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Efeito da técnica de energia muscular em crianças com rigidez do cotovelo pós -traumático

21 de maio de 2025 atualizado por: Zainab Sayed Farghaly Farghaly, Cairo University
Investigar o efeito da técnica de energia muscular em crianças com rigidez do cotovelo pós -traumática no nível da dor, incapacidade funcional e amplitude de movimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As fraturas do cotovelo são a fratura pediátrica mais comum e uma das fraturas mais comuns que envolvem a extremidade superior. Embora pacientes pediátricos e adultos possam sofrer esse tipo de lesão, a frequência e o tipo de fratura, bem como o tratamento dessas lesões, são distintos em ambas as populações. Devido à complexidade anatômica do cotovelo, várias estruturas, incluindo a tróclea do úmero, o olecranon e a cabeça radial, podem estar envolvidos.

As fraturas radiais da cabeça e do pescoço ocorrem com mais frequência em crianças de 7 a 12 anos. A maioria das fraturas do raio proximal são fraturas radiais no pescoço (89%) e essas fraturas ocorrem com mais frequência em pacientes mais jovens em comparação com as fraturas da cabeça radial. Uma fratura concomitante ocorre em até 39% das fraturas radiais da cabeça ou do pescoço e pode ser facilmente perdida na interpretação inicial das radiografias.

Crianças com fratura de raio proximal apresentam sintomas de dor e amplitude de movimento limitada após uma queda ou outro tipo de trauma. Os pacientes geralmente se recusam a mover o cotovelo afetado. Em alguns casos, a dor pode ser encaminhada ao pulso. O exame físico mostra inchaço e dor exacerbada pelo movimento, particularmente com a tentativa de pronação e supinação. Há ternura na palpação do raio proximal.

O exame neurovascular deve ser realizado, considerando especificamente o nervo interósseo posterior. Também deve ser dada atenção ao inchaço dos tecidos moles para avaliar o raro risco de síndrome do compartimento do antebraço.

As fraturas na infância são comuns com um risco ao longo da vida de 42% a 64% em meninos e 27% -40% em meninas.

Um terço das crianças sofrerá pelo menos uma fratura antes dos dezessete anos, e as fraturas dos membros superiores representam 72,1% delas. As fraturas do cotovelo são comuns em populações pediátricas. Hussain relatou que 28,4% de todas as fraturas pediátricas eram fraturas do cotovelo, que eram o tipo mais comum de fraturas.

O mecanismo de trauma mais comum para fraturas radiais da cabeça e do pescoço é a carga de valgues com o cotovelo em extensão, como uma queda em uma mão estendida. A força através do capitular lateral comprime a cabeça radial, fazendo com que ela se quebre no ponto mais fraco, que geralmente é o pescoço radial na metáfise. Um segundo mecanismo de lesão é uma luxação radial da cabeça, que é mais comumente vista nas fraturas da cabeça radial.

Os mecanismos de fratura do cotovelo são classificados em seis categorias da seguinte forma: Tumble caiu no cotovelo estendido no nível do solo; cair, cair no cotovelo estendido do nível acima do solo; curva lateral, dobrou o cotovelo durante esportes ou acidentes; Hit Direct, esmagado por um objeto ou o cotovelo foi pego na porta; Jogue, ferido depois de jogar uma bola ou outro objeto e desconhecido. As etiologias foram categorizadas pela atividade ou localização das lesões (por exemplo, Tumble enquanto joga futebol/skate, caia de cadeira/cama ou curva lateral durante o judô). Pode haver perdas funcionais observadas com perda ainda menos grave de amplitude de movimento (ROM) no cotovelo.

Um cotovelo rígido foi definido como um com perda de extensão superior a 30 ° e flexão inferior a 120 °. A restrição da mobilidade articular é uma complicação comum que é vista pós-elbow fratura. Isso pode ser devido à imobilização, dor, guarda muscular, etc. Tudo isso pode levar a uma função conjunta reduzida e pode restringir a capacidade do paciente de executar tarefas funcionais, afetando assim suas atividades de vida diária.

A técnica de energia muscular é uma forma de terapia manual amplamente utilizada na osteopatia, que usa a própria energia de um músculo na forma de contrações isométricas suaves para relaxar os músculos por inibição autogênica ou recíproca e alongar o músculo.

Em comparação com o alongamento estático, que é uma técnica passiva na qual o terapeuta faz todo o trabalho, o Met é uma técnica ativa na qual o paciente também é um participante ativo. O MET é baseado nos conceitos de inibição autogênica e inibição recíproca. Se uma contração sub-máxima do músculo é seguida pelo alongamento do mesmo músculo, é conhecido como inibição autogênica atendida, e se uma contração submáxima de um músculo for seguida pelo alongamento do músculo oposto, isso é conhecido como inibição recorrente controlada contra o sujeito voluntariamente contratante. Seus efeitos terapêuticos são reduzir a dor, reduzir o tônus ​​muscular, o alongamento dos músculos, fortalecer os músculos fracos, melhorar a circulação local e mobilizar a restrição das articulações.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Banī Suwayf, Egito, 62511
        • Recrutamento
        • Faculty of physical therapy, Cairo University
        • Contato:
          • Dr Maher Alqabalawy, Professor
        • Contato:
          • Dr Sahar Abdallah, Lecturer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Crianças de ambos os gêneros.
  • A idade varia de 6 a 12 anos.
  • Pacientes com rigidez do cotovelo pós-traumática após fraturas distais do úmero extra-articular.
  • Pacientes com raio proximal Ulna fraturas.
  • Período mínimo de imobilização de 4 semanas.
  • Referido do ortopedista.
  • Paciente com sensação de extremidade macia.

Critérios de exclusão:

  • Qualquer lesão no ligamento
  • Pacientes com diabetes
  • Pacientes com artrite reumatóide.
  • Pacientes com fraturas patológicas
  • Cirurgias de revisão
  • Distúrbios neuro-vasculares.
  • Paciente com sensação óssea.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Tratamento convencional
Pacote quente, amplitude de movimento, exercícios de alongamento e exercícios de derrogamento
Pacote quente, exercícios de amplitude de movimento, exercícios de alongamento e exercícios de fortalecimento.
Experimental: Técnica de energia muscular
A técnica de energia muscular é tecidos moles ou técnica articular usada no tratamento de disfunções musculoesqueléticas
Mets são técnicas de tecido mole ou articulações empregadas no tratamento de disfunções musculoesqueléticas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Investigue o efeito da técnica de energia muscular em crianças com rigidez do cotovelo
Prazo: 4 semanas
Medir amplitude de movimento com aplicativo Goniometer Pro
4 semanas
Investigue o efeito da técnica de energia muscular em crianças com rigidez do cotovelo
Prazo: 4 semanas
Medir a dor com os rostos da dor em escala
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Investigue o efeito da técnica de energia muscular em crianças com rigidez do cotovelo
Prazo: 4 semanas
Meça a qualidade de vida com o inventário de qualidade de vida pediátrica
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Maher Alqabalawy, Prof. doctor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Sahar Abdallah, Professor, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MET in elbow stiffness

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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