Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van donkere chocolade en kaneelsuikers op pijn en angst bij universitaire studenten met primaire dysmenorroe

19 mei 2025 bijgewerkt door: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Het effect van donkere chocolade en kaneelsuikers op pijn en angst bij universitaire studenten met primaire dysmenorroe: een gerandomiseerde gecontroleerde proef

Doel: In deze prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie was het doel van deze studie om de effecten van donkere chocolade en kaneelsuiker op pijn en angst bij universitaire studenten met primaire dysmenorroe te onderzoeken. Ontwerp: de prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Bartın, Kalkoen, 74030
        • Bartın University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universitaire studenten die niet waren bevallen, waren tussen de 18 en 25 jaar oud, hadden regelmatige menstruatiecycli (28 ± 7 dagen), hadden de ernst van de menstruele pijn van 5 of meer over de visuele analoge schaal (VAS) in de voorgaande maand, had primaire dysmenorroe, gaf schriftelijke geïnformeerde toestemming en vrijwilliger om deel te nemen aan de studie was opgenomen in de studie.

Uitsluitingscriteria:

  • The study included patients with hearing loss, pelvic pathology, neurological, endocrine or psychiatric disease, and chronic disease such as diabetes mellitus or heart disease, currently taking medication such as antidepressants or oral contraceptives, menstrual irregularities, university students who had mental problems that prevented evaluation and cooperation, obesity, malignant condition, pelvic surgery, pregnancy, analgesic use, chocolate and cinnamon Allergie, gebruik van voedingssupplementen, medicatie of niet-medicijntoepassing (reiki, meditatie, reflexologie, acupressuur, enz.) Om pijn te verminderen, en degenen die niet aan vrijwilligerswerk deden om aan het onderzoek deel te nemen, werden uitgesloten. ) en universitaire studenten die zich niet aanweerden om aan het onderzoek deel te nemen, werden uitgesloten. Deelnemers kregen te horen dat ze analgetica moesten vermijden tot de interventie en dat ze na de pijnbeoordeling analgetica konden gebruiken als ze dat wilden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Donkere chocolade
Gedragsmatig: Pure chocolade
In de 2e en 3e maand van het onderzoek werd hen gevraagd om 40 mg 60% cacao -donkere chocolade dagelijks te eten gedurende in totaal 4 dagen, drie dagen voor de menstruatiecyclus en de eerste dag van de menstruatie.
Experimenteel: Kaneelsuiker
Gedragsmatig: Kaneelsuiker
In de 2e en 3e maand van het onderzoek werden de deelnemers gevraagd om 3 keer per dag gedurende 4 dagen, drie dagen voor de menstruatiecyclus en de eerste dag van de menstruatie, 1 g kaneelsnoepjes te eten om 3 keer per dag 1 g kaneelsnoepjes te eten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Verandering van vóór machtiging octrooi en na 1e, 2e en 3e maanden van praktijk.]
De intensiteit van menstruatiepijn wordt gemeten met behulp van de VAS, een geldig en betrouwbaar hulpmiddel voor het meten van experimentele en klinische pijn. De VAS wordt gescoord op een horizontale lijn van 10 cm (0 = geen pijn en 10 = slechtste mogelijke pijn)
Verandering van vóór machtiging octrooi en na 1e, 2e en 3e maanden van praktijk.]
Inventarisatie van de staatshandhaven
Tijdsspanne: Verandering van vóór machtiging octrooi en na 1e, 2e en 3e maanden van praktijk.
Er zijn in totaal 40 items onder twee ondertitels als staats- en eigenschap angst. De eigenschap angstschaal bepaalt de aanleg van het individu om angst te ervaren. In de schaal bestaande uit 20 vierpunts Likert-type vragen, zijn items 1, 6, 7, 10, 13, 16, 19 omgekeerde items. In deze schaal kan een minimale score van 20 en een maximale score van 80 worden verkregen. Terwijl een hoge score een hoog niveau van angst aangeeft, duidt een lage score aan een laag niveau van angst aan
Verandering van vóór machtiging octrooi en na 1e, 2e en 3e maanden van praktijk.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Trakya University

Medewerkers

Bartın Unıversity

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-SBB-0379

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn

Klinische onderzoeken op Pure chocolade

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren