Bördan av anemi bland någonsin gifta kvinnor i Bangladesh: Spelar hushållens ekonomiska ojämlikhet någon roll?
Bördan av anemi bland någonsin gifta kvinnor i Bangladesh
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie genomfördes med godkännande av ICF International (adress: 11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA). Data från 2011 Bangladeshs demografiska och hälsoundersökning (BDHS), utförd under överinseende av National Institute of Population Research and Training (NIPORT) vid ministeriet för hälsa och familjeskydd i Bangladesh kommer att användas för denna studie. Mitra and Associates, ett bangladeshiskt forskningsföretag beläget i Dhaka, genomförde undersökningen och ICF International i Calverton, Maryland, USA, ordnade det tekniska stödet till uppdraget som en del av dess internationella databas för demografiska och hälsoundersökningar (MEASURE DHS). Rutiner och frågeformulär för standard DHS-undersökningar har granskats och godkänts av ICF International Institutional Review Board (IRB). (Se mer på: http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) Datainsamlingsprocesserna för BDHS genomfördes enligt godkännandet av ORC:s makroinstitutionella granskningsnämnd. Undersökningsprotokollet granskades och godkändes av National Ethics Review Committee vid Bangladesh Ministry of Health and Family Welfare. Enligt BDHS riktlinjer erhölls informerat samtycke från alla respondenter innan intervjun påbörjades tillsammans med ett muntligt förtydligande från intervjuarna själva. Respondenterna var välinformerade med avseende på den avsedda användningen av de insamlade uppgifterna (bedömning av hälsobehov och planering av hälsotjänster), studiens frivilliga karaktär, potentiella risker för deltagande i studien, sekretessen för svaren/resultaten av den individuella intervjun och biomarköranalys, och att undersökningen var kostnadsfri. Inför blodinsamlingen och undersökningen var deltagarna också väl informerade om syftet med studien.
En stratifierad strategi för klusterprovtagning i flera steg följdes för att konstruera ett nationellt representativt hushållsbaserat urval. För att generera detta höjdes 600 primära provtagningsenheter (207 från stadsområden och 393 från landsbygdsområden) från provtagningsramen som skapades för 2011 års folkräkning i Bangladesh. Från varje primär urvalsenhet nominerades hushållen slumpmässigt och 17 964 hushåll valdes ut för intervju. Intervjuer ansikte mot ansikte genomfördes effektivt bland 17 141 utvalda hushåll. Slutligen identifierades totalt 18 222 gifta kvinnor i åldern 12-49 i dessa hushåll och 17 842 intervjuades framgångsrikt. Totalt 5920 någonsin gifta kvinnor i åldern 15-49 år som bodde i en tredjedel av de slumpmässigt utvalda hushållen valdes ut som försökspersoner för biomarköranalysen för anemistudie.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sylhet, Bangladesh, 3114
- Data analysis
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Evigt gifta kvinnor: De som gifter sig, skiljer sig och änkan ingår också.
- Exklusions kriterier:
Ej gifta kvinnor: De som aldrig gifte sig.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anemi
Tidsram: Baslinje
|
Hemoglobinkoncentration kommer att användas som parameter för att diagnostisera anemi.
För syftet med denna studie kommer "anemi" att definieras enligt WHO, 2011 riktlinjer för diagnos av anemi.
Kortfattat, i fallet med gravida kvinnor kommer en hemoglobinkoncentration på mindre än 70 g/L att användas för att definiera svår anemi, mellan 70-99,99 g/L kommer att användas för att definiera måttlig anemi medan 100-109,99
g/L kommer att anses motsvara mild anemi (n=372).
Hos icke-gravida kvinnor kommer en hemoglobinkoncentration på mindre än 80 g/L att användas för att definiera svår anemi, 80-109,99
g/L för måttlig anemi och 110-119,99 g/L för att motsvara mild anemi.
I enlighet med rekommendationen från Center for Disease Prevention i USA, och i samförstånd med Världshälsoorganisationen, kommer blodanalysrapporten för anemi att justeras för höjd över havet och rökning under kategoriseringen i "svår" "måttlig" eller "lindrig" "anemi.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: GM R. Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- AW-FET
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Studiedata/dokument
-
Datauppsättning för individuella deltagare
Informationskommentarer: Detalj om provtagning och BDHS 2011 rapport
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Anemi
-
NCT07297550Har inte rekryterat ännuSvår aplastisk anemi | Refraktär aplastisk anemi | Nydiagnostiserad aplastisk anemi
-
NCT07299123Anmälan via inbjudanSvår aplastisk anemi | Svår aplastisk anemi (SAA) | Svår aplastisk anemi, eldfast
-
NCT07578675RekryteringMyelodysplastiska syndrom | Aplastisk anemi | Autoimmun hemolytisk anemi | Funktionell nära-infraröd spektroskopi
-
NCT05419843Har inte rekryterat ännuSvår aplastisk anemi | Idiopatisk aplastisk anemi | Måttlig aplastisk anemi som kräver transfusioner
-
NCT07453836Har inte rekryterat ännuAutoimmun hemolytisk anemi
-
NCT07149818Har inte rekryterat ännuAutoimmun hemolytisk anemi
-
NCT06525948Har inte rekryterat ännuAplastisk anemi | Transfusionsberoende anemi
-
NCT00944749AvslutadAnemi, aplastisk | Anemi, hypoplastisk
-
NCT01703169AvslutadSvår aplastisk anemi | Måttlig aplastisk anemi | Mycket svår aplastisk anemi