블루칼라 근로자들의 근골격계 장애에 대한 직장 개입 평가
2026년 3월 7일 업데이트: National Research Centre for the Working Environment, Denmark
GLAD - 생산직 근로자의 근골격계 장애 및 통증 예방을 위한 직장 개입의 실현 가능성
이 타당성 연구의 목표는 근골격계 장애 및 통증을 해결하기 위한 작업 환경 프로그램이 육체적으로 힘든 작업을 수행하는 직원들에게 구현되고 수용될 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 근로자들이 이 중재를 수용할 것인가?
- 근골격계 장애 및 통증을 예방하기 위한 직장 내 중재를 구현하는 것이 타당한가?
참가자들은 다음과 같은 활동을 수행합니다:
- 중재를 구현합니다
- 8주 동안 주당 두 번 중재에 참여합니다
- 중재를 평가하기 위해 설문지에 답하고 인터뷰에 참여합니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크
- The National Research Centre for the Working Environment
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 사업장 내에 고용된 내부 산업안전보건 전문가(OSH) 또는 두 개의 산업안전보건 컨설팅 회사 중 한 곳에 고용된 외부 산업안전보건 전문가(OSH).
- 참여 사업장의 해당 부서에 고용된 모든 근로자.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: GLAD 중재
|
중재는 두 가지 구성 요소로 이루어집니다:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수용 가능성
기간: 등록부터 10주간의 중재 기간 종료까지
|
수용성 설문지의 이론적 틀은 수용성을 평가하는 데 사용될 것이며, 수용성 틀에 따라 안내된 인터뷰도 함께 진행됩니다.
|
등록부터 10주간의 중재 기간 종료까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 27일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 34530
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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