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Valutazione di un intervento sul posto di lavoro per i disturbi muscoloscheletrici tra i lavoratori manuali

7 marzo 2026 aggiornato da: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

GLAD - Fattibilità di un intervento preventivo sul posto di lavoro per i disturbi muscoloscheletrici e il dolore tra i lavoratori blue-collar

L'obiettivo di questo studio di fattibilità è capire se un programma ambientale di lavoro per affrontare i disturbi muscoloscheletrici e il dolore possa essere implementato e accettato dai dipendenti con compiti lavorativi fisicamente impegnativi. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

  • L'intervento sarà accettato dai lavoratori?
  • È fattibile implementare un intervento sul posto di lavoro per prevenire i disturbi muscoloscheletrici e il dolore?

I partecipanti:

  • Implementeranno l'intervento
  • Parteciperanno all'intervento due volte a settimana per otto settimane
  • Risponderanno a questionari e parteciperanno a interviste per valutare l'intervento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca
        • The National Research Centre for the Working Environment

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Un professionista interno della sicurezza e salute sul lavoro (SSL) impiegato sul posto di lavoro, o un professionista esterno della SSL impiegato in una delle due società di consulenza SSL.
  2. Tutti i lavoratori impiegati nell'unità del posto di lavoro partecipante.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: intervento GLAD
Comportamentale: Intervento GLAD

L'intervento consiste in due componenti:

  1. Implementazione dell'intervento GLAD ai lavoratori di un'unità presso i luoghi di lavoro partecipanti. L'intervento GLAD comprende 15 moduli contenenti conoscenze sul dolore, ergonomia partecipativa ed esercizi fisici. Ogni modulo dura 30 minuti ed è erogato da un professionista della sicurezza e salute sul lavoro (OSH).
  2. Formazione degli OSH per erogare l'intervento GLAD. La formazione mira a fornire all'OSH le conoscenze, abilità e competenze necessarie per erogare l'intervento ai lavoratori nei loro luoghi di lavoro. Il programma formativo comprende conoscenze basate sull'evidenza sul dolore e la sua gestione, contenuti dell'intervento GLAD e strategie di implementazione. La formazione è erogata come lavoro preparatorio online (circa 1 ora) e un corso di 7 ore con presenza fisica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del periodo di intervento di 10 settimane
Il questionario del quadro teorico di accettabilità sarà utilizzato per valutare l'accettabilità, nonché le interviste guidate dal quadro di accettabilità.
Dall'arruolamento alla fine del periodo di intervento di 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

27 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

27 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 34530

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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