Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bördan av anemi bland någonsin gifta kvinnor i Bangladesh: Spelar hushållens ekonomiska ojämlikhet någon roll?

14 april 2017 uppdaterad av: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

Bördan av anemi bland någonsin gifta kvinnor i Bangladesh

Trots betydande framsteg inom medicin och hälsovård fortsätter anemi att vara ett stort folkhälsoproblem över hela världen. Situationen är särskilt akut i utvecklingsländer där kvinnor som tillhör den reproduktiva ålderskategorin är särskilt utsatta för sjukdomen. Med tanke på den multifaktoriella karaktären hos denna sjukdom kräver korrigering av anemi ofta antagandet av ett integrerat tillvägagångssätt. Därför är det absolut nödvändigt att den roll som "orsakerna till orsakerna" (dvs. de sociodemografiska bestämningsfaktorerna för risk) spelar, tillsammans med andra bidragande faktorer, måste identifieras och åtgärdas för att effektivt kunna bekämpa denna sjukdom. I allmänhet är det fruktansvärt att sortera bort de psykosociala faktorerna från demografiska, miljömässiga och fattigdomsrelaterade orsakerna. Därför är syftet med denna studie att använda en rikstäckande representativ undersökning för att undersöka omfattningen av hushållens ekonomiska ojämlikheter som bidrar till förekomsten av anemi bland ständigt gifta kvinnor i Bangladesh. Studien syftar också till att undersöka slutsatsen av andra förklaringsvariabler som ofta antas sönderfalla på bördan av anemi. Således svarar denna studie på frågorna: (a) vilka är styrkorna och sannolikheterna för att ha mild, måttlig eller svår anemi bland de någonsin gifta kvinnorna i olika SES?; (b) påverkar andra faktorer, nämligen demografi, diabetes, moderskap och BMI styrkan och formen av sambandet mellan SES och anemi?; (c) vilken förklaringsvariabel är mer benägen att orsaka anemi bland kvinnorna? Eftersom bördan av anemi är en av de nyckelpolitiska frågorna som Bangladesh står inför, förväntas resultaten som genereras av denna studie bidra till ytterligare policyskapande genom att identifiera associerade riskfaktorer. Detta förväntas vara avgörande för programändamål som är utformade för att förhindra anemi bland bangladeshiska kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes med godkännande av ICF International (adress: 11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA). Data från 2011 Bangladeshs demografiska och hälsoundersökning (BDHS), utförd under överinseende av National Institute of Population Research and Training (NIPORT) vid ministeriet för hälsa och familjeskydd i Bangladesh kommer att användas för denna studie. Mitra and Associates, ett bangladeshiskt forskningsföretag beläget i Dhaka, genomförde undersökningen och ICF International i Calverton, Maryland, USA, ordnade det tekniska stödet till uppdraget som en del av dess internationella databas för demografiska och hälsoundersökningar (MEASURE DHS). Rutiner och frågeformulär för standard DHS-undersökningar har granskats och godkänts av ICF International Institutional Review Board (IRB). (Se mer på: http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) Datainsamlingsprocesserna för BDHS genomfördes enligt godkännandet av ORC:s makroinstitutionella granskningsnämnd. Undersökningsprotokollet granskades och godkändes av National Ethics Review Committee vid Bangladesh Ministry of Health and Family Welfare. Enligt BDHS riktlinjer erhölls informerat samtycke från alla respondenter innan intervjun påbörjades tillsammans med ett muntligt förtydligande från intervjuarna själva. Respondenterna var välinformerade med avseende på den avsedda användningen av de insamlade uppgifterna (bedömning av hälsobehov och planering av hälsotjänster), studiens frivilliga karaktär, potentiella risker för deltagande i studien, sekretessen för svaren/resultaten av den individuella intervjun och biomarköranalys, och att undersökningen var kostnadsfri. Inför blodinsamlingen och undersökningen var deltagarna också väl informerade om syftet med studien.

En stratifierad strategi för klusterprovtagning i flera steg följdes för att konstruera ett nationellt representativt hushållsbaserat urval. För att generera detta höjdes 600 primära provtagningsenheter (207 från stadsområden och 393 från landsbygdsområden) från provtagningsramen som skapades för 2011 års folkräkning i Bangladesh. Från varje primär urvalsenhet nominerades hushållen slumpmässigt och 17 964 hushåll valdes ut för intervju. Intervjuer ansikte mot ansikte genomfördes effektivt bland 17 141 utvalda hushåll. Slutligen identifierades totalt 18 222 gifta kvinnor i åldern 12-49 i dessa hushåll och 17 842 intervjuades framgångsrikt. Totalt 5920 någonsin gifta kvinnor i åldern 15-49 år som bodde i en tredjedel av de slumpmässigt utvalda hushållen valdes ut som försökspersoner för biomarköranalysen för anemistudie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5920

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sylhet, Bangladesh, 3114
        • Data analysis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 49 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Någonsin gift med kvinnor i Bangladesh

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Evigt gifta kvinnor: De som gifter sig, skiljer sig och änkan ingår också.
  • Exklusions kriterier:

Ej gifta kvinnor: De som aldrig gifte sig.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anemi
Tidsram: Baslinje
Hemoglobinkoncentration kommer att användas som parameter för att diagnostisera anemi. För syftet med denna studie kommer "anemi" att definieras enligt WHO, 2011 riktlinjer för diagnos av anemi. Kortfattat, i fallet med gravida kvinnor kommer en hemoglobinkoncentration på mindre än 70 g/L att användas för att definiera svår anemi, mellan 70-99,99 g/L kommer att användas för att definiera måttlig anemi medan 100-109,99 g/L kommer att anses motsvara mild anemi (n=372). Hos icke-gravida kvinnor kommer en hemoglobinkoncentration på mindre än 80 g/L att användas för att definiera svår anemi, 80-109,99 g/L för måttlig anemi och 110-119,99 g/L för att motsvara mild anemi. I enlighet med rekommendationen från Center for Disease Prevention i USA, och i samförstånd med Världshälsoorganisationen, kommer blodanalysrapporten för anemi att justeras för höjd över havet och rökning under kategoriseringen i "svår" "måttlig" eller "lindrig" "anemi.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: GM R. Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

8 juli 2011

Avslutad studie (Faktisk)

18 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2017

Första postat (Faktisk)

19 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AW-FET

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Studiedata/dokument

  1. Datauppsättning för individuella deltagare
    Informationskommentarer: Detalj om provtagning och BDHS 2011 rapport

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anemi

Sök liknande försök