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STN 脳深部刺激法の選択基準ありの臨床試験

合計15件

  • Assistance Publique Hopitaux De Marseille
    完了
  • University of Sao Paulo
    Santander
    終了しました
    包含基準: | 2 か月にわたって行われるセッションへの提出に利用可能な時間があれば、研究に自発的に参加できます。 | LSS アンケート、STAI および一般フォームの記入でストレスのスコアが「中」、「高」、または「非常に高い」であること。 | 除外基準: | 妊娠中の学生。
  • MedtronicNeuro
    完了
    脳深部刺激 | 脊髄刺激 | 仙骨神経調節 | 薬剤注入(埋め込み型ポンプ)
    アメリカ, フランス, スペイン, ドイツ, イギリス, イタリア, オーストリア
  • A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
    Associazione Italiana Parkinsoniani (AIP)- Sezione Bergamo
    わからない
  • Great Lakes NeuroTechnologies Inc.
    National Institute on Aging (NIA); University of Cincinnati; University Hospitals Cleveland Medical...
    完了
    Parkinson's Disease With Deep Brain Stimulation
    アメリカ
  • University of Southern California
    National Institute of Mental Health (NIMH); University of California, San Francisco
    募集
    標準モニタリングの臨床基準に基づいて電極がすでに埋め込まれている薬物治療抵抗性てんかん患者
    アメリカ
  • University College, London
    London School of Hygiene and Tropical Medicine; King's College London; University College London... と他の協力者
    募集
    トウレット症候群 | 脳深部刺激
    イギリス
  • Beijing Municipal Administration of Hospitals
    Medtronic
    募集
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    完了
    ニューロセルピン封入体を伴う家族性認知症 | 神経系遺伝性変性疾患
    アメリカ
  • Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
    完了
    第Ⅱ相臨床試験 | 組織学的に確認されたBMを有する96人のNSCLC患者 | 受信した TN Plus WBR または WBR のみにランダム化された 1:1 | ICPFS は、MRI を使用する 2 人の盲検および独立した放射線腫瘍医によって評価されました
    メキシコ
  • State University of New York - Upstate Medical...
    終了しました
    ニューロセルピン封入体を伴う家族性脳症 | X連鎖精神遅滞 | 先天性垂直距骨 | 特発性全般てんかん | 家族性認知症
    アメリカ
  • Cure CMD
    募集
    エメリー・ドレイファス筋ジストロフィー | 先天性筋無力症症候群 | 肢帯型筋ジストロフィー | ITGA7(インテグリンα-7)欠損症を伴う先天性筋ジストロフィー | Α-ジストログリカノパチー(重度のてんかんを伴う先天性筋ジストロフィーおよびジストログリカンの異常グリコシル化) | Α-ジストログリカノパシー(TRAPPC11変異による脂肪肝および乳児発症型白内障を伴う先天性筋ジストロフィー) | Α-ジストログリカノパチー(ジストログリカンの低グリコシル化を伴う先天性筋ジストロフィー) | Α-ジストログリカノパチー(ジストログリカンの低グリコシル化を伴う先天性筋ジストロフィーおよびてんかん) | Α-ジストログリカノパシー... およびその他の条件
    アメリカ
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    募集
    SMARCA4遺伝子変異 | DDX3X | 16P11.2 欠失症候群 | 16p11.2 重複 | 1Q21.1 削除 | 1Q21.1 微小重複症候群 (障害) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 遺伝子変異 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2 関連の知的障害 | HNRNPH2 | カタル2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 遺伝子変異 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D関連の知的障害 | PTCHD1 | 休み | SCN2A 脳症 | SETBP1 遺伝子変異 およびその他の条件
    アメリカ
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者
    招待による登録
    原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件
    アメリカ
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