Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Byrden av anemi blant alltid gifte kvinner i Bangladesh: Betyr husholdningenes økonomiske ulikhet?

14. april 2017 oppdatert av: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

Byrden av anemi blant alltid gifte kvinner i Bangladesh

Til tross for betydelige fremskritt innen medisin og helsevesen, fortsetter anemi å være et stort folkehelseproblem over hele verden. Situasjonen er spesielt akutt i utviklingsland der kvinner som tilhører den reproduktive alderskategorien er spesielt utsatt for sykdommen. Gitt den multifaktorielle karakteren til denne sykdommen, krever korrigering av anemi ofte vedtak av en integrert tilnærming. Derfor er det avgjørende at rollen som spilles av "årsakene til årsakene" (dvs. de sosiodemografiske risikodeterminantene), sammen med andre medvirkende faktorer, må identifiseres og adresseres for å effektivt bekjempe denne sykdommen. Generelt er det forferdelig å sortere ut de psykososiale faktorene fra demografi, miljø og fattigdomsrelaterte årsaker. Derfor er målet med denne studien å bruke en landsomfattende representativ undersøkelse for å utforske omfanget av husholdningenes økonomiske ulikheter som bidrar til forekomsten av anemi blant alltid gifte kvinner i Bangladesh. Studien tar også sikte på å undersøke slutningen av andre forklaringsvariabler som ofte hadde antatt nedbrytning på byrden av anemi. Derfor svarer denne studien på spørsmålene: (a) hva er styrken og sannsynligheten for å ha mild, moderat eller alvorlig anemi blant de gifte kvinnene med forskjellige SES?; (b) påvirker andre faktorer, nemlig demografi, diabetes, barsel og BMI styrken og formen på assosiasjonen mellom SES og anemi?; (c) hvilken forklaringsvariabel er mer utsatt for anemi blant kvinnene? Siden byrden av anemi er et av de viktigste politiske spørsmålene Bangladesh står overfor, forventes funnene generert av denne studien å bidra til videre politikkutforming i kraft av å identifisere tilknyttede risikofaktorer. Dette forventes å være medvirkende til programformål designet for å forhindre anemi blant bangladeshiske kvinner.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført med godkjenning av ICF International (adresse: 11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA). Dataene fra 2011 Bangladesh Demographic and Health Survey (BDHS), utført under myndighet av National Institute of Population Research and Training (NIPORT) i departementet for helse og familievelferd i Bangladesh vil bli brukt til denne studien. Mitra and Associates, et bangladeshisk forskningsfirma lokalisert i Dhaka implementerte undersøkelsen, og ICF International i Calverton, Maryland, USA, arrangerte teknisk støtte til oppdraget som en del av den internasjonale databasen for demografiske og helseundersøkelser (MEASURE DHS). Prosedyrer og spørreskjemaer for standard DHS-undersøkelser er gjennomgått og godkjent av ICF International Institutional Review Board (IRB). (Se mer på: http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) Datainnsamlingsprosessene for BDHS ble utført i henhold til godkjenning fra ORC Macro-institutional review board. Undersøkelsesprotokollen ble gjennomgått og godkjent av National Ethics Review Committee i Bangladesh Ministry of Health and Family Welfare. I henhold til BDHS-retningslinjene ble informert samtykke innhentet fra alle respondentene før intervjuet startet sammen med en muntlig avklaring som ble tilbudt av intervjuerne selv. Respondentene var godt informert med hensyn til tiltenkt bruk av de innsamlede dataene (vurdering av helsebehov og planlegging av helsetjenester), studiens frivillighet, potensielle risikoer for deltakelse i studien, konfidensialitet av svar/resultater fra det individuelle intervjuet. og biomarkøranalyse, og at undersøkelsen var gratis. I forkant av blodinnsamlingen og undersøkelsen var deltakerne også godt informert om formålet med studien.

En stratifisert, flertrinns klyngeutvalgsstrategi ble fulgt for å konstruere et nasjonalt representativt husholdningsbasert utvalg. For å generere dette ble 600 primære prøvetakingsenheter (207 fra urbane områder og 393 fra landlige områder) hentet fra prøvetakingsrammen opprettet for folketellingen i Bangladesh i 2011. Fra hver primære utvalgsenhet ble husholdninger nominert tilfeldig og 17 964 husstander ble valgt ut til intervju. Ansikt-til-ansikt-intervjuer ble effektivt gjennomført blant 17 141 utvalgte husstander. Til slutt, i disse husholdningene ble totalt 18 222 gifte kvinner i alderen 12-49 identifisert og 17 842 ble intervjuet med suksess. Totalt 5920 alltid gifte kvinner i alderen 15-49 år som bodde i en tredjedel av de tilfeldig utvalgte husholdningene ble valgt ut som forsøkspersoner for biomarkøranalysen for anemistudien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
5920

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Sylhet, Bangladesh, 3114
        • Data analysis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Har noen gang giftet seg med kvinner i Bangladesh

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stadig gifte kvinner: De som gifter seg, skiller seg og enken er også inkludert.
  • Ekskluderingskriterier:

Ikke gifte kvinner: De som aldri giftet seg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anemi
Tidsramme: Grunnlinje
Hemoglobinkonsentrasjon vil bli brukt som parameter for diagnostisering av anemi. For formålet med denne studien vil "anemi" bli definert i henhold til WHOs retningslinjer fra 2011 for diagnostisering av anemi. Kort fortalt, i tilfelle av gravide kvinner, vil en hemoglobinkonsentrasjon på mindre enn 70 g/L brukes for å definere alvorlig anemi, mellom 70-99,99 g/L vil bli brukt for å definere moderat anemi mens 100-109,99 g/L vil bli vurdert å tilsvare mild anemi (n=372). Hos ikke-gravide kvinner vil en hemoglobinkonsentrasjon på mindre enn 80 g/L brukes for å definere alvorlig anemi, 80-109,99 g/L for moderat anemi, og 110-119,99 g/L for å tilsvare mild anemi. I samsvar med anbefalingen fra Center for Disease Prevention i USA, og i avtale med Verdens helseorganisasjon, vil blodanalyserapporten for anemi bli justert for høyde og røyking under kategoriseringen i "alvorlig" "moderat" eller "mild" "anemi.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Shahjalal University of Science and Technology

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: GM R. Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
11. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
8. juli 2011

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
18. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
11. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. april 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AW-FET

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Studiedata/dokumenter

  1. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonskommentarer: Detalj om prøvetaking og BDHS 2011-rapport

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anemi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger