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ブルーカラー労働者における筋骨格系障害のための職場介入の評価

2026年3月7日 更新者：National Research Centre for the Working Environment, Denmark

GLAD - ブルーカラー労働者における筋骨格系障害および痛みの予防的職場介入の実現可能性

この実現可能性調査の目的は、筋骨格系疾患や痛みに対処する職場環境プログラムが、肉体的に負担の大きい作業を伴う従業員によって実施され、受け入れられるかどうかを明らかにすることです。 この調査が主に答えようとしている質問は次の通りです：

  • 介入は作業員に受け入れられるか？
  • 筋骨格系疾患や痛みを予防するための職場介入を実施することは実現可能か？

参加者は以下のことを行います：

  • 介入を実施する
  • 8週間にわたり週2回の介入に参加する
  • 質問票に回答し、介入を評価するためのインタビューに参加する

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Copenhagen、デンマーク
        • The National Research Centre for the Working Environment

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  1. 職場に雇用されている社内の労働安全衛生専門家（OSH）、または2つのOSHコンサルティング会社のいずれかに雇用されている社外のOSH。
  2. 参加職場の部署に雇用されているすべての労働者。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：GLAD介入
行動：GLAD介入

介入は2つの要素で構成されています：

  1. 参加職場の1つの部署の労働者に対してGLAD介入を実施します。 GLAD介入は、痛みに関する知識、参加型人間工学、および身体運動を含む15のモジュールで構成されています。 各モジュールは30分間で、労働安全衛生専門家（OSH）によって実施されます。
  2. GLAD介入を実施するためのOSHの教育。 この教育は、OSHが自職場の労働者に対して介入を実施するために必要な知識、スキル、および能力を身につけることを目的としています。 教育プログラムは、痛みとその管理に関するエビデンスに基づく知識、GLAD介入の内容、および実施戦略で構成されています。 教育は、オンラインでの準備作業（約1時間）と対面での7時間コースとして実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性
時間枠：登録から10週間の介入期間終了まで
受容性の理論的枠組みアンケートは、受容性を評価するために使用され、また受容性枠組みに基づいたインタビューによっても評価されます。
登録から10週間の介入期間終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Research Centre for the Working Environment, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (実際)

2025年6月27日

研究の完了 (実際)

2025年6月27日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月7日

最初の投稿 (実際)

2026年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月7日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 34530

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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