이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

방글라데시에서 기혼 여성의 빈혈 부담: 가정의 경제적 불평등이 문제가 되는가?

2017년 4월 14일 업데이트: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

방글라데시에서 결혼한 적이 없는 여성의 빈혈 부담

의학 및 건강 관리 분야의 상당한 발전에도 불구하고 빈혈은 전 세계적으로 계속해서 주요 공중 보건 문제입니다. 가임 연령 범주에 속하는 여성이 질병에 특히 취약한 개발도상국의 상황은 특히 심각합니다. 이 질병의 다인성 특성을 감안할 때 빈혈을 교정하려면 종종 통합된 접근 방식을 채택해야 합니다. 따라서 이 질병을 효과적으로 퇴치하기 위해서는 다른 기여 요인과 함께 "원인의 원인"(즉, 위험의 사회인구학적 결정요인)이 수행하는 역할을 식별하고 해결해야 합니다. 일반적으로 인구 통계, 환경 및 빈곤 관련 원인에서 심리 사회적 요인을 분류하는 것은 끔찍합니다. 따라서 이 연구의 목적은 방글라데시에서 기혼 여성의 빈혈 유병률에 기여하는 가계 경제적 불평등의 정도를 조사하기 위해 전국 대표 설문조사를 사용하는 것입니다. 이 연구는 또한 빈혈의 부담에 대한 분해를 자주 가정했던 다른 설명 변수의 추론을 조사하는 것을 목표로 합니다. 따라서 이 연구는 다음 질문에 답합니다. (a) 서로 다른 SES의 결혼한 적이 있는 여성 사이에서 경도, 중등도 또는 중증 빈혈을 가질 가능성과 강점은 무엇입니까? (b) 다른 요인, 즉 인구통계, 당뇨병, 출산, BMI가 SES와 빈혈 사이의 연관성의 강도와 형태에 영향을 줍니까? (c) 어떤 설명 변수가 여성들 사이에서 빈혈을 일으킬 가능성이 더 높습니까? 빈혈의 부담은 방글라데시가 직면한 주요 정책 문제 중 하나이므로, 본 연구에서 생성된 결과는 관련 위험 요소를 식별하여 향후 정책 결정에 기여할 것으로 기대됩니다. 이것은 방글라데시 여성들 사이에서 빈혈을 예방하기 위해 고안된 프로그램 목적에 도움이 될 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 ICF International(주소: 11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA)의 승인을 받아 수행되었습니다. 방글라데시 보건가족복지부 산하 국립인구연구훈련원(NIPORT) 주관으로 실시한 2011년 방글라데시 인구통계 및 건강조사(BDHS) 데이터를 본 연구에 사용한다. Dhaka에 위치한 방글라데시 리서치 회사인 Mitra and Associates는 조사를 실시했으며 미국 메릴랜드주 Calverton에 있는 ICF International은 국제 인구 통계 및 건강 조사 데이터베이스(MEASURE DHS)의 일부로 임무에 대한 기술 지원을 마련했습니다. 표준 DHS 조사를 위한 절차 및 설문지는 ICF IRB(International Institutional Review Board)에서 검토하고 승인했습니다. (더 보기: http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) BDHS의 데이터 수집 프로세스는 ORC Macro-institutional review board의 승인에 따라 실행되었습니다. 설문조사 프로토콜은 방글라데시 보건가족복지부의 국가윤리심의위원회에서 검토 및 승인되었습니다. BDHS 지침에 따라 인터뷰를 시작하기 전에 모든 응답자로부터 정보에 입각한 동의를 얻었으며 인터뷰 진행자가 직접 구두 설명을 했습니다. 응답자들은 수집된 데이터의 의도된 사용(건강 요구 평가 및 건강 서비스 계획), 연구의 자발적 성격, 연구 참여의 잠재적 위험, 개별 인터뷰의 답변/결과의 기밀성에 대해 잘 알고 있었습니다. 및 바이오마커 분석, 검사 비용은 무료입니다. 채혈 및 검사에 앞서 참가자들은 연구 목적에 대해 잘 알고 있었습니다.

전국 대표 가구 기반 표본을 구성하기 위해 계층화 된 다단계 군집 표본 추출 전략을 따랐습니다. 이를 생성하기 위해 2011년 방글라데시 인구 조사를 위해 생성된 샘플링 프레임에서 600개의 기본 샘플링 단위(도시 지역에서 207개, 시골 지역에서 393개)를 모았습니다. 각 1차 샘플링 단위에서 가구를 무작위로 지명하여 17,964 가구를 인터뷰 대상으로 선정했습니다. 선정된 17,141가구를 대상으로 대면면담이 효과적으로 완료되었다. 마지막으로, 이 가구들에서 총 18,222명의 12-49세 기혼 여성이 식별되었고 17,842명이 성공적으로 인터뷰를 받았습니다. 무작위로 선택된 가구의 1/3에 거주하는 15-49세 사이의 총 5920명의 결혼한 적이 있는 여성이 빈혈 연구를 위한 바이오마커 분석 대상으로 선택되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5920

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

방글라데시에서 결혼한 적이 있는 여성

설명

포함 기준:

  • 기혼 여성: 결혼, 이혼, 과부도 포함됩니다.
  • 제외 기준:

미혼여성 : 미혼여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빈혈증
기간: 기준선
헤모글로빈 농도는 빈혈 진단을 위한 매개 변수로 사용됩니다. 이 연구의 목적을 위해 "빈혈"은 WHO, 2011년 빈혈 진단 지침에 따라 정의됩니다. 간단히 말해서, 임산부의 경우 헤모글로빈 농도가 70g/L 미만이면 중증 빈혈로, 70~99.99g/L는 중등도 빈혈, 100~109.99g/L이면 중증 빈혈로 정의됩니다. g/L은 경도 빈혈에 해당하는 것으로 간주됩니다(n=372). 임신하지 않은 여성의 경우 80g/L 미만의 헤모글로빈 농도가 중증 빈혈로 정의됩니다(80-109.99). 중등도 빈혈의 경우 g/L, 경증 빈혈에 해당하는 110-119.99 g/L. 미국 질병예방센터의 권고와 세계보건기구의 동의에 따라 빈혈에 대한 혈액 분석 보고서는 "심함" "보통" 또는 "경증"으로 분류하는 동안 고도와 흡연에 따라 조정됩니다. "빈혈.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: GM R. Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 8일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AW-FET

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

연구 데이터/문서

  1. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 댓글: 샘플링 및 BDHS 2011 보고서에 대한 세부 정보

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유사한 임상시험 검색