかどうかについては、限られた理解しかありません。適応。

この研究は主に、複数の異なる生理学的システムにわたる女性と男性の適応とリモデリングの時間的経過を決定することを目的としています。 心臓、血管、代謝、呼吸器、免疫、マイクロバイオーム)、および安静時およびさまざまな挑発に応じた心理的測定。

運動トレーニングを全く受けていない健康な 40 名 (女性 20 名、男性 20 名) が、超持久力トライアスロンへの参加者の準備を目的とした、個別に処方された持久力トレーニング (コンディショニングと傷害予防のための補助的な強化運動を含む) を 12 か月間実施します。 また、年間を通じて各システムに起こる自然な変化を決定するために、健康で運動トレーニングを受けていない 20 人 (女性 10 人、男性 10 人) からなる時間調整された対照グループも募集されます。 結果はベースライン、3 か月、6 か月、12 か月で評価されます。 さらに、心血管系のアウトカムも 1 か月後に評価され、免疫系のアウトカムは介入後 3 か月 (15 か月) 後に再度評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Neil Eves, PhD
  • 電話番号:250-807-9676
  • メールneil.eves@ubc.ca

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Robert Shave, PhD
  • 電話番号:250-317-7226
  • メールrob.shave@ubc.ca

研究場所

    • British Columbia
      • Kelowna、British Columbia、カナダ、V1V1V7
        • 募集
        • University of British Columbia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準: 運動介入グループ

  • 19~39歳
  • 非喫煙者(禁煙6か月以上)
  • 止まらずに100メートル以上泳ぐことができる
  • ロードバイクを入手できる、または入手する意欲がある
  • 研究評価と所定のトレーニングプログラムに積極的に参加する
  • 現在、週に 120 分未満の構造化された持久力トレーニングを実施しています
  • 閉経前

包含基準: 対照群

  • 19~39歳
  • 非喫煙者(禁煙6か月以上)
  • 研究評価に積極的に参加する
  • 現在、週に 120 分未満の構造化された持久力トレーニングを実施しています
  • 閉経前

除外基準: 運動介入グループおよび対照グループ:

  • 心臓病の病歴
  • 肺疾患の病歴(コントロールされている喘息は含まない)
  • 代謝性疾患の病歴
  • がんの歴史
  • 慢性炎症状態
  • 血圧 > 140/90 mmHg
  • 抗生物質、抗ウイルス薬、抗菌薬、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)および抗ヒスタミン薬の慢性使用
  • 定期的に(週に1回以上)大麻を使用している
  • 定期的にアルコールを摂取する: 週に標準的な飲み物を 6 杯以上 (例: ビール 14 ~ 20 オンス、ワイン 5 ~ 8 オンス)
  • 長期間にわたる構造化された持久運動トレーニングを以前に完了したことがある(トライアスロンやランニングレースのトレーニングなど)
  • 以前に有酸素要素を含む競争力のあるチーム スポーツに参加したことがある(例: サッカー、バスケットボール、ラグビー、フィールドホッケー)およびスポーツ特有のトレーニング(例: ホッケー、フットボール)過去 5 年間に週に 3 回以上
  • 過去 2 年以内に週 3 回を超える重度の筋力トレーニングの経験がある
  • BMI>32 kg/m2 または <20 kg/m2
  • 12か月以内に妊娠している、または今後12か月以内に妊娠を計画している
  • 現在授乳中(または6か月以内に授乳をやめた)
  • 研究期間中、オカナガン地域から長期間離れる予定がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動介入
参加者は、12 か月間個別の持久力トレーニング (水泳、サイクリング、ランニング) と、9 か月間追加の強化エクササイズに取り組みます。 運動の処方箋は、アプリ (TrainingPeaks) を通じて参加者に毎週提供されます。 セッションの長さはプログラム全体を通じて 30 分から 8 時間まで異なります。
水泳、サイクリング、ランニングのトレーニングで構成される持久力トレーニング。週に最低 3 時間、週に最大 20 時間行います。定期的な休息日があり、トレーニングの刺激と適応を最適化するためにプログラム全体で強度が変動します。 有酸素トレーニングを補完し、コンディショニングを強化し、怪我を予防するための強化運動も、プログラムの最初の9か月間は週に1〜2時間行われます。
アクティブコンパレータ:時間に合わせた制御
対照群の参加者は、12か月の自由生活中に起こる自然な生物学的変化の評価を可能にする研究に登録されなかった場合とまったく同じように生活を送り続けることになる。
参加者は特別な介入を受けず、研究に参加していないかのように生活を送り続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素消費量 (VO2max)。
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの VO2max の変化。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2max の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 3、6、および 12 か月の運動トレーニングまでの VO2max の変化の時間経過。
3、6、12か月
安静時左心室構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの 1、3、6、12 か月目までの安静時の左心室拡張末期容積 (経胸壁心エコー検査による) の変化の経時変化と、時間調整された対照グループの変化と比較したもの。
1、3、6、12か月
運動中の左心室構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから1、3、6、12か月の運動トレーニングまでの急性運動中の左心室拡張末期容積の変化の時間経過(経胸壁心エコー検査による)と、時間的に調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
容積負荷に伴う左心室構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、頭の下方傾斜に応じた左心室拡張末期容積の変化 (経胸壁心エコー検査による) の時間経過と、時間調整された対照の変化との比較グループ。
1、3、6、12か月
心室直径と壁厚の変化の経時変化
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの1、3、6、および12か月までの、安静時における心室直径と心室壁厚の比(経胸壁心エコー検査による)の変化の経時的変化と、時間的に調整された対照群の変化との比較。
1、3、6、12か月
左心室質量の変化の経時変化
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの 1、3、6、12 か月までの安静時の左心室質量の変化の時間経過 (経胸壁心エコー検査による) と、時間調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
安静時の右心室構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、安静時の右心室面積の変化の時間経過 (経胸壁心エコー検査による) と、時間調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
運動中の右心室構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、運動に応じた右心室面積の変化の時間経過 (経胸壁心エコー検査による) と、時間的に調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
容積負荷に伴う右心室構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから1、3、6、および12か月の運動トレーニングまでの、頭の下向きの傾きに応じた右心室面積の変化の時間経過(経胸壁心エコー検査による)と、時間的に調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
安静時左心房構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの1、3、6、および12か月までの安静時の安静時左心房相容積(経胸壁心エコー検査による)の変化の経時的変化と、時間的に調整された対照グループの変化と比較したもの。
1、3、6、12か月
運動中の左心房構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、運動に応じた左心房の相性容積の変化の経時変化 (経胸壁心エコー検査による) と、時間的に調整された対照グループの変化と比較したもの。
1、3、6、12か月
容量負荷に伴う左心房構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングにおける、頭の下向きの傾きに応じた左心房の位相容積の変化 (経胸壁心エコー検査による) の時間経過と、時間的に調整された対照グループの変化との比較。
1、3、6、12か月
安静時左心室機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの1、3、6、および12か月までの安静時の左心室拍出量(経胸壁心エコー検査による)の変化の時間経過と、時間的に調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
運動中の左心室機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから1、3、6、および12か月の運動トレーニングまでの急性運動に応じた左心室拍出量の変化の時間経過(経胸壁心エコー検査による)と、時間的に調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
容積負荷に伴う左心室機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングにおける、頭の下向きの傾きに応じた左心室拍出量の変化 (経胸壁心エコー検査による) の時間経過と、時間的に調整された対照グループの変化との比較。
1、3、6、12か月
安静時左心室拡張機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、安静時の左心室充満速度の初期と後期の比の変化の経時変化 (経胸壁心エコー検査による) と、時間調整された対照の変化との比較グループ。
1、3、6、12か月
安静時右心室機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの1、3、6、および12か月までの、安静時の右心室部分面積変化の時間経過(経胸壁心エコー検査による)と、時間調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
運動中の右心室機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、急性運動に応じた右心室面積変化の経時変化 (経胸壁心エコー検査による) と、時間調整された対照群の変化との比較。
1、3、6、12か月
容積負荷に伴う右心室機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、頭の下傾に応じた右心室面積変化の経時変化 (経胸壁心エコー検査による) と、時間調整された対照の変化との比較グループ。
1、3、6、12か月
安静時右心室緊張の時間的変化。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの 1、3、6、12 か月目までの、安静時の右心室縦方向歪みの時間経過 (経胸壁心エコー検査による) と、時間的に調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
運動中の右心室負荷の時間的変化。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから1、3、6、12か月の運動トレーニングまでの、急性運動に反応した右心室縦方向歪みの時間経過(経胸壁心エコー検査による)と、時間的に調整された対照群の変化と比較。
1、3、6、12か月
容積負荷に伴う右心室緊張の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、頭の下傾に応じた右心室縦方向歪み (経胸壁心エコー検査による) の変化の時間経過と、時間的に調整された対照グループの変化との比較。
1、3、6、12か月
安静時左心房負担の経時変化
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの1、3、6、および12か月までの安静時の左心房位相歪みの時間経過(経胸壁心エコー検査による)と、時間調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
運動中の左心房の緊張の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから1、3、6、12か月の運動トレーニングまでの、急性運動に反応した左心房の位相歪みの時間経過(経胸壁心エコー検査による)と、時間的に調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
容量負荷による左心房の緊張の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの、頭の下傾に反応した左心房の位相歪み (経胸壁心エコー検査による) の変化の時間経過と、時間的に調整された対照グループの変化との比較。
1、3、6、12か月
P波持続時間の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの安静時における p 波持続時間の変化 (12 誘導心電図および信号平均心電図による) の経時変化と、時間調整された対照の変化との比較グループ。
1、3、6、12か月
P波振幅の変化の経時変化
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの安静時における P 波振幅の変化 (12 誘導心電図および信号平均心電図による) の経時変化と、時間調整された対照の変化との比較グループ。
1、3、6、12か月
P波二乗平均平方根の変化の経時変化
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから運動トレーニングの 1、3、6、および 12 か月までの安静時の p 波二乗平均平方根電圧 (信号平均心電図法による) の変化の時間経過と、時間調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
心臓の電気活動の変化と左心房容積の関係。
時間枠:1、3、6、12か月
P 波持続時間 (12 誘導心電図および信号平均心電図による)、振幅 (12 誘導心電図および信号平均心電図による)、および二乗平均平方根電圧 (信号平均心電図による) と左心房容積 (経胸壁心エコー検査による) との関係) ベースラインから 3、6、12 か月の運動トレーニングまで。
1、3、6、12か月
血液量の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの血液量の変化の経時変化 (一酸化炭素再呼吸法を使用) と、時間調整された対照グループの変化と比較。
1、3、6、12か月
血液量の変化と心臓構造の関係
時間枠:1、3、6、12か月
血液量の変化と心臓構造の変化(左心室拡張末期容積、心室壁厚に対する心室直径の比、心室質量、右心室面積、左房容積、経胸壁心エコー検査による)と機能(一回拍出量、右心室)との関係ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまでの心室面積率の変化、左心室充満速度の初期と後期の比、左心室縦方向の歪み、および左心房の歪み。経胸壁心エコー検査による。
1、3、6、12か月
安静時の上半身の血管構造の変化の経時変化。
時間枠:1、3、6、12か月
安静時の上腕動脈径による上半身の大血管構造の変化の経時変化。
1、3、6、12か月
上半身の血管構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから1、3、6、および12か月の運動トレーニングまでの虚血性ハンドグリップ後の上腕動脈の最大直径による上半身の大血管構造の変化の時間経過。
1、3、6、12か月
安静時の下半身の血管構造の変化の経時変化。
時間枠:1、3、6、12か月
安静時の浅大腿動脈径による下半身大血管構造の変化の経時変化。
1、3、6、12か月
上半身の微小血管構造の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ハンドグリップ虚血運動に対する最大の充血反応から、ベースラインから運動トレーニングの1、3、6、および12か月までの上半身の微小血管構造の変化の時間経過。
1、3、6、12か月
上半身の血管機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、および 12 か月の運動トレーニングまでの上腕動脈血流媒介拡張による上半身の大血管機能の変化の時間経過。
1、3、6、12か月
下半身の血管機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、および 12 か月の運動トレーニングまでの、表在大腿動脈血流媒介拡張による下半身大血管機能の変化の時間経過。
1、3、6、12か月
上半身の微小血管機能の変化の経時変化
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから1、3、6、および12か月の運動トレーニングまでの上腕動脈反応性充血反応による上半身の微小血管機能の変化の時間経過。
1、3、6、12か月
下半身微小血管機能の変化の時間経過。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから1、3、6、および12か月の運動トレーニングまでの、表在大腿動脈反応性充血反応による下半身微小血管機能の変化の時間経過。
1、3、6、12か月
動脈硬化の時間的変化。
時間枠:1、3、6、12か月
ベースラインから 1、3、6、および 12 か月の運動トレーニングまでの中心動脈の硬さ (頸動脈-大腿部の脈波速度)。
1、3、6、12か月
運動予備呼吸量の変化
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの換気予備力 (最大換気量 / 換気能力) の変化。
12ヶ月
呼気流量制限の変化。
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの呼気流量制限の変化 (最大運動時の運動流量ループと最大流量エンベロープの重複%)。
12ヶ月
呼吸仕事量の変化。
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの強度に一致した運動における総呼吸仕事量の変化 (修正キャンベル図によって評価された吸気抵抗呼吸仕事量、吸気弾性呼吸仕事量、および呼気抵抗呼吸仕事量の組み合わせとして測定)。
12ヶ月
換気効率の変化。
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの換気効率の変化 (段階的な運動中の VE-VCO2 勾配によって評価)。
12ヶ月
肺の容積の変化。
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの強度に一致した運動中の操作肺容量の変化 (IC 操作によって評価)。
12ヶ月
呼吸困難の変化。
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの強度に合わせた運動中の呼吸困難の変化 (修正ボルグ スケールで評価)。
12ヶ月
運動予備呼吸量の変化の時間的経過
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 3、6、および 12 か月の運動トレーニングまでの換気予備能 (最大換気量 / 換気能力) の変化の時間経過。
3、6、12か月
呼気流量制限の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 3、6、および 12 か月の運動トレーニングまでの呼気流量制限の変化の時間経過 (最大運動時の運動流量ループと最大流量エンベロープの重複%)。
3、6、12か月
呼吸仕事量の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの、強度を一致させた運動における総呼吸仕事量 (修正キャンベル図によって評価された吸気抵抗呼吸仕事量、吸気弾性呼吸仕事量、および呼気抵抗呼吸仕事量の組み合わせとして測定) の変化の時間経過。
3、6、12か月
換気効率の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの換気効率の変化の時間経過 (段階的な運動中の VE-VCO2 勾配によって評価)。
3、6、12か月
肺容積の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの、強度を一致させた運動中の操作肺容積の変化の時間経過 (IC 操作によって評価)。
3、6、12か月
呼吸困難の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまで、強度を一致させた運動中の呼吸困難の変化の時間経過 (修正ボルグ スケールによって評価)。
3、6、12か月
ケモアフレックス感受性の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 3、6、および 12 か月の運動トレーニングまでのケモフレックス感度 (吸気 CO2 および O2 の変化に対する換気反応) の変化の時間経過。
3、6、12か月
腸内微生物叢の構成と多様性。
時間枠:1、3、6、12か月
腸内マイクロバイオームの組成と多様性(16S rRNA遺伝子配列決定またはショットガンメタゲノム配列決定による微生物のアルファおよびベータの多様性)、循環代謝物[血漿短鎖脂肪酸(SCFA)およびトリメチルアミンN-オキシド(TMAO)レベル]の時間経過。 、ベースラインから 1、3、6、および 12 か月の運動トレーニングまでの炎症マーカー (ELISA による糞便カルプロテクチンおよび血漿サイトカイン) および腸透過性 [ELISA による血漿リポ多糖 (LPS)] のマーカー。
1、3、6、12か月
自然免疫の再プログラミング。
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月の運動トレーニングまでの循環単球のエピゲノム状況と細胞機能 (サイトカイン産生、食作用など) の変化を、時間的に並べた対照グループの変化と比較します。
12ヶ月
自然免疫記憶。
時間枠:15ヶ月
12か月の運動トレーニングから運動停止後3か月までの循環単球のエピゲノム状況および細胞機能(サイトカイン産生、食作用など)の変化。
15ヶ月
感情的な反応。
時間枠:12ヶ月
感情反応の変化の時間経過は、ベースラインから 12 か月までの 1 項目感情グリッドを使用して運動中に人々が経験する、特に運動価と興奮を表し、時間調整された対照群の変化と比較されます。
12ヶ月
感情的な処理。
時間枠:12ヶ月
ベースラインから12か月までに人々が経験する感情処理の変化(すなわち、喜び-不快、エネルギー疲労、平静-緊張、魅力-反感、プライド/名誉-罪悪感/恥、権限付与-ダメージ)の時間経過と、ベースラインから12か月までの比較時間的に調整されたコントロールグループの変化。
12ヶ月
血中乳酸の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 3 か月、6 か月、および 12 か月の運動トレーニングの継続中の中高強度運動中の血中乳酸塩 (指先乳酸塩) の変化。
3、6、12か月
心拍数の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 3 か月、6 か月、および 12 か月の運動トレーニングまでの持続的な中高強度運動中の心拍数の変化 (テレメトリー)。
3、6、12か月
知覚される運動量の変化の時間経過。
時間枠:3、6、12か月
ベースラインから 3 か月、6 か月、および 12 か月の運動期間までの持続的な中高強度運動中の知覚運動量の評価 (修正ボルグ スケール) の変化
3、6、12か月
生理学的適応における性差。
時間枠:該当する場合、1、3、6、12、15 か月
一次および二次アウトカムに関連する生理学的パラメーターの変化の時間経過における性差。
該当する場合、1、3、6、12、15 か月
腸内微生物叢と運動パフォーマンスの関係
時間枠:1、3、6、12か月
腸内微生物叢の変化と、ベースラインから 1、3、6、および 12 か月の運動トレーニング後の運動パフォーマンスの向上との間の関係 (回帰分析によって評価)。
1、3、6、12か月
腸内マイクロバイオームと心臓の代謝の健康との関係
時間枠:1、3、6、12か月
心臓代謝の健康に関連する腸内微生物叢の変化、微生物叢による代謝物(SCFAおよびTMAO)、炎症マーカー(糞便カルプロテクチンおよび血漿サイトカイン)、および腸管透過性の指標(血漿LPS)の間の関係(回帰分析によって評価)ベースラインから 1、3、6、12 か月の運動トレーニングまで。
1、3、6、12か月
感情反応、感情処理、その他の運動と心理的変数の間の関係。
時間枠:12ヶ月
感情反応、感情処理、付随的感情、運動のアイデンティティ、能力、遵守行動、および心肺フィットネスの間の関係(回帰分析によって評価)。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert Shave, PhD、University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月20日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月14日

最初の投稿 (実際)

2024年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月20日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された個々の参加者データのリクエストは、公開から 6 か月後に行うことができます。 原稿で報告された匿名化された個人参加者のデータは共有されますが、UBC と要求者の機関との間でデータ共有契約を締結する必要がある場合があります。

IPD 共有時間枠

発行後6か月後から継続

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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