일차 이상 변태를 가진 대학생의 다크 초콜릿과 시나몬 설탕의 통증과 불안에 미치는 영향
2025년 5월 19일 업데이트: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University
일차 이상 변성 질환이있는 대학생의 통증과 불안에 대한 다크 초콜릿과 시나몬 설탕의 효과 : 무작위 대조 시험
AIM :이 전향 적 무작위 대조 연구 에서이 연구의 목표는 일차 이상 성 혼혈을 가진 대학생의 다크 초콜릿과 계피 설탕의 통증과 불안에 미치는 영향을 조사하는 것이 었습니다.
디자인 : 전향 적 무작위 통제 연구
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bartın, 칠면조, 74030
- Bartın University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 출산하지 않은 대학생들, 18 세에서 25 세 사이의 대학생들은 정기적 인 월경주기 (28 ± 7 일)를 가졌으며 지난 달에 시각적 아날로그 척도 (VAS)에 대해 월경 통증 심각도가 5 개 이상을 가졌으며, 일차 이상의 일관성이 있었고, 연구에 참여하기위한 자원 봉사자가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준 :
- 이 연구에는 청력 상실, 골반 병리학, 신경 학적, 내분비 또는 정신과 질환 및 당뇨병 또는 심장병과 같은 만성 질환, 현재 항우울제 또는 구강 피임약, 월경 불규칙성, 평가 및 협력을 방해하는 정신 문제, 종교적 외과, 비교 및 동사, 임신, 임신, 임신, 임원 및 계산 및 협력을 방해하는 대학생이 포함 된 환자가 포함되었습니다. 알레르기, 영양 보충제 사용, 약물 치료 또는 비 마약 적용 (Reiki, 명상, 반사 요법, 지압 등)을 줄이기 위해, 연구에 참여하기 위해 자원 봉사하지 않은 사람들은 제외되었습니다. ) 및 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하지 않은 대학생들은 제외되었습니다. 참가자들은 개입 할 때까지 진통제를 피해야하며 원하는 경우 통증 평가 후 진통제를 사용할 수 있다고 들었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
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실험적: 다크 초콜릿
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이 연구의 두 번째 및 3 개월 동안, 그들은 월경주기 3 일 전 4 일 동안 매일 40mg의 60% 코코아 다크 초콜릿을 먹으라고 요청 받았다.
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실험적: 계피 설탕
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연구의 두 번째 및 3 개월 동안 참가자들은 월경주기 3 일 전 총 4 일 동안 하루에 3 번 1g의 계피 사탕을 섭취하도록 요청 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 척도
기간: 시행 전 특허 전과 1, 2, 3 개월 후에 변경.]
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월경 통증의 강도는 실험 및 임상 통증을 측정하기위한 유효하고 신뢰할 수있는 도구 인 VAS를 사용하여 측정됩니다.
VAS는 10cm의 수평선에서 점수를 매겼습니다 (0 = 통증 없음 및 10 = 최악의 통증)
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시행 전 특허 전과 1, 2, 3 개월 후에 변경.]
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주정부 불안 인벤토리
기간: 시행 전 특허 전과 1, 2, 3 개월 후에 변경.
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상태 및 특성 불안으로 두 가지 소제목 아래에 총 40 개의 항목이 있습니다.
특성 불안 척도는 불안을 경험하기위한 개인의 소인을 결정합니다.
20 개의 4 포인트 리 커트 유형 질문으로 구성된 척도에서 항목 1, 6, 7, 10, 13, 16, 19는 리버스 항목입니다.
이 척도에서 최소 20 점과 최대 80 점을 얻을 수 있습니다.
높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타내지 만 점수는 낮 으면 불안이 낮음을 나타냅니다.
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시행 전 특허 전과 1, 2, 3 개월 후에 변경.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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