原発性デイソルムアの大学生の痛みや不安に対するダークチョコレートとシナモンの砂糖の効果
2025年5月19日 更新者：Burcu KUCUKKAYA、Trakya University
原発性デイソリー症の大学生の痛みや不安に対するダークチョコレートとシナモンの砂糖の効果：無作為化比較試験
AIM：この前向きなランダム化比較試験では、この研究の目的は、原発性不全麻痺の大学生の痛みや不安に対するダークチョコレートとシナモンの砂糖の影響を調査することでした。
設計：前向き、ランダム化比較研究
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bartın、七面鳥、74030
- Bartın University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 出産していない大学生は18歳から25歳までで、月経周期（28±7日間）で、前月に視覚アナログスケール（VAS）で月経痛の重症度が5人以上でした。
除外基準：
- この研究には、難聴、骨盤病理学、神経学、内分泌または精神疾患、および糖尿病や心臓病などの慢性疾患の患者には、現在抗うつ薬や経口避妊薬、月経の不規則性などの薬物療法を服用している患者が含まれていました。アレルギー、栄養補助食品の使用、薬物または非薬物塗布（Reiki、瞑想、リフレクソロジー、指圧など）、痛みを軽減するため、および研究への参加を志願しなかった人は除外されました。 ）そして、研究に参加することを志願しなかった大学生は除外されました。 参加者は、介入まで鎮痛剤を避けるべきであり、痛みの評価後に鎮痛剤を使用することができれば鎮痛剤を使用できると言われました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：ダークチョコレート
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研究の2か月目と3か月目に、彼らは月経周期の3日前と月経初日の3日前に合計4日間、毎日60％のココアダークチョコレートを食べるように求められました。
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実験的：シナモンシュガー
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研究の2か月目と3か月目に、参加者は、月経周期の3日前、月経初日の合計4日間、1日3回、シナモンキャンディーを1日3回食べるように求められました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚的なアナログスケール
時間枠：インプラメーション特許の前から、そして練習の1ヶ月、2ヶ月、3か月の後に変更します。]
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月経痛の強度は、実験的および臨床的痛みを測定するための有効で信頼できるツールであるVASを使用して測定されます。
VASは10 cmの水平線で採点されます（0 =痛みなし、10 =最悪の痛み）
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インプラメーション特許の前から、そして練習の1ヶ月、2ヶ月、3か月の後に変更します。]
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州と形の不安インベントリ
時間枠：インプラメーション特許の前から、1日、2ヶ月、3か月の練習の後に変更します。
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状態および特性の不安として、2つのサブヘディングの下に合計40のアイテムがあります。
特性不安スケールは、不安を経験する個人の素因を決定します。
20の4ポイントのリッカートタイプの質問で構成されるスケールでは、項目1、6、7、10、13、16、19は逆アイテムです。
このスケールでは、最小スコア20と最大スコア80を取得できます。
高いスコアは高いレベルの不安を示しますが、低いスコアは低いレベルの不安を示します
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インプラメーション特許の前から、1日、2ヶ月、3か月の練習の後に変更します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月30日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年2月27日
試験登録日
最初に提出
2025年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月8日
最初の投稿 (実際)
2025年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月19日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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