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Evaluation einer Arbeitsplatzintervention für muskuloskelettale Störungen bei Arbeiter:innen in der Produktion

7. März 2026 aktualisiert von: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

GLAD - Machbarkeit einer präventiven Arbeitsplatzintervention für muskuloskelettale Störungen und Schmerzen bei Arbeitern in der Produktion

Das Ziel dieser Machbarkeitsstudie ist es herauszufinden, ob ein Arbeitsumfeldprogramm zur Bekämpfung von muskuloskelettalen Störungen und Schmerzen implementiert und von Mitarbeitern mit körperlich anspruchsvollen Arbeitsaufgaben akzeptiert werden kann. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist:

  • Wird die Intervention von den Arbeitern akzeptiert?
  • Ist es machbar, eine Arbeitsplatzintervention zur Prävention von muskuloskelettalen Störungen und Schmerzen umzusetzen?

Die Teilnehmer werden:

  • Die Intervention implementieren
  • Zwei Mal pro Woche über acht Wochen an der Intervention teilnehmen
  • Fragebögen beantworten und an Interviews teilnehmen, um die Intervention zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark
        • The National Research Centre for the Working Environment

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ein hausinterner Fachmann für Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz (ASiG), der am Arbeitsplatz beschäftigt ist, oder ein externer ASiG, der bei einer von zwei ASiG-Beratungsfirmen beschäftigt ist.
  2. Alle Arbeitnehmer, die in der Einheit am teilnehmenden Arbeitsplatz beschäftigt sind.

Ausschlusskriterien:

  • Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: GLAD-Intervention
Verhalten: GLAD-Intervention

Die Intervention besteht aus zwei Komponenten:

  1. Umsetzung der GLAD-Intervention für die Mitarbeiter einer Einheit an den teilnehmenden Arbeitsplätzen. Die GLAD-Intervention umfasst 15 Module mit Wissen zu Schmerzen, partizipativer Ergonomie und körperlichen Übungen. Jedes Modul dauert 30 Minuten und wird von einer Fachkraft für Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz (OSH) durchgeführt.
  2. Schulung der OSH-Fachkräfte zur Durchführung der GLAD-Intervention. Die Schulung zielt darauf ab, den OSH-Fachkräften das notwendige Wissen, die Fähigkeiten und Kompetenzen zu vermitteln, um die Intervention für die Mitarbeiter an ihren Arbeitsplätzen durchzuführen. Das Schulungsprogramm umfasst evidenzbasiertes Wissen zu Schmerzen und deren Management, Inhalte der GLAD-Intervention und Umsetzungsstrategien. Die Schulung erfolgt als Online-Vorbereitungsarbeit (ca. 1 Stunde) und ein 7-stündiger Kurs mit physischer Anwesenheit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des 10-wöchigen Interventionszeitraums
Der theoretische Rahmen des Akzeptabilitätsfragebogens wird verwendet, um die Akzeptanz zu bewerten, sowie Interviews, die durch den Akzeptabilitätsrahmen geleitet werden.
Von der Einschreibung bis zum Ende des 10-wöchigen Interventionszeitraums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 34530

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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