健康な高齢男性における短期間のレジスタンストレーニングが横隔膜厚、肝脂肪密度、および生活の質に及ぼす影響:無作為化比較試験 (RT-DIA-OLDER)
健康な高齢男性における短期抵抗トレーニングの横隔膜厚、肝脂肪密度および生活の質への影響:ランダム化比較試験
調査の概要
詳細な説明
加齢は、呼吸筋の形態、代謝的健康状態、および知覚された生活の質の進行性の低下と関連しています。 抵抗トレーニングは末梢筋の適応には確立されていますが、横隔膜の形態および肝組織密度に対する短期的な影響は十分に調査されていません。
この無作為化比較前試験後試験には、60歳から75歳の健康な男性30名が参加しました。 参加者は無作為に(1:1)次のグループに割り付けられました:
抵抗トレーニング群(RT)対照群(CON)RT群は、4週間、週3回の監督付き中強度抵抗トレーニングプログラムを完了しました(1回30〜40分、主観的運動強度12〜15)。 対照群は通常の日常活動を維持しました。
主要アウトカム:
非造影CTで評価した横隔膜厚(mm)の変化
副次的アウトカム(探索的):
CTによる肝臓減弱値(ハンスフィールド単位)SF-12身体健康スコアSF-12精神的健康スコア本研究は、ヒティット大学科学研究倫理委員会(2025/0464)の承認を得て、ヘルシンキ宣言に従って実施されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
-
Gümüşhane、Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane、トルコ(Türkiye)、29600
- Gumushane Univetsity
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 男性 年齢60-75歳 地域在住で機能的に自立 過去6ヶ月間の構造化された運動プログラムなし 過去6ヶ月間の筋骨格系損傷なし 書面によるインフォームドコンセント提供能力 安定した神経心理学的状態
除外基準:
- 慢性肝疾患 制御不良の心血管または肺疾患 最近の呼吸器感染症 筋肉または肝代謝に影響を与える薬剤の使用(例:全身性コルチコステロイド、同化剤、肝毒性薬剤) 過去6ヶ月以内の構造化された運動または呼吸訓練への参加 不安定な甲状腺ホルモン補充療法
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:抵抗トレーニンググループ(RT)
参加者は4週間にわたり、週3回の監督付きレジスタンストレーニングを行いました。 各セッションは30〜40分間で、以下を含みました: 下半身エクササイズ(立ち座り、ステップアップ、グライドブリッジ)上半身エクササイズ(壁腕立て伏せ、レジスタンスバンドロー、バイセプスカール)体幹エクササイズ呼吸エクササイズ(横隔膜呼吸、口すぼめ呼吸)ウォームアッププロトコル(10分間の動的モビリティ)強度:ボーグRPE 12〜15レストインターバル:セット間60秒 |
構造化された中強度レジスタンストレーニング
参加者は、構造化された運動介入なしに、通常の日常生活を維持しました。
|
|
介入なし:コントロール
参加者は、構造化された運動介入なしで通常の日常生活を維持しました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
横隔膜厚
時間枠:4週間
|
完全吸気時の非造影コンピュータ断層撮影を用いて測定したミリメートル単位の横隔膜厚。
|
4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肝脂肪密度
時間枠:4週間
|
測定:CT減衰値(Hounsfield単位) 第VIII区域における単一ROI
|
4週間
|
|
SF-12 身体的健康スコア
時間枠:4週間
|
機器:Short Form-12健康調査 SF-12の下位次元の身体的および精神的健康スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
|
4週間
|
|
SF-12 メンタルヘルススコア
時間枠:4週間
|
計測器: Short Form-12 健康調査 SF-12の下位次元の身体的および精神的健康スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
|
4週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
生活の質の臨床試験
-
Hôpital Léon Bérard完了
-
Queens College, The City University of New York募集American Journal of Public Healthに投稿された論文の出版アメリカ
-
Swansea University完了A Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy オンライン心理教育コース | 待機リスト コントロールイギリス
-
University Hospital, Clermont-Ferrand積極的、募集していないMSProgress Qualityアプローチサポートツールの影響の評価標準ケアと比較して、MSPが選択したインジケーターの進化に及ぼすツールフランス
-
Scripps Translational Science Institute完了
-
Peking Union Medical College Hospitalまだ募集していません有効性と安全性 | 過敏性腸症候群 - 下痢 | N of 1 研究デザイン | 伝統的な中国医学 (TCM)中国