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健康な参加者における泡ローリング、ダイナミックな動きを伴うフォームローリング、および静脈内屈筋範囲の可動域と組織特性に対する静的ストレッチの影響

2025年3月10日 更新者：Ewan Thomas

ストレッチングの急性効果の決定要因とフォームローリング：形態学的、感覚的、流体反応

各自発的な参加者は、機能評価研究所で招待され、テストされます。 私たちの研究とデータ処理に関するインフォームドコンセントの文書を読んで記入した後、参加者は研究室で4つの別々のセッションに招待されます。 最初のセッションでは、必須の個人情報（名前、姓、性別、年齢）が記録されます。 スタジオメーターとスケールを使用して体重を使用して参加者の身長を測定した直後に、特定のダイナントメーター、参加者の関節移動度レベル（加速度計を使用したテスト）、および体液を評価するバイオインペディング分析を使用して、痛みの閾値と組織密度を評価するためにいくつかのテストが実施されます。 15分間の休憩期間の後、テストが繰り返され、初期のベースライン制御評価が得られます。 その後のセッションには、同じ評価が含まれます。これは、提案された介入の直後、直後、15分後に行われます。 提案された介入はセッション全体でランダム化され、代わりに次のものが含まれます：脚の筋肉の静的ストレッチの簡単なセッション（セット間の15秒の休息で30秒の4セットの4セット）、静的フォームローリングのセッション（30秒の休息の間に15秒の休息セットの間に15秒の休息の間）が同じマッスルを介して筋肉の筋肉を介して筋肉の筋肉に圧力をかけます。収縮、またはダイナミックフォームローリング、その間に筋肉がフォームローラーの上に転がります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
    • PA
      • Palermo、PA、イタリア、90144
        • University of Palermo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

健康な参加者、大人の参加者、アクティブ、同意書に署名することに同意する

除外基準：

神経筋、整形外科、婦人科疾患（または経口避妊薬の服用）または下肢の損傷を受けた参加者は、調査から除外されました。 女性の参加者は、月経周期の濾胞期と常に排卵前に実験に参加することを許可されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：静的ストレッチング（SS）
SSの場合、参加者は、35°の傾斜を持つくさびに支配的な足を立てて置くように指示されます。 それらは、足底屈筋を30秒間伸ばし、4回の繰り返しを行います。
他の：静的ストレッチング（SS）
SSの場合、参加者は、足底屈筋を伸ばして、35°の傾斜を持つくさびに支配的な足を置いて置くように指示されます。
実験的：フォームローリング（FR）
FRの場合、参加者はローラーにPFの筋肉の腹を配置するように指示されます。 30秒間の30ロール（15近位および15遠位）は、1セットと見なされます。
他の：フォームローリング（FR）
FRの場合、参加者はローラーにPFの筋肉の腹を配置するように指示されます。 筋肉の圧迫を維持しながら、筋肉の腹に30のロール（15近位および15遠位）が行われます。
実験的：ダイナミックな動きで転がるフォーム（FR-DM）
FR-DMには、ローラー上のPFの筋肉の腹を配置し、ローラーを動かすことなく、15の足底屈曲と足首の15の背屈を30秒間実行しながら、支配的な脚で支配的な脚を圧縮します。
他の：ダイナミックな動きで転がるフォーム（FR-DM）
FR-DMには、ローラー上のPFの筋肉の腹を配置し、ローラーを動かすことなく、15の足底屈曲と足首の15の背屈を30秒間実行しながら、支配的な脚で支配的な脚を圧縮します。
介入なし：コントロールグループ（CG）
CGは評価テストのみを実行し、事前テストとテスト後の間に4分間座ったままです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足底屈筋ROM
時間枠：5分
各参加者は、両足がベッドからぶら下がっている医療用ベッドの上に置かれました。 非弾性ストラップを使用して、骨盤とテスト済みの参加者の反対側の脚を固定しました。 平らな剛性表面が足の靴底に固定されていました。 2つのアーム電子ゴニオメーター（デジタル角度ルーラー、解像度0.05°、 精度±0.2°、 再現性0.05°） 次に、片方の腕を足の底に配置した平らな表面に平行に配置され、fi骨の骨折に続いてもう一方の腕を配置しました。 開始位置は、足と脚が90°の角度を形成して設定されていました。 調査員は、受動的に足を背骨の動きに、利用可能なROMの限界、または各参加者の最大許容疼痛に押し込みました。
5分
疼痛圧力のしきい値
時間枠：5分
PPTは、ポータブルアルゴメーター（FPX25鎮痛剤、ワーグナーインストゥルメント、CT、米国）を介して評価されました。 参加者の測定位置と姿勢はthに似ていました。 アルゴメーターは、筋線維の方向に垂直に配置されました。 調査員は、参加者の筋肉の腹の上で毎秒1kgの圧力でアルゴメーターの金属棒を押しました。 参加者は、単なるプレッシャーではなく痛みが経験されたときに「停止」と言うように指示されました。
5分
ローカライズされたバイオインピーダンス分析（L-BIA）
時間枠：5分
L-BIAは、PHAおよびベクターの長さを測定するために、50kHzおよび400μAで単一の周波数相敏感なデバイス（BIA-101 Anniversary Sport Edition、Akern Systems、Firenze-Italy）を使用して実行されました。 2組の電極（ソース（I）と検出器（V）電極）が使用されました。 脚の上部に1つのペアが配置され、Iの外側部分は膝iteal折り目の折り目（Lee et al。、2023）に配置され、Vは尾側に、5cm離れたIに平行に配置されました。 他のペアは、脛骨マルレオラスとVの上に配置されたIの外側部分で、5cm離れたIに平行な頭蓋方向に、脚の下部に配置されました。 各テストの前に、アナライザーのBIA測定値は、383OHM（ω）およびリアクタンス（XC）値の抵抗（R）測定値を受け入れた精密回路を使用して検証されました。
5分
ドロップジャンプ高さ（DJ）
時間枠：5分
一方的なDJは、専用ソフトウェア（Optojumptm Next Software）を使用してパーソナルコンピューターに接続されたOptojump™システム（Microgate、Bolzano、Italy）を介して評価されました。 このシステムは、1m離れた配置された2つの光学バー、レシーバーと送信機で構成されています。 バーは地上接触時間（1msの精度で）を識別し、非接触時間をCMに変換します。 最適なジャンプ高さ（20〜60cm）に関する推奨事項に基づいて、すべてのジャンプは40cmの高さのボックスから実行されました。 参加者は、腰に手を置いて箱の上に直立しなければなりませんでした。 調査員の「GO」では、参加者は箱から箱から降りたり、箱から飛び降りたりすることを避けて、箱からオプトジャンプシステムにジャンプしなければなりませんでした。 参加者が膝を曲げることなく、支配的な四肢で地面に着くと、できるだけ高くジャンプする必要がありました。 各試験の間に30秒の休息が与えられました。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ewan Thomas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (実際)

2024年5月30日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 170/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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