Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rautastatus ADHD-lapsilla

maanantai 15. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Mariam Safwat Finiar Fanous, Assiut University

Rautastatus lapsilla, joilla on tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö

Raudanpuutteen tilan arviointi lapsille, joilla on tarkkaavaisuushäiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huomio-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) on yksi yleisimmistä hermoston kehityshäiriöistä, ja se vaikuttaa noin 5-8 %:iin lapsista maailmanlaajuisesti. Noin 60 %:lla ADHD-lapsista oireet jatkuvat aikuisikään asti. ADHD-potilailla on huonommat koulutus- ja sosiaaliset tulokset, lisääntynyt loukkaantumisten esiintyvyys päivittäisten toimien aikana ja kohonnut riski saada vakavampia mielenterveyshäiriöitä.

Tarkkailuvaje/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) on hermoston kehityshäiriö, jonka määrittelevät jatkuvat, heikentävät ja kehityksen kannalta sopimattomat huomioimattomat/epäjärjestyneet ja/tai hyperaktiiviset/impulsiiviset käyttäytymiset, jotka sijaitsevat normaalisti jakautuneen jatkumon päässä.

Dopamiini on yksi aivojen tärkeimmistä välittäjäaineista. Sen lisäksi, että se säätelee motorisia ja limbisiä toimintoja, dopamiini säätelee myös kognitiota, huomiota ja palkitsemista, joista jokainen on heikentynyt ADHD:ssa. Nigrostriataalinen dopamiinireitti osallistuu motorisen ohjauksen hallintaan, kun taas mesolimbinen dopamiinireitti osallistuu motivaatioon ja oppimisen vahvistamiseen. Mesokortikaalinen dopamiinireitti, joka on peräisin ventraalisesta tegmentaalisesta alueesta (VTA) ja heijastuu prefrontaaliseen aivokuoreen (PFC), näyttelee roolia kognitiivisessa toiminnassa.

Aivojen raudan homeostaasi voi olla tärkeä ADHD:n patofysiologiassa, koska rauta on nopeutta rajoittavan tyrosiinihydroksylaasientsyymin kofaktori, jota tarvitaan dopamiinin synteesiin dopamiinin metaboliassa ja aivojen hypodopaminerginen tila ADHD:ssa aiheuttaa häiriö. Lisäksi rauta on kolokalisoitunut dopamiinin kanssa ADHD-lasten aivoissa.

Lapsilla raudanpuute voi siksi johtaa viivästyneisiin kognitiivisiin, motorisiin, tarkkaavaisiin ja muistivajeisiin, näkö- ja kuulohäiriöihin, koulusuorituksen heikkenemiseen ja/tai käyttäytymishäiriöihin, joista osalla on pysyviä pitkäaikaisvaikutuksia.

WHO määrittelee väestön anemian lieväksi, keskivaikeaksi tai vakavaksi kansanterveysongelmaksi, jos sen esiintyvyys on vastaavasti 5-20 %, 20-40 % tai >40 %. Suurimmalla osalla WHO-maista on keskivaikea tai vaikea kansanterveysongelma anemiaan liittyen, eli yli 20 % naisista ja pikkulapsista sairastuu. Kehitysmaissa ruokavaliot, joissa on huono raudan hyötyosuus, ovat ensisijainen raudanpuuteanemian syy.

Ruokavalion raudan tarve on suuri vauva- ja esikouluvuosina fyysisen kasvun, aivojen nopean kehityksen ja varhaisen oppimiskyvyn tukemiseksi. Anemian nopea tunnistaminen ja hoito johtaa yleiseen väestön terveyteen, parempaan fyysiseen harjoitteluun ja hyvinvointiin. Tämä johtaa talouden tuottavuuden paranemiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Emad El-Deen Mahmoud Hammad, Professor
  • Puhelinnumero: 01223559943
  • Sähköposti: emadhammad@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 4-vuotiaat ja alle 12-vuotiaat lapset, joilla on diagnosoitu tarkkaavaisuushäiriö (ADHD)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki yli 4-vuotiaat ja alle 12-vuotiaat lapset, joilla on diagnosoitu tarkkaavaisuushäiriö (ADHD) DSM-V-kriteerien mukaan.
  • Ei saa rautahoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 4-vuotiaat lapset
  • Yli 12 vuotta vanha
  • Ei diagnosoitu tarkkaavaisuushäiriö (ADHD)
  • Mikä tahansa muu siihen liittyvä neurologinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rautastatus lapsilla, joilla on tarkkaavaisuushäiriö
Aikaikkuna: Perustaso
Selvitetään ADHD-potilaiden lukumäärä, joilla on raudanpuute
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CBC

Tilaa