Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työpaikkaintervention arviointi lihasluustosairauksien ehkäisemiseksi ruumiillista työtä tekevillä työntekijöillä

lauantai 7. maaliskuuta 2026 päivittänyt: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

GLAD - Työpaikkaintervention toteutettavuus lihas- ja luustosairauksien sekä kivun ehkäisyssä sinikaulustyöläisillä

Tämän toteuttamiskelpoisuustutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko työympäristöohjelmaa, joka kohdistuu tuki- ja liikuntaelinsairauksiin ja kipuun, toteuttaa ja hyväksyä fyysisesti vaativia työtehtäviä suorittavien työntekijöiden keskuudessa. Tutkimuksen keskeinen tutkimuskysymys on:

  • Hyväksytäänkö interventio työntekijöiden keskuudessa?
  • Onko työpaikkaintervention toteuttaminen tuki- ja liikuntaelinsairauksien ja kivun ehkäisemiseksi toteuttamiskelpoista?

Osallistujat:

  • Toteuttavat interventiota
  • Osallistuvat interventioon kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan
  • Vastaavat kyselylomakkeisiin ja osallistuvat haastatteluihin interventioarviointia varten

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska
        • The National Research Centre for the Working Environment

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Työpaikalla työskentelevä yrityksen sisäinen työsuojeluammattilainen tai jommassakummassa kahdesta työsuojelukonsulttiyrityksestä työskentelevä ulkoinen työsuojeluammattilainen.
  2. Kaikki osallistuvan työpaikan yksikössä työskentelevät työntekijät.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: GLAD-interventio

Interventio koostuu kahdesta komponentista:

  1. GLAD-intervention toteuttaminen työntekijöille yhdessä osastossa osallistuvilla työpaikoilla. GLAD-interventio koostuu 15 moduulista, jotka sisältävät tietoa kivusta, osallistuvasta ergonomiasta ja fyysisistä harjoitteista. Jokainen moduuli kestää 30 minuuttia ja ne toteutetaan työsuojeluammattilaisen (OSH) toimesta.
  2. OSH-ammattilaisten kouluttaminen GLAD-intervention toteuttamiseen. Koulutuksen tavoitteena on antaa OSH-ammattilaisille tarvittavat tiedot, taidot ja pätevyydet intervention toteuttamiseksi työntekijöille heidän työpaikoillaan. Koulutusohjelma koostuu näyttöön perustuvasta tiedosta kivusta ja sen hoidosta, GLAD-intervention sisällöstä ja toteutusstrategioista. Koulutus toteutetaan verkkopohjaisena valmistelutyönä (noin 1 tunti) ja 7 tunnin kurssina, jossa vaaditaan fyysinen läsnäolo.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Osallistumisesta 10 viikon interventiojakson loppuun
Hyväksyttävyyden teoreettista viitekehystä käyttävää kyselylomaketta käytetään hyväksyttävyyden arviointiin sekä hyväksyttävyysviitekehyksen ohjaamia haastatteluita.
Osallistumisesta 10 viikon interventiojakson loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset GLAD-interventio

Tilaa