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ADHDの子供の鉄ステータス

2024年7月15日 更新者：Mariam Safwat Finiar Fanous、Assiut University

注意欠陥・多動性障害の小児における鉄の状態

注意欠陥多動性障害を持つ小児の鉄欠乏状態の評価。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は、最も一般的な神経発達障害の 1 つであり、世界中の約 5 ～ 8% の子供が罹患しています。 ADHD を持つ子供の約 60% では、症状が成人になっても持続します。 ADHD を持つ人は、教育的および社会的成果が低く、日常​​活動中の傷害の発生率が高く、より重度の精神障害を発症するリスクが高くなります。

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は、正常に分布する連続体の遠端に位置する、持続的で障害を伴う発達上不適切な不注意/混乱および/または多動/衝動的な行動によって定義される神経発達障害です。

ドーパミンは脳内の重要な神経伝達物質の 1 つです。 ドーパミンは、運動機能および大脳辺縁系機能における調節的役割に加えて、認知、注意、報酬も調節しますが、ADHD ではそれぞれが障害を受けます。 黒質線条体ドーパミン経路は運動制御に関与し、中脳辺縁系ドーパミン経路は動機付けと強化学習に関与します。 腹側被蓋野 (VTA) から始まり前頭前皮質 (PFC) に投射する中皮質ドーパミン経路は、認知機能に役割を果たします。

鉄はドーパミンの代謝におけるドーパミン合成に必要な律速酵素チロシンヒドロキシラーゼの補因子であるため、脳の鉄恒常性はADHDの病態生理において重要である可能性があり、ADHDにおける脳の低ドーパミン作動性状態は以下の症状を引き起こす。障害。 さらに、鉄はADHDの子供の脳内でドーパミンと共局在しています。

したがって、子供の場合、鉄欠乏は認知、運動、注意および記憶の遅れ、視覚および聴覚の欠陥、学業成績の低下、および/または行動障害を引き起こす可能性があり、一部は持続的な長期的な影響を及ぼします。

WHO は、集団における貧血の有病率がそれぞれ 5 ～ 20%、20 ～ 40%、または 40% 以上の場合、軽度、中等度、重度の公衆衛生上の問題と定義しています。 WHO加盟国のほとんどは貧血という中等度から重度の公衆衛生上の問題を抱えており、女性と幼児の20％以上が貧血に見舞われている。 発展途上国では、鉄の生体利用効率が低い食事が鉄欠乏性貧血の主な原因です。

身体的成長、急速な脳の発達、早期学習能力をサポートするために、乳児期および就学前の時期には食事による鉄の需要が高くなります。貧血の迅速な特定と治療は、集団の健康成果の全体的な改善、身体運動パフォーマンスの向上、および健康状態の改善につながります。それは経済的生産性の向上につながるからです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Emad El-Deen Mahmoud Hammad, Professor
  • 電話番号：01223559943
  • メール：emadhammad@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

注意欠陥多動性障害（ADHD）と診断された4歳以上12歳未満の子供全員

説明

包含基準:

  • 4 歳以上 12 歳未満のすべての子供は、DSM-V 基準に従って注意欠陥多動性障害 (ADHD) と診断されました。
  • 鉄分療法を受けていない

除外基準:

  • 4歳未満のお子様
  • 12歳以上
  • 注意欠陥多動性障害（ADHD）と診断されていない
  • その他の関連する神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意欠陥多動性障害を持つ子供の鉄の状態
時間枠：ベースライン
鉄欠乏症に関連するADHD患者の数を決定するため
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月15日

最初の投稿 (実際)

2024年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月15日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Iron status in ADHD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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