Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Статус железа у детей с СДВГ

15 июля 2024 г. обновлено: Mariam Safwat Finiar Fanous, Assiut University

Статус железа у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности

Оценка состояния дефицита железа у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) является одним из наиболее распространенных нарушений нервного развития, которым страдают примерно 5-8% детей во всем мире. Примерно у 60% детей с СДВГ симптомы сохраняются и во взрослом возрасте. Лица с СДВГ имеют худшие образовательные и социальные результаты, повышенное количество травм во время повседневной деятельности и повышенный риск развития более тяжелых психических расстройств.

Синдром дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) – это расстройство нервного развития, определяемое стойким, наносящим ущерб и несоответствующим развитию невнимательным/дезорганизованным и/или гиперактивным/импульсивным поведением, которое лежит в дальнем конце нормально распределенного континуума.

Дофамин — один из ключевых нейротрансмиттеров в мозге. Помимо своей регулирующей роли в двигательных и лимбических функциях, дофамин также регулирует познание, внимание и вознаграждение, каждый из которых нарушен при СДВГ. Нигростриарный путь дофамина участвует в контроле моторики, а мезолимбический путь дофамина участвует в мотивации и обучении с подкреплением. Мезокортикальный путь дофамина, берущий начало в вентральной покрышке (ВТА) и проецирующийся в префронтальную кору (ПФК), играет роль в когнитивном функционировании.

Гомеостаз железа в мозге может иметь важное значение в патофизиологии СДВГ, поскольку железо является кофактором ограничивающего скорость фермента тирозингидроксилазы, который необходим для синтеза дофамина в метаболизме дофамина, а гиподофаминергическое состояние мозга при СДВГ приводит к появлению симптомов расстройство. Более того, железо колокализуется с дофамином в мозге детей с СДВГ.

Таким образом, у детей дефицит железа может привести к отсроченному дефициту когнитивных, двигательных функций, внимания и памяти, зрительным и слуховым нарушениям, снижению успеваемости в школе и/или поведенческим расстройствам, некоторые из которых имеют стойкие долгосрочные последствия.

ВОЗ определяет анемию среди населения как легкую, умеренную или тяжелую проблему общественного здравоохранения, если ее распространенность составляет 5–20%, 20–40% или >40% соответственно. В большинстве стран ВОЗ существует проблема общественного здравоохранения с анемией от умеренной до тяжелой степени, т.е. ею страдают более 20% женщин и детей раннего возраста. В развивающихся странах диета с плохой биодоступностью железа является основной причиной железодефицитной анемии.

Существует высокая потребность в пищевом железе в младенчестве и дошкольном возрасте для поддержки физического роста, быстрого развития мозга и способности к раннему обучению. Своевременное выявление и лечение анемии приводит к общему улучшению показателей здоровья населения, повышению производительности физических упражнений и улучшению здоровья населения. это приводит к повышению экономической производительности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mariam Safwat Finiar, MB.BCh
  • Номер телефона: 01274247710
  • Электронная почта: mariamsafwat365@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Emad El-Deen Mahmoud Hammad, Professor
  • Номер телефона: 01223559943
  • Электронная почта: emadhammad@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У всех детей старше 4 лет и младше 12 лет диагностирован синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).

Описание

Критерии включения:

  • У всех детей старше 4 лет и до 12 лет диагностирован синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) по критериям DSM-V.
  • Не получать терапию железом

Критерий исключения:

  • Дети до 4 лет
  • старше 12 лет
  • Недиагностированный синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ)
  • Любое другое сопутствующее неврологическое расстройство.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус железа у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности
Временное ограничение: Базовый уровень
Определить количество пациентов с СДВГ, у которых имеется сопутствующий дефицит железа.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Си-Би-Си

Подписаться