Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anemiataakka aina naimisissa olevien naisten keskuudessa Bangladeshissa: Onko kotitalouksien taloudellisella eriarvoisuudella merkitystä?

perjantai 14. huhtikuuta 2017 päivittänyt: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

Anemiataakka aina naimisissa olevien naisten keskuudessa Bangladeshissa

Huolimatta merkittävistä edistysaskeleista lääketieteen ja terveydenhuollon alalla, anemia on edelleen suuri kansanterveysongelma maailmanlaajuisesti. Tilanne on erityisen akuutti kehitysmaissa, joissa lisääntymisikäluokkaan kuuluvat naiset ovat erityisen alttiita taudille. Kun otetaan huomioon tämän taudin monitekijäinen luonne, anemian korjaaminen vaatii usein integroitua lähestymistapaa. Siksi on välttämätöntä, että "syiden syiden" (eli riskin sosiodemografisten tekijöiden) rooli yhdessä muiden myötävaikuttavien tekijöiden kanssa on tunnistettava ja siihen on puututtava, jotta tätä tautia voidaan torjua tehokkaasti. Yleisesti ottaen on kauheaa selvittää psykososiaalisia tekijöitä demografisista, ympäristöllisistä ja köyhyyteen liittyvistä syistä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää valtakunnallista edustavaa tutkimusta selvittääkseen kotitalouksien taloudellisen eriarvoisuuden suuruutta, joka vaikuttaa anemian esiintymiseen aina naimisissa olevien naisten keskuudessa Bangladeshissa. Tutkimuksessa pyritään myös tutkimaan muiden selittävien muuttujien johtopäätöstä, joiden usein oli oletettu hajoaa anemian taakkaan. Siten tämä tutkimus vastaa kysymyksiin: (a) mitkä ovat vahvuudet ja todennäköisyydet saada lievä, keskivaikea tai vaikea anemia eri SES:n koskaan naimisissa olevilla naisilla?; (b) vaikuttavatko muut tekijät, kuten väestötiedot, diabetes, äitiys ja BMI, SES:n ja anemian välisen yhteyden vahvuuteen ja muotoon?; (c) mikä selittävä muuttuja on altis anemialle naisilla? Koska anemian aiheuttama taakka on yksi Bangladeshin kohtaamista keskeisistä poliittisista kysymyksistä, tämän tutkimuksen tulosten odotetaan myötävaikuttavan politiikan jatkamiseen liittyvien riskitekijöiden tunnistamisen ansiosta. Tämän odotetaan olevan tärkeä ohjelman tarkoituksiin, jotka on suunniteltu estämään anemiaa Bangladeshin naisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritettiin ICF Internationalin hyväksynnällä (osoite: 11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA). Tässä tutkimuksessa käytetään vuoden 2011 Bangladeshin väestö- ja terveyskyselyn (BDHS) tietoja, jotka suoritettiin Bangladeshin terveys- ja perhehyvinvointiministeriön National Institute of Population Research and Training (NIPORT) alaisuudessa. Mitra and Associates, Bangladeshilainen tutkimusyritys, joka sijaitsee Dhakassa, toteutti kyselyn ja ICF International of Calverton, Maryland, USA, järjesti teknisen tuen tehtävälle osana kansainvälistä Demograph and Health Surveys -tietokantaa (MEASURE DHS). ICF International Institutional Review Board (IRB) on tarkistanut ja hyväksynyt DHS:n standarditutkimusten menettelyt ja kyselylomakkeet. (Katso lisää osoitteessa: http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) BDHS:n tiedonkeruuprosessit toteutettiin ORC:n makroinstituutioiden arviointilautakunnan hyväksynnän mukaisesti. Bangladeshin terveys- ja perhehyvinvointiministeriön kansallinen eettinen arviointikomitea tarkasteli ja hyväksyi tutkimusprotokollan. BDHS:n ohjeiden mukaan kaikilta vastaajilta hankittiin tietoinen suostumus ennen haastattelun aloittamista sekä haastattelijoiden itsensä tarjoama suullinen selvennys. Vastaajat olivat hyvin perillä kerättyjen tietojen käyttötarkoituksesta (terveystarpeiden arviointi ja terveyspalvelujen suunnittelu), tutkimuksen vapaaehtoisuudesta, tutkimukseen osallistumisen mahdollisista riskeistä, yksittäisen haastattelun vastausten/tulosten luottamuksellisuudesta. ja biomarkkerimääritys ja että tutkimus oli maksuton. Ennen verenottoa ja tutkimusta osallistujat olivat myös hyvin perillä tutkimuksen tarkoituksesta.

Ositettua, monivaiheista klusteriotosstrategiaa noudatettiin kansallisen edustavan kotitalouspohjaisen otoksen muodostamiseksi. Tätä varten 600 ensisijaista näytteenottoyksikköä (207 kaupunkialueelta ja 393 maaseutualueelta) nostettiin vuoden 2011 Bangladeshin väestönlaskentaa varten luodusta otantakehyksestä. Jokaisesta ensisijaisesta otosyksiköstä valittiin satunnaisesti kotitaloudet ja haastateltavaksi valittiin 17 964 kotitaloutta. Kasvokkain haastattelut suoritettiin tehokkaasti 17 141 valitun kotitalouden kesken. Lopuksi, näistä kotitalouksista tunnistettiin yhteensä 18 222 koskaan naimisissa ollutta 12–49-vuotiasta naista ja 17 842 haastateltiin onnistuneesti. Yhteensä 5920 aina naimisissa ollutta 15–49-vuotiasta naista, jotka asuivat kolmannessa satunnaisesti valituista kotitalouksista, valittiin anemiatutkimuksen biomarkkerianalyysiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5920

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Bangladesh
      • Sylhet, Bangladesh, 3114
        • Data analysis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Oletko koskaan naimisissa naisten kanssa Bangladeshissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aina naimisissa olleet naiset: Naimisiin menevät, eroavat ja leski ovat myös mukana.
  • Poissulkemiskriteerit:

Ei naimisissa olevat naiset: Ne, jotka eivät ole koskaan naimisissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anemia
Aikaikkuna: Perustaso
Hemoglobiinipitoisuutta käytetään parametrina anemian diagnosoinnissa. Tätä tutkimusta varten "anemia" määritellään WHO:n vuoden 2011 anemian diagnosointiohjeiden mukaisesti. Lyhyesti sanottuna raskaana olevien naisten hemoglobiinipitoisuutta alle 70 g/l käytetään vaikean anemian määrittämiseen, 70-99,99 g/l keskivaikean anemian määrittämiseen ja 100-109,99. g/l katsotaan vastaavan lievää anemiaa (n=372). Muilla kuin raskaana olevilla naisilla hemoglobiinipitoisuutta alle 80 g/l käytetään vaikean anemian määrittämiseen, 80-109,99 g/l keskivaikeaa anemiaa varten ja 110-119,99 g/l vastaamaan lievää anemiaa. Yhdysvaltain tautien ehkäisykeskuksen suosituksen mukaisesti ja Maailman terveysjärjestön suostumuksella anemian verikoeraporttia mukautetaan korkeuden ja tupakoinnin perusteella luokittelun aikana "vaikeaksi", "kohtalaiseksi" tai "lieväksi". "anemia.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shahjalal University of Science and Technology

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: GM R. Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 8. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 18. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AW-FET

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tietokommentit: Yksityiskohtaiset tiedot näytteenotosta ja BDHS 2011 -raportista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia