Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tumman suklaan ja kanelin sokerien vaikutus kipuun ja ahdistukseen yliopisto -opiskelijoiden kanssa, joilla on ensisijainen dysmenorrea

maanantai 19. toukokuuta 2025 päivittänyt: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Tumman suklaan ja kanelisokerien vaikutus kipuun ja ahdistukseen yliopisto -opiskelijoiden kanssa, joilla on ensisijainen dysmenorrea: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tavoite: Tässä mahdollisessa, satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia tumman suklaan ja kanelin sokerin vaikutuksia kipuun ja ahdistukseen yliopisto -opiskelijoiden kanssa, joilla on ensisijainen dysmenorrea. Suunnittelu: Mahdollinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Bartın, Turkki, 74030
        • Bartın University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopisto -opiskelijoilla, jotka eivät olleet synnyttäneet, olivat 18–25 -vuotiaita, heillä oli säännöllisiä kuukautisjaksoja (28 ± 7 päivää) kuukautisten kivun vakavuus vähintään 5 tai enemmän visuaalisessa analogisessa asteikossa (VAS) edellisen kuukauden aikana, jos ensisijainen dysmenorrea antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen ja vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen sisältyi potilaita, joilla oli kuulon menetys, lantion patologia, neurologinen, endokriininen tai psykiatrinen sairaus ja krooninen sairaus, kuten diabetes mellitus tai sydänsairaus, käyttävät parhaillaan lääkkeitä, kuten masennuslääkkeitä tai suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, kuukautisten epäsäännöllisyyttä, yliopisto -opiskelijoita, joilla oli mielenterveysongelmia, jotka estävät arviointia ja yhteistyötä, suklaata ja pahoinpitelyä ja pelvic -kirurgiaa. Allergia, kaikkien ravitsemuslisäaineiden, lääkityksen tai ei-lääkkeiden käyttö (reiki, meditaatio, vyöhyketerapia, akupressori jne.) Kipin vähentämiseksi, ja ne, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen, jätettiin pois. ) ja yliopisto -opiskelijat, jotka eivät osallistuneet vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen, jätettiin pois. Osallistujille kerrottiin, että heidän tulisi välttää kipulääkkeitä interventioon saakka ja että he voisivat käyttää kipulääkkeitä kivun arvioinnin jälkeen, jos he halusivat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Tumma suklaa
Käyttäytyminen: Tumma suklaa
Tutkimuksen 2. ja 3. kuukauden aikana heitä pyydettiin syömään 40 mg 60%: n kaakao -tummaa suklaata päivittäin 4 päivän ajan, kolme päivää ennen kuukautiskierrosta ja kuukautisten ensimmäisen päivän.
Kokeellinen: Kanelin sokeri
Käyttäytyminen: Kanelin sokeri
Tutkimuksen 2. ja 3. kuukauden aikana osallistujia pyydettiin syömään 1 g kanelikarkkeja 3 kertaa päivässä yhteensä 4 päivän ajan, kolme päivää ennen kuukautiskierrosta ja kuukautisten ensimmäistä päivää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Muutos ennen epämummenttipatenttia ja ensimmäisen, toisen ja kolmannen kuukauden harjoittelun jälkeen.]
Kuukautisten kivun voimakkuus mitataan VAS: llä, joka on kelvollinen ja luotettava työkalu kokeellisen ja kliinisen kivun mittaamiseen. VAS pisteytetään 10 cm: n vaakasuorassa viivassa (0 = ei kipua ja 10 = pahin mahdollinen kipu)
Muutos ennen epämummenttipatenttia ja ensimmäisen, toisen ja kolmannen kuukauden harjoittelun jälkeen.]
Valtio-piirto-ahdistusluettelo
Aikaikkuna: Muutos ennen epämmittäisyyspatenttia ja ensimmäisen, toisen ja kolmannen kuukauden harjoittelun jälkeen.
Kahden alaotsikon alla on yhteensä 40 tuotetta valtion ja piirteen ahdistuksena. Ominaisuuden ahdistusasteikko määrittää yksilön taipumuksen kokea ahdistusta. Asteikolla, joka koostuu 20 neljän pisteen Likert-tyyppisestä kysymyksestä, kohteet 1, 6, 7, 10, 13, 16, 19 ovat käänteisiä kohteita. Tässä mittakaavassa voidaan saada vähimmäispiste 20 ja enimmäispiste 80. Vaikka korkea pistemäärä osoittaa korkeaa ahdistusta, alhainen pistemäärä osoittaa alhaisen ahdistuksen tason
Muutos ennen epämmittäisyyspatenttia ja ensimmäisen, toisen ja kolmannen kuukauden harjoittelun jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Trakya University

Yhteistyökumppanit

Bartın Unıversity

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-SBB-0379

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Tumma suklaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa