Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Last van bloedarmoede onder ooit getrouwde vrouwen in Bangladesh: is de economische ongelijkheid in huishoudens van belang?

14 april 2017 bijgewerkt door: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

Last van bloedarmoede onder ooit getrouwde vrouwen in Bangladesh

Ondanks aanzienlijke vooruitgang op het gebied van geneeskunde en gezondheidszorg, blijft bloedarmoede wereldwijd een groot probleem voor de volksgezondheid. De situatie is bijzonder acuut in ontwikkelingslanden waar vrouwen die tot de reproductieve leeftijdscategorie behoren bijzonder kwetsbaar zijn voor de ziekte. Gezien de multifactoriële aard van deze ziekte, vereist het corrigeren van bloedarmoede vaak de goedkeuring van een geïntegreerde aanpak. Daarom is het absoluut noodzakelijk dat de rol die wordt gespeeld door de "oorzaken van de oorzaken" (d.w.z. de sociaal-demografische determinanten van risico), samen met andere bijdragende factoren, wordt geïdentificeerd en aangepakt om deze ziekte effectief te bestrijden. Over het algemeen is het verschrikkelijk om de psychosociale factoren te scheiden van de demografische, milieu- en armoedegerelateerde oorzaken. Daarom is het doel van deze studie om een ​​landelijk representatief onderzoek te gebruiken om de omvang van de economische ongelijkheden in huishoudens te onderzoeken die bijdragen aan de prevalentie van bloedarmoede onder ooit getrouwde vrouwen in Bangladesh. De studie heeft ook tot doel de conclusie te onderzoeken van andere verklarende variabelen die vaak verondersteld werden te ontbinden op de last van bloedarmoede. Dit onderzoek geeft dus antwoord op de volgende vragen: (a) wat zijn de sterke punten en waarschijnlijkheden van het hebben van milde, matige of ernstige bloedarmoede bij de ooit getrouwde vrouwen van verschillende SES?; (b) beïnvloeden andere factoren, namelijk demografische gegevens, diabetes, moederschap en BMI de sterkte en vorm van het verband tussen SES en bloedarmoede?; (c) welke verklarende variabele is meer vatbaar voor bloedarmoede bij de vrouwen? Aangezien de last van bloedarmoede een van de belangrijkste beleidskwesties is waarmee Bangladesh wordt geconfronteerd, wordt verwacht dat de bevindingen van deze studie zullen bijdragen aan verdere beleidsvorming door het identificeren van bijbehorende risicofactoren. Dit zal naar verwachting instrumenteel zijn voor programmadoeleinden die zijn ontworpen om bloedarmoede onder Bengaalse vrouwen te voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd uitgevoerd met de goedkeuring van ICF International (adres: 11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA). De gegevens van de Bangladesh Demographic and Health Survey (BDHS) uit 2011, uitgevoerd onder het gezag van het National Institute of Population Research and Training (NIPORT) van het Ministerie van Volksgezondheid en Gezinswelzijn van Bangladesh, zullen voor deze studie worden gebruikt. Mitra and Associates, een Bengaals onderzoeksbureau gevestigd in Dhaka, implementeerde de enquête en ICF International uit Calverton, Maryland, VS, regelde de technische ondersteuning van de missie als onderdeel van haar internationale database met demografische en gezondheidsonderzoeken (MEASURE DHS). Procedures en vragenlijsten voor standaard DHS-enquêtes zijn beoordeeld en goedgekeurd door de ICF International Institutional Review Board (IRB). (Zie meer op: http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) De gegevensverzamelingsprocessen voor de BDHS werden uitgevoerd volgens de goedkeuring van de ORC Macro-institutionele beoordelingsraad. Het onderzoeksprotocol is beoordeeld en goedgekeurd door de National Ethics Review Committee van het Bangladesh Ministry of Health and Family Welfare. Volgens de BDHS-richtlijnen werd van alle respondenten geïnformeerde toestemming verkregen voordat het interview begon, samen met een mondelinge toelichting van de interviewers zelf. De respondenten waren goed geïnformeerd over het beoogde gebruik van de verzamelde gegevens (beoordeling van gezondheidsbehoeften en planning van gezondheidsdiensten), het vrijwillige karakter van het onderzoek, mogelijke risico's van deelname aan het onderzoek, de vertrouwelijkheid van antwoorden/resultaten van het individuele interview en biomarkertest, en dat het onderzoek gratis was. Voorafgaand aan de bloedafname en het onderzoek werden de deelnemers ook goed geïnformeerd over het doel van het onderzoek.

Er werd een gestratificeerde, meertrapsclustersteekproefstrategie gevolgd om een ​​nationaal representatieve, op huishoudens gebaseerde steekproef samen te stellen. Om dit te genereren, werden 600 primaire steekproefeenheden (207 uit stedelijke gebieden en 393 uit plattelandsgebieden) opgehaald uit het steekproefkader dat was gemaakt voor de volkstelling van Bangladesh in 2011. Van elke primaire steekproefeenheid werden huishoudens willekeurig genomineerd en werden 17.964 huishoudens geselecteerd voor een interview. Face-to-face interviews werden effectief afgenomen bij 17.141 geselecteerde huishoudens. Ten slotte werden in deze huishoudens in totaal 18.222 ooit getrouwde vrouwen van 12-49 jaar geïdentificeerd en werden 17.842 met succes geïnterviewd. Een totaal van 5920 ooit getrouwde vrouwen tussen 15-49 jaar die in een derde van de willekeurig geselecteerde huishoudens woonden, werden geselecteerd als proefpersonen voor de biomarker-assay voor bloedarmoede-onderzoek.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
5920

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Bangladesh
      • Sylhet, Bangladesh, 3114
        • Data analysis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 49 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ooit getrouwde vrouwen in Bangladesh

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ooit getrouwde vrouwen: Degenen die trouwen, scheiden en de weduwe vallen er ook onder.
  • Uitsluitingscriteria:

Niet-getrouwde vrouwen: degenen die nooit zijn getrouwd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedarmoede
Tijdsspanne: Basislijn
De hemoglobineconcentratie zal worden gebruikt als parameter voor het diagnosticeren van bloedarmoede. Voor het doel van deze studie zal "bloedarmoede" worden gedefinieerd volgens de richtlijnen van de WHO uit 2011 voor de diagnose van bloedarmoede. In het kort, in het geval van zwangere vrouwen zal een hemoglobineconcentratie van minder dan 70 g/l worden gebruikt om ernstige bloedarmoede te definiëren, tussen 70-99,99 g/l zal worden gebruikt voor het definiëren van matige bloedarmoede en 100-109,99. g/L zal worden beschouwd als overeenkomend met milde bloedarmoede (n=372). Bij niet-zwangere vrouwen wordt een hemoglobineconcentratie van minder dan 80 g/l gebruikt om ernstige bloedarmoede te definiëren, 80-109,99 g/L voor matige bloedarmoede en 110-119,99 g/L voor milde bloedarmoede. In overeenstemming met de aanbeveling van het Centrum voor ziektepreventie van de Verenigde Staten en in overeenstemming met de Wereldgezondheidsorganisatie, zal het bloedtestrapport voor bloedarmoede worden aangepast voor hoogte en roken tijdens de indeling in "ernstig", "matig" of "mild". " Bloedarmoede.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Shahjalal University of Science and Technology

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: GM R. Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
11 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
8 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
18 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 april 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AW-FET

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Gegevensset individuele deelnemers
    Informatie opmerkingen: Detail over bemonstering en BDHS 2011-rapport

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen