O efeito de chocolate escuro e açúcares de canela na dor e ansiedade em estudantes universitários com dismenorreia primária
19 de maio de 2025 atualizado por: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University
O efeito de chocolate escuro e açúcares de canela na dor e ansiedade em estudantes universitários com dismenorreia primária: um estudo controlado randomizado
Objetivo: Neste estudo prospectivo e randomizado, o objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do chocolate escuro e do açúcar de canela na dor e ansiedade em estudantes universitários com dismenorreia primária.
Projeto: o estudo prospectivo e randomizado controlado
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bartın, Peru, 74030
- Bartın University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os estudantes universitários que não deram à luz, entre 18 e 25 anos, tinham ciclos menstruais regulares (28 ± 7 dias), tinham gravidade menstrual da dor de 5 ou mais na escala visual analógica (VAS) no mês anterior, apresentou dismenorreia primária, concedido por um consentimento informado e voluntário para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- The study included patients with hearing loss, pelvic pathology, neurological, endocrine or psychiatric disease, and chronic disease such as diabetes mellitus or heart disease, currently taking medication such as antidepressants or oral contraceptives, menstrual irregularities, university students who had mental problems that prevented evaluation and cooperation, obesity, malignant condition, pelvic surgery, pregnancy, analgesic use, chocolate and cinnamon Alergia, uso de quaisquer suplementos nutricionais, medicação ou aplicação não medicamentosa (Reiki, Meditação, Reflexologia, Acupressão etc.) para reduzir a dor, e aqueles que não se voluntariaram para participar do estudo foram excluídos. ) e estudantes universitários que não se ofereceram para participar do estudo foram excluídos. Os participantes foram informados de que deveriam evitar analgésicos até a intervenção e que poderiam usar analgésicos após a avaliação da dor, se quisessem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Chocolate escuro
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No 2º e 3º mês do estudo, eles foram convidados a comer 40 mg de 60% de chocolate escuro de cacau diariamente por um total de 4 dias, três dias antes do ciclo menstrual e o primeiro dia de menstruação.
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Experimental: Açúcar de canela
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No 2º e 3º mês do estudo, os participantes foram convidados a comer 1 g de doces de canela 3 vezes ao dia, durante um total de 4 dias, três dias antes do ciclo menstrual e o primeiro dia de menstruação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analog
Prazo: Mudança antes da patente da implamentação e após 1º, 2º e 3º meses de prática.]
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A intensidade da dor menstrual será medida usando o VAS, uma ferramenta válida e confiável para medir a dor experimental e clínica.
O VAS é pontuado em uma linha horizontal de 10 cm (0 = sem dor e 10 = pior dor possível)
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Mudança antes da patente da implamentação e após 1º, 2º e 3º meses de prática.]
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Inventário de ansiedade com traço estatal
Prazo: Mudança antes da patente da implamentação e após 1º, 2º e 3º meses de prática.
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Existem 40 itens no total sob duas subtítulos como ansiedade de estado e característica.
A escala de ansiedade de características determina a predisposição do indivíduo em experimentar a ansiedade.
Na escala, composta por 20 perguntas do tipo Likert de quatro pontos, itens 1, 6, 7, 10, 13, 16, 19 são itens reversos.
Nesta escala, uma pontuação mínima de 20 e uma pontuação máxima de 80 pode ser obtida.
Enquanto uma pontuação alta indica um alto nível de ansiedade, uma pontuação baixa indica um baixo nível de ansiedade
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Mudança antes da patente da implamentação e após 1º, 2º e 3º meses de prática.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-SBB-0379
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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