Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ciężar anemii wśród wiecznie zamężnych kobiet w Bangladeszu: czy nierówności ekonomiczne w gospodarstwie domowym mają znaczenie?

14 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

Obciążenie anemią wśród wiecznie zamężnych kobiet w Bangladeszu

Pomimo znacznych postępów w dziedzinie medycyny i opieki zdrowotnej niedokrwistość nadal stanowi poważny problem zdrowia publicznego na całym świecie. Sytuacja jest szczególnie dotkliwa w krajach rozwijających się, gdzie kobiety w wieku rozrodczym są szczególnie narażone na tę chorobę. Biorąc pod uwagę wieloczynnikowy charakter tej choroby, korygowanie niedokrwistości często wymaga przyjęcia zintegrowanego podejścia. Dlatego konieczne jest zidentyfikowanie i uwzględnienie roli, jaką odgrywają „przyczyny przyczyn” (tj. Socjodemograficzne determinanty ryzyka), wraz z innymi czynnikami przyczyniającymi się, w celu skutecznego zwalczania tej choroby. Ogólnie rzecz biorąc, oddzielenie czynników psychospołecznych od przyczyn demograficznych, środowiskowych i związanych z ubóstwem jest okropne. Dlatego celem tego badania jest wykorzystanie ogólnokrajowego reprezentatywnego badania w celu zbadania wielkości nierówności ekonomicznych gospodarstw domowych, które przyczyniają się do występowania anemii wśród wiecznie zamężnych kobiet w Bangladeszu. Badanie ma również na celu zbadanie wnioskowania innych zmiennych objaśniających, które często przypuszczalnie rozkładały się na ciężar niedokrwistości. Tak więc niniejsze badanie odpowiada na pytania: (a) jakie są mocne strony i prawdopodobieństwo wystąpienia łagodnej, umiarkowanej lub ciężkiej niedokrwistości wśród kobiet będących mężatkami o różnych SES?; (b) czy inne czynniki, tj. demografia, cukrzyca, macierzyństwo i BMI wpływają na siłę i formę związku między SES a niedokrwistością? (c) która zmienna objaśniająca jest bardziej podatna na anemię wśród kobiet? Ponieważ obciążenie związane z niedokrwistością jest jednym z kluczowych problemów politycznych, przed którymi stoi Bangladesz, oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do dalszego kształtowania polityki poprzez identyfikację powiązanych czynników ryzyka. Oczekuje się, że będzie to miało zasadnicze znaczenie dla celów programu mającego na celu zapobieganie anemii wśród kobiet z Bangladeszu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Badanie to przeprowadzono za zgodą ICF International (adres: 11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA). W tym badaniu zostaną wykorzystane dane z badania demograficznego i zdrowotnego Bangladeszu (BDHS) z 2011 r., przeprowadzonego pod nadzorem Narodowego Instytutu Badań i Szkolenia Ludności (NIPORT) Ministerstwa Zdrowia i Opieki Rodzinnej Bangladeszu. Mitra and Associates, firma badawcza z Bangladeszu zlokalizowana w Dhace, wdrożyła ankietę, a ICF International z Calverton, Maryland, USA, zorganizowała wsparcie techniczne misji w ramach swojej międzynarodowej bazy danych badań demograficznych i zdrowotnych (MEASURE DHS). Procedury i kwestionariusze do standardowych ankiet DHS zostały zweryfikowane i zatwierdzone przez Międzynarodową Komisję Rewizyjną ICF (IRB). (Zobacz więcej na: http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) Procesy gromadzenia danych dla BDHS przeprowadzono zgodnie z zatwierdzeniem makroinstytucjonalnej komisji rewizyjnej ORC. Protokół ankiety został zweryfikowany i zatwierdzony przez Krajową Komisję ds. Przeglądu Etyki Ministerstwa Zdrowia i Opieki Rodzinnej Bangladeszu. Zgodnie z wytycznymi BDHS, przed rozpoczęciem wywiadu uzyskano świadomą zgodę od wszystkich respondentów wraz z ustnymi wyjaśnieniami oferowanymi przez samych ankieterów. Respondenci byli dobrze poinformowani o celu wykorzystania zebranych danych (ocena potrzeb zdrowotnych i planowanie świadczeń zdrowotnych), dobrowolności badania, potencjalnych zagrożeniach związanych z udziałem w badaniu, poufności odpowiedzi/wyników wywiadu indywidualnego i oznaczenie biomarkerów oraz że badanie było bezpłatne. Przed pobraniem i badaniem krwi uczestnicy byli również dobrze poinformowani o celu badania.

W celu stworzenia ogólnokrajowej reprezentatywnej próby obejmującej gospodarstwa domowe zastosowano warstwową, wieloetapową strategię doboru próby. Aby to wygenerować, zebrano 600 podstawowych jednostek losowania (207 z obszarów miejskich i 393 z obszarów wiejskich) z operatu losowania utworzonego na potrzeby spisu powszechnego w Bangladeszu w 2011 r. Z każdej pierwotnej jednostki losowania wybrano losowo gospodarstwa domowe, a do wywiadu wybrano 17 964 gospodarstw domowych. Wywiady bezpośrednie przeprowadzono skutecznie wśród 17 141 wyselekcjonowanych gospodarstw domowych. Wreszcie, w tych gospodarstwach domowych zidentyfikowano ogółem 18 222 kiedykolwiek zamężnych kobiet w wieku od 12 do 49 lat, a 17 842 pomyślnie przeprowadzono wywiady. W sumie 5920 kobiet, które były kiedykolwiek zamężne w wieku od 15 do 49 lat, mieszkających w jednej trzeciej losowo wybranych gospodarstw domowych, wybrano jako osoby do badania biomarkerów w badaniu anemii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
5920

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bangladesz
      • Sylhet, Bangladesz, 3114
        • Data analysis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 49 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety kiedykolwiek zamężne w Bangladeszu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zawsze zamężne kobiety: uwzględnia się również te, które wychodzą za mąż, rozwiedzione i wdowy.
  • Kryteria wyłączenia:

Niezamężne kobiety: te, które nigdy się nie ożeniły.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niedokrwistość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Stężenie hemoglobiny posłuży jako parametr do rozpoznania niedokrwistości. Na potrzeby tego badania „niedokrwistość” zostanie zdefiniowana zgodnie z wytycznymi WHO z 2011 r. dotyczącymi diagnozowania niedokrwistości. W skrócie, w przypadku kobiet w ciąży stężenie hemoglobiny poniżej 70 g/l będzie używane do określenia ciężkiej niedokrwistości, między 70-99,99 g/l będzie używane do określenia umiarkowanej niedokrwistości, podczas gdy 100-109,99 g/l zostanie uznane za odpowiadające łagodnej niedokrwistości (n=372). U kobiet niebędących w ciąży stężenie hemoglobiny poniżej 80 g/l będzie używane do zdefiniowania ciężkiej niedokrwistości, 80-109,99 g/l dla umiarkowanej niedokrwistości i 110-119,99 g/l odpowiadające łagodnej niedokrwistości. Zgodnie z zaleceniem Centrum Zapobiegania Chorób Stanów Zjednoczonych oraz w porozumieniu ze Światową Organizacją Zdrowia, raport z badania krwi pod kątem niedokrwistości zostanie dostosowany do wysokości i palenia podczas kategoryzacji na „ciężką”, „umiarkowaną” lub „łagodną” "niedokrwistość.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shahjalal University of Science and Technology

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: GM R. Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AW-FET

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Badanie danych/dokumentów

  1. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Komentarze do informacji: Szczegóły dotyczące pobierania próbek i raportu BDHS 2011

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami