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Status de ferro em crianças com TDAH

15 de julho de 2024 atualizado por: Mariam Safwat Finiar Fanous, Assiut University

Status de ferro em crianças com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade

Avaliação do estado de deficiência de ferro em crianças com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) é um dos transtornos do neurodesenvolvimento mais prevalentes, afetando cerca de 5-8% das crianças em todo o mundo. Para cerca de 60% das crianças com TDAH, os sintomas persistem na idade adulta. Indivíduos com TDAH apresentam piores resultados educacionais e sociais, maior incidência de lesões durante as atividades diárias e um risco elevado de desenvolver transtornos mentais mais graves.

O transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) é um transtorno do neurodesenvolvimento definido por comportamentos desatentos/desorganizados e/ou hiperativos/impulsivos persistentes, prejudiciais e inapropriados para o desenvolvimento que ficam na extremidade de um continuum normalmente distribuído.

A dopamina é um dos principais neurotransmissores do cérebro. Além do seu papel regulador nas funções motoras e límbicas, a dopamina também regula a cognição, a atenção e a recompensa, cada uma das quais está prejudicada no TDAH. A via nigroestriatal da dopamina está envolvida no controle motor, enquanto a via mesolímbica da dopamina está envolvida na motivação e na aprendizagem por reforço. A via mesocortical da dopamina originada na área tegmental ventral (VTA) e projetando-se para o córtex pré-frontal (PFC) desempenha um papel no funcionamento cognitivo.

A homeostase do ferro cerebral pode ser importante na fisiopatologia do TDAH porque o ferro é um cofator da enzima tirosina hidroxilase limitante da taxa, que é necessária para a síntese de dopamina no metabolismo da dopamina e o estado hipodopaminérgico do cérebro no TDAH resulta nos sintomas de a desordem. Além disso, o ferro está co-localizado com a dopamina no cérebro de crianças com TDAH.

Nas crianças, a deficiência de ferro pode, portanto, levar a atrasos nos défices cognitivos, motores, de atenção e de memória, défices visuais e auditivos, diminuição do desempenho escolar e/ou distúrbios comportamentais, alguns com efeitos persistentes a longo prazo.

A OMS define a anemia numa população como um problema de saúde pública ligeiro, moderado ou grave se a sua prevalência for de 5-20%, 20-40% ou >40%, respetivamente. A maioria dos países da OMS tem um problema de saúde pública moderado a grave com anemia, ou seja, mais de 20% das mulheres e crianças pequenas são afectadas. Nos países em desenvolvimento, as dietas com baixa biodisponibilidade de ferro são a principal causa da anemia por deficiência de ferro.

Há uma grande demanda por ferro na dieta durante a infância e os anos pré-escolares para apoiar o crescimento físico, o rápido desenvolvimento do cérebro e a capacidade de aprendizagem precoce. A identificação e o tratamento imediatos da anemia levam à melhoria geral dos resultados de saúde da população, melhor desempenho do exercício físico e bem-estar. sendo que isso resulta em maior produtividade econômica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Emad El-Deen Mahmoud Hammad, Professor
  • Número de telefone: 01223559943
  • E-mail: emadhammad@aun.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as crianças acima de 4 anos e menores de 12 anos com diagnóstico de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as crianças acima de 4 anos e menores de 12 anos com diagnóstico de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) de acordo com os critérios do DSM-V.
  • Não receber terapia com ferro

Critério de exclusão:

  • Crianças menores de 4 anos
  • Acima de 12 anos
  • Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) não diagnosticado
  • Qualquer outro distúrbio neurológico associado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Status de ferro em crianças com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade
Prazo: Linha de base
Determinar o número de pacientes com TDAH que apresentam deficiência de ferro associada
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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