Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení pracovištního zásahu pro muskuloskeletální poruchy u dělníků

7. března 2026 aktualizováno: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

GLAD - Proveditelnost preventivního pracovištního zásahu pro muskuloskeletální poruchy a bolest u dělníků

Cílem této studie proveditelnosti je zjistit, zda lze program pro pracovní prostředí zaměřený na muskuloskeletální poruchy a bolest implementovat a zda bude přijat zaměstnanci s fyzicky náročnými pracovními úkoly. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je:

  • Bude intervence přijata pracovníky?
  • Je proveditelné implementovat pracovní intervenci k prevenci muskuloskeletálních poruch a bolesti?

Účastníci budou:

  • Implementovat intervenci
  • Účastnit se intervence dvakrát týdně po dobu osmi týdnů
  • Odpovídat na dotazníky a účastnit se rozhovorů k vyhodnocení intervence

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko
        • The National Research Centre for the Working Environment

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  1. Interní pracovník bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (BOZP) zaměstnaný na pracovišti nebo externí pracovník BOZP zaměstnaný v jedné ze dvou poradenských firem BOZP.
  2. Všichni pracovníci zaměstnaní v jednotce na účastnickém pracovišti.

Vylučovací kritéria:

  • Žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: GLAD intervence
Behaviorální: Intervence GLAD

Intervence se skládá ze dvou složek:

  1. Implementace intervence GLAD pracovníkům jednoho oddělení na zúčastněných pracovištích. Intervence GLAD se skládá z 15 modulů obsahujících znalosti o bolesti, participativní ergonomii a fyzických cvičeních. Každý modul trvá 30 minut a je veden odborníkem na bezpečnost a ochranu zdraví při práci (BOZP).
  2. Vzdělávání odborníků BOZP k provádění intervence GLAD. Vzdělávání má za cíl poskytnout odborníkům BOZP potřebné znalosti, dovednosti a kompetence k provádění intervence pracovníkům na jejich pracovištích. Vzdělávací program se skládá z vědecky podložených znalostí o bolesti a její léčbě, obsahu intervence GLAD a implementačních strategií. Vzdělávání je realizováno jako online přípravná práce (přibližně 1 hodina) a 7hodinový kurz s fyzickou účastí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost
Časové okno: Od zápisu do konce 10týdenního intervenčního období
K hodnocení přijatelnosti bude použit dotazník teoretického rámce přijatelnosti, stejně jako rozhovory vedené rámcem přijatelnosti.
Od zápisu do konce 10týdenního intervenčního období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

27. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

27. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 34530

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Intervence GLAD

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit