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健康な高齢男性における短期間のレジスタンストレーニングが横隔膜厚、肝脂肪密度、および生活の質に及ぼす影響:無作為化比較試験 (RT-DIA-OLDER)

2026年3月3日 更新者:Coşkun YILMAZ、Gümüşhane Universıty

健康な高齢男性における短期抵抗トレーニングの横隔膜厚、肝脂肪密度および生活の質への影響:ランダム化比較試験

この無作為化比較試験は、60歳から75歳の地域在住健康高齢男性を対象に、4週間の中程度強度のレジスタンストレーニングプログラムが横隔膜厚、肝臓脂肪密度、および健康関連QOLに及ぼす影響を調査した。 30名の参加者が無作為にレジスタンストレーニング群または対照群に割り付けられた。 横隔膜厚および肝臓CT値は非造影CTを用いて評価し、QOLはSF-12質問票を用いて評価した。 主要アウトカムは横隔膜厚の変化であった。 二次探索的アウトカムには、肝臓脂肪密度およびSF-12身体・精神健康スコアが含まれた。

調査の概要

詳細な説明

加齢は、呼吸筋の形態、代謝的健康状態、および知覚された生活の質の進行性の低下と関連しています。 抵抗トレーニングは末梢筋の適応には確立されていますが、横隔膜の形態および肝組織密度に対する短期的な影響は十分に調査されていません。

この無作為化比較前試験後試験には、60歳から75歳の健康な男性30名が参加しました。 参加者は無作為に(1:1)次のグループに割り付けられました:

抵抗トレーニング群(RT)対照群(CON)RT群は、4週間、週3回の監督付き中強度抵抗トレーニングプログラムを完了しました(1回30〜40分、主観的運動強度12〜15)。 対照群は通常の日常活動を維持しました。

主要アウトカム:

非造影CTで評価した横隔膜厚(mm)の変化

副次的アウトカム(探索的):

CTによる肝臓減弱値(ハンスフィールド単位)SF-12身体健康スコアSF-12精神的健康スコア本研究は、ヒティット大学科学研究倫理委員会(2025/0464)の承認を得て、ヘルシンキ宣言に従って実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane、Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane、トルコ(Türkiye)、29600
        • Gumushane Univetsity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 男性 年齢60-75歳 地域在住で機能的に自立 過去6ヶ月間の構造化された運動プログラムなし 過去6ヶ月間の筋骨格系損傷なし 書面によるインフォームドコンセント提供能力 安定した神経心理学的状態

除外基準:

  • 慢性肝疾患 制御不良の心血管または肺疾患 最近の呼吸器感染症 筋肉または肝代謝に影響を与える薬剤の使用(例:全身性コルチコステロイド、同化剤、肝毒性薬剤) 過去6ヶ月以内の構造化された運動または呼吸訓練への参加 不安定な甲状腺ホルモン補充療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:抵抗トレーニンググループ(RT)

参加者は4週間にわたり、週3回の監督付きレジスタンストレーニングを行いました。 各セッションは30〜40分間で、以下を含みました:

下半身エクササイズ(立ち座り、ステップアップ、グライドブリッジ)上半身エクササイズ(壁腕立て伏せ、レジスタンスバンドロー、バイセプスカール)体幹エクササイズ呼吸エクササイズ(横隔膜呼吸、口すぼめ呼吸)ウォームアッププロトコル(10分間の動的モビリティ)強度:ボーグRPE 12〜15レストインターバル:セット間60秒

構造化された中強度レジスタンストレーニング
参加者は、構造化された運動介入なしに、通常の日常生活を維持しました。
介入なし:コントロール
参加者は、構造化された運動介入なしで通常の日常生活を維持しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜厚
時間枠:4週間
完全吸気時の非造影コンピュータ断層撮影を用いて測定したミリメートル単位の横隔膜厚。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝脂肪密度
時間枠:4週間
測定:CT減衰値(Hounsfield単位) 第VIII区域における単一ROI
4週間
SF-12 身体的健康スコア
時間枠:4週間
機器:Short Form-12健康調査 SF-12の下位次元の身体的および精神的健康スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
4週間
SF-12 メンタルヘルススコア
時間枠:4週間
計測器: Short Form-12 健康調査 SF-12の下位次元の身体的および精神的健康スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月10日

一次修了 (実際)

2025年7月25日

研究の完了 (実際)

2025年8月10日

試験登録日

最初に提出

2026年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月27日

最初の投稿 (実際)

2026年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人のデータは、データ共有に関する事前の同意がなく、単一施設の小規模サンプルにおける再識別の潜在的なリスクがあるため、共有されません。 集計結果のみが公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

生活の質の臨床試験

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