Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en arbejdspladsintervention for muskel- og skeletlidelser blandt blå-arbejdere

7. marts 2026 opdateret af: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

GLAD - Gennemførligheden af en forebyggende arbejdspladsintervention for muskel- og skeletlidelser og smerter blandt arbejderne

Formålet med denne mulighedsundersøgelse er at undersøge, om et arbejdsmiljøprogram, der skal adressere muskuloskeletale lidelser og smerter, kan implementeres og accepteres af medarbejdere med fysisk krævende arbejdsopgaver. Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Vil interventionen blive accepteret af arbejderne?
  • Er det muligt at implementere en arbejdspladsintervention for at forebygge muskuloskeletale lidelser og smerter?

Deltagerne vil:

  • Implementere interventionen
  • Deltage i interventionen to gange om ugen i otte uger
  • Besvare spørgeskemaer og deltage i interviews for at evaluere interventionen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • The National Research Centre for the Working Environment

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. En intern arbejdsmiljørepræsentant (AMR) ansat på arbejdspladsen, eller en ekstern AMR ansat i en af to AMR-konsulentvirksomheder.
  2. Alle medarbejdere ansat på enheden på den deltagende arbejdsplads.

Eksklusionskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: GLAD-interventionen
Adfærdsmæssigt: GLAD-interventionen

Interventionen består af to komponenter:

  1. Implementering af GLAD-interventionen til medarbejderne på én afdeling på de deltagende arbejdspladser. GLAD-interventionen består af 15 moduler, der indeholder viden om smerter, deltagende ergonomi og fysiske øvelser. Hvert modul varer 30 minutter og leveres af en arbejdsmiljøprofessionel (OSH).
  2. Uddannelse af OSH'erne til at levere GLAD-interventionen. Uddannelsen har til formål at give OSH'erne den nødvendige viden, færdigheder og kompetencer til at levere interventionen til medarbejderne på deres arbejdspladser. Uddannelsesprogrammet består af evidensbaseret viden om smerter og håndtering, indholdet af GLAD-interventionen og implementeringsstrategier. Uddannelsen leveres som online forberedelsesarbejde (ca. 1 time) og et 7-timers kursus med fysisk tilstedeværelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af den 10-ugers interventionsperiode
Den teoretiske ramme for acceptabilitetsspørgeskemaet vil blive brugt til at evaluere acceptabilitet samt interviews vejledt af acceptabilitetsrammen.
Fra tilmelding til afslutningen af den 10-ugers interventionsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

27. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 34530

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med GLAD-interventionen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner