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Effects of Resistance-Based Multicomponent Training Incorporating Respiratory Exercise on Diaphragm Thickness, Hepatic Attenuation, and Quality of Life in Healthy Older Men: A Randomized Controlled Trial (RT-DIA-OLDER)

2026年9月25日 更新者:Coşkun YILMAZ、Gümüşhane Universıty

This randomized controlled trial investigated the effects of a four-week moderate-intensity resistance training program on diaphragm thickness, hepatic fat density, and health-related quality of life in healthy community-dwelling older men aged 60-75 years. Thirty participants were randomly assigned to a resistance training group or control group. Diaphragm thickness and hepatic attenuation were assessed using non-contrast computed tomography, and quality of life was evaluated using the SF-12 questionnaire. The primary outcome was change in diaphragm thickness. Secondary exploratory outcomes included hepatic fat density and SF-12 physical and mental health scores.

調査の概要

詳細な説明

Aging is associated with progressive decline in respiratory muscle morphology, metabolic health, and perceived quality of life. While resistance training is well established for peripheral muscle adaptation, its short-term effects on diaphragm morphology and hepatic tissue density remain insufficiently investigated.

This randomized controlled pre-test-post-test trial enrolled 30 healthy men aged 60-75 years. Participants were randomly allocated (1:1) to:

Resistance Training Group (RT) Control Group (CON) The RT group completed a supervised moderate-intensity resistance training program three times per week for four weeks (30-40 minutes/session, RPE 12-15). The control group maintained usual daily activities.

Primary Outcome:

Change in diaphragm thickness (mm) assessed by non-contrast CT

Secondary Outcomes (Exploratory):

Hepatic attenuation (Hounsfield Units) via CT SF-12 Physical Health Score SF-12 Mental Health Score The study was approved by the Hitit University Scientific Research Ethics Committee (2025/0464) and conducted according to the Declaration of Helsinki.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane、Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane、トルコ(Türkiye)、29600
        • Gumushane Univetsity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Age 60-75 years
  • Community-dwelling and functionally independent
  • No structured exercise program in past 6 months
  • No musculoskeletal injury in past 6 months
  • Ability to provide written informed consent
  • Stable neuropsychological status

Exclusion Criteria:

  • Chronic liver disease
  • Uncontrolled cardiovascular or pulmonary disease
  • Recent respiratory infection
  • Use of medications affecting muscle or liver metabolism (e.g., systemic corticosteroids, anabolic agents, hepatotoxic drugs)
  • Participation in structured exercise or respiratory training within past 6 months
  • Unstable thyroid hormone replacement therapy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Resistance Training Group (RT)

Participants performed supervised resistance training three times per week for four weeks. Each session lasted 30-40 minutes and included:

Lower body exercises (sit-to-stand, step-ups, glute bridge) Upper body exercises (wall push-ups, resistance band row, biceps curl) Core exercises Breathing exercises (diaphragmatic breathing, pursed-lip breathing) Warm-up protocol (10 minutes dynamic mobility) Intensity: Borg RPE 12-15 Rest interval: 60 seconds between sets

Structured Moderate-Intensity Resistance Training

Participants maintained their usual daily routines without structured exercise intervention.

介入なし:CONTROL

Participants maintained their usual daily routines without structured exercise intervention.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diaphragm Thickness
時間枠:4 weeks

Diaphragm thickness measured in millimeters using non-contrast computed tomography at full inspiration.

4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hepatic Fat Density
時間枠:4 weeks

Measurement: CT attenuation (Hounsfield Units) Single ROI in segment VIII

4 weeks
SF-12 Physical Health Score
時間枠:4 weeks

Instrument: Short Form-12 Health Survey The physical and mental health scores of the SF-12 subdimensions range from 0 to 100, with higher scores representing better health.

4 weeks
SF-12 Mental Health Score
時間枠:4 weeks

Instrument: Short Form-12 Health Survey The physical and mental health scores of the SF-12 subdimensions range from 0 to 100, with higher scores representing better health.

4 weeks
Six-minute walk test (6MWT)
時間枠:4 WEEK

Functional exercise capacity was assessed using the 6-Minute Walk Test (6MWT) according to a standardised protocol based on established 6MWT recommendations. The test was performed on a flat, straight 30-m indoor corridor, with the course clearly marked at both ends. Participants were instructed to walk back and forth along the corridor for 6 min at a self-selected walking pace, with the objective of covering the greatest possible distance within the allotted time.

4 WEEK

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月10日

一次修了 (実際)

2026年4月25日

研究の完了 (実際)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月27日

最初の投稿 (実際)

2026年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月25日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-95674917-108.99-181733

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared due to the absence of prior consent for data sharing and the potential risk of re-identification in a small, single-center sample. Only aggregate results will be disseminated.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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