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外傷後の肘の剛性を持つ子供の筋肉エネルギー技術の効果

2025年5月21日 更新者:Zainab Sayed Farghaly Farghaly、Cairo University
痛みのレベル、機能的障害、および可動域での外傷後の肘の剛性を持つ子供に対する筋肉エネルギー技術の効果を調査する。

調査の概要

詳細な説明

肘骨折は最も一般的な小児骨折であり、上肢を含む最も一般的な骨折の1つです。 小児患者と成人患者の両方がこのタイプの傷害に苦しむ可能性がありますが、これらの怪我の治療と同様に、骨折の頻度と種類は両方の集団で異なります。 肘の解剖学的複雑さのため、上腕骨、オレクラノン、ラジアルヘッドのトロチュレアを含む複数の構造がすべて関与している可能性があります。

半径方向の頭と首の骨折は、7歳から12歳の子供で最も頻繁に発生します。 近位半径骨折の大部分はradial骨頸部骨折(89%)であり、これらの骨折は、若い患者では放射状の頭部骨折と比較してより頻繁に発生します。 付随する骨折は、放射状の頭または首の骨折の最大39%で発生し、X線写真の最初の解釈で簡単に見逃す可能性があります。

近位半径骨折を持つ子供は、転倒または他のタイプの外傷後の痛みの症状と限られた可動域を呈します。 患者は一般に、影響を受けた肘を動かすことを拒否します。 場合によっては、痛みが手首に呼ばれる場合があります。 身体検査は腫れを示し、特に回避と協同組合の試みとともに、動きによって悪化します。 近位半径の触診には圧痛があります。

神経血管検査は、特に後骨間神経を考慮して実施する必要があります。 また、前腕コンパートメント症候群のまれなリスクを評価するために、軟部組織の腫れにも注意を払う必要があります。

小児骨折は、男子で42%〜64%、女子で27%〜40%の生涯リスクがあります。

子どもの3分の1は、17歳までに少なくとも1つの骨折に苦しみ、上肢の骨折はこれらの72.1%を占めています。 肘の骨折は、小児集団で一般的です。 Hussainは、すべての小児骨折の28.4%が肘骨折であり、これが最も一般的なタイプの骨折であると報告しました。

放射状の頭と首の骨折の最も一般的な外傷メカニズムは、伸ばされた手に倒れるなど、伸びの肘を充填する反前です。 外側の毛細管を通る力は放射状の頭を圧縮し、最も弱い点で壊れます。 2番目の損傷メカニズムは、半径方向の頭部脱臼であり、これは最も一般的に放射状の頭部骨折で見られます。

肘の骨折メカニズムは、次のように6つのカテゴリに分類されます。タンブルは、地上レベルで伸ばした肘で転倒しました。倒れ、地上レベルから伸ばした肘に倒れます。横方向の曲がり、スポーツや事故中に肘を曲げます。直接ヒット、オブジェクトにぶつかった、または肘がドアに引っかかった。ボールや他のオブジェクトを投げた後に負傷し、不明。 病因は、怪我の活動または場所によって分類されました(例: サッカー/スケートボードをしているときに転倒し、柔道中に椅子/ベッドから落ちる、または横方向の曲がり角)。 肘の可動域(ROM)の深刻な損失(ROM)がさらに少ないことで、機能的な損失が見られる可能性があります。

硬い肘は、30°を超える延長の損失と120°未満の屈曲を伴うものとして定義されています。 関節の移動性の制限は、エルボウ後骨折が見られる一般的な合併症です。 これは、固定化、痛み、筋肉のガード化などが原因である可能性があります。 これらはすべて、関節機能の低下につながる可能性があり、機能的なタスクを実行する患者の能力を制限し、それによって彼の日常生活の活動に影響を与える可能性があります。

筋肉のエネルギー技術は、オステオパシーで広く使用されている手動療法の一​​種であり、自己または相互阻害を介して筋肉を緩和し、筋肉を長くするために、穏やかな等尺性収縮の形で筋肉自身のエネルギーを使用します。

セラピストがすべての仕事をする受動的な手法である静的ストレッチングと比較して、METは患者が積極的な参加者でもある積極的なテクニックです。 METは、自家阻害と相互阻害の概念に基づいています。 筋肉の最大下収縮の後に同じ筋肉の伸びが続く場合、それは自己阻害阻害として知られている場合、筋肉の最大の収縮の後に反対の筋肉の伸縮が続く場合、これは相互阻害と呼ばれます。 その治療効果は、痛みを軽減し、筋肉の緊張を軽減し、筋肉を伸ばし、弱い筋肉を強化し、局所循環を改善し、関節の制限を動員することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Banī Suwayf、エジプト、62511
        • 募集
        • Faculty of physical therapy, Cairo University
        • コンタクト:
          • Dr Maher Alqabalawy, Professor
        • コンタクト:
          • Dr Sahar Abdallah, Lecturer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 両方の性別の子供。
  • 年齢は6〜12歳です。
  • 遠位末端末端外膜上腕骨骨折後の心的外傷後肘の剛性を持つ患者。
  • 近位半径尺骨骨折の患者。
  • 4週間の最小固定期間。
  • 整形外科医から紹介されました。
  • ソフトエンドの感触を持つ患者。

除外基準:

  • 靭帯損傷
  • 糖尿病患者
  • 関節リウマチの患者。
  • 病理学的骨折の患者
  • 改訂手術
  • 神経血管障害。
  • 骨の端がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の治療
ホットパック、動きの範囲、ストレッチエクササイズ、および驚異的なエクササイズ
ホットパック、モーションエクササイズの範囲、ストレッチエクササイズ、および強化エクササイズ。
実験的:筋肉エネルギー技術
筋肉エネルギー技術は、筋骨格機能障害の治療に使用される軟部組織または関節技術です
METは、筋骨格機能障害の治療に使用される軟部組織または関節技術です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肘の剛性のある子供に対する筋肉エネルギー技術の効果を調査する
時間枠:4週間
Goniometer Proアプリケーションで可動域を測定します
4週間
肘の剛性のある子供に対する筋肉エネルギー技術の効果を調査する
時間枠:4週間
顔の痛みの尺度で痛みを測定します
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肘の剛性のある子供に対する筋肉エネルギー技術の効果を調査する
時間枠:4週間
小児科の質のある生活の質を備えた生活の質を測定する
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Maher Alqabalawy, Prof. doctor、Cairo University
  • スタディディレクター:Sahar Abdallah, Professor、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月15日

一次修了 (実際)

2025年4月15日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月21日

最初の投稿 (実際)

2025年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月21日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MET in elbow stiffness

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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