Essais cliniques sur Avec critères d'inclusion pour la stimulation cérébrale profonde STN
15 résultats au total
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleComplétéLa maladie de Parkinson | Avec critères d'inclusion pour la stimulation cérébrale profonde STN | Présenter une contre-indication à l'implantation d'électrodes intracérébralesFrance
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University of Sao PauloSantanderRésiliéCritère d'intégration: | Participation volontaire à l'étude avec du temps disponible pour la soumission aux sessions, qui se déroulent sur deux mois. | Avoir un score de stress moyen, élevé ou très élevé dans le questionnaire LSS, l'achèvement du STAI et le formulaire général. | Critère... et d'autres conditions
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MedtronicNeuroComplétéStimulation cérébrale profonde | Stimulation de la moelle épinière | Neuromodulation sacrée | Perfusion de médicaments (pompes implantables)États-Unis, France, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, L'Autriche
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A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIIIAssociazione Italiana Parkinsoniani (AIP)- Sezione BergamoInconnueLa maladie de Parkinson | Stimulation cérébrale profonde | DBS | RSTItalie
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Great Lakes NeuroTechnologies Inc.National Institute on Aging (NIA); University of Cincinnati; University Hospitals...ComplétéParkinson's Disease With Deep Brain StimulationÉtats-Unis
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University of Southern CaliforniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, San...RecrutementPatients épileptiques réfractaires aux médicaments avec des électrodes déjà implantées sur la base de critères cliniques de surveillance standardÉtats-Unis
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University College, LondonLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; King's College London; University... et autres collaborateursRecrutementSyndrome de la Tourette | Stimulation cérébrale profondeRoyaume-Uni
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Beijing Municipal Administration of HospitalsMedtronicRecrutementMaladie de Huntington | Stimulation cérébrale profondeChine
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéDémence familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine | Trouble hérédodégénératif du système nerveuxÉtats-Unis
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Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoComplétéEssai clinique de phase II | Quatre-vingt-seize patients atteints de CBNPC histologiquement confirmés atteints de BM | Randomisé 1: 1 pour recevoir TN Plus WBR ou uniquement WBR | ICPFS évalué par deux radio-oncologues aveugles et indépendants avec IRMMexique
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State University of New York - Upstate Medical...RésiliéEncéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine | Retard mental lié à l'X | Talus vertical congénital | Épilepsie généralisée idiopathique | Démence familialeÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis