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O peso da anemia entre mulheres casadas em Bangladesh: a desigualdade econômica familiar é importante?

14 de abril de 2017 atualizado por: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

O peso da anemia entre as mulheres já casadas em Bangladesh

Apesar dos avanços significativos no campo da medicina e da saúde, a anemia continua sendo um importante problema de saúde pública em todo o mundo. A situação é particularmente aguda nos países em desenvolvimento, onde as mulheres pertencentes à categoria de idade reprodutiva são especialmente vulneráveis ​​à doença. Dada a natureza multifatorial desta doença, a correção da anemia muitas vezes requer a adoção de uma abordagem integrada. Portanto, é imperativo que o papel desempenhado pelas "causas das causas" (ou seja, os determinantes sociodemográficos de risco), juntamente com outros fatores contribuintes, seja identificado e abordado para combater eficazmente esta doença. Em geral, é péssimo separar os fatores psicossociais das causas demográficas, ambientais e relacionadas à pobreza. Portanto, o objetivo deste estudo é usar uma pesquisa nacional representativa para explorar a magnitude das desigualdades econômicas familiares que contribuem para a prevalência de anemia entre mulheres casadas em Bangladesh. O estudo também visa examinar a inferência de outras variáveis ​​explicativas que frequentemente supõem decompor o ônus da anemia. Assim, este estudo responde às questões: (a) quais são os pontos fortes e as probabilidades de ter anemia leve, moderada ou grave entre as mulheres casadas de diferentes NSEs?; (b) outros fatores, como demografia, diabetes, maternidade e IMC, afetam a força e a forma da associação entre NSE e anemia?; (c) qual variável explicativa é mais propensa a causar anemia entre as mulheres? Como o fardo da anemia é uma das principais questões políticas enfrentadas por Bangladesh, espera-se que as descobertas geradas por este estudo contribuam para a formulação de políticas futuras em virtude da identificação de fatores de risco associados. Espera-se que isso seja útil para fins de programas destinados a prevenir a anemia entre as mulheres de Bangladesh.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado com a aprovação da ICF International (Endereço: 11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA). Os dados da Pesquisa Demográfica e de Saúde de Bangladesh (BDHS) de 2011, conduzida sob a autoridade do Instituto Nacional de Pesquisa e Treinamento Populacional (NIPORT) do Ministério da Saúde e Bem-Estar Familiar de Bangladesh serão usados ​​para este estudo. A Mitra and Associates, uma empresa de pesquisa de Bangladesh localizada em Dhaka, implementou a pesquisa e a ICF International de Calverton, Maryland, EUA, providenciou o suporte técnico para a missão como parte de seu banco de dados internacional de Pesquisas Demográficas e de Saúde (MEASURE DHS). Os procedimentos e questionários para pesquisas DHS padrão foram revisados ​​e aprovados pelo ICF International Institutional Review Board (IRB). (Veja mais em: http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) Os processos de coleta de dados para o BDHS foram executados de acordo com a aprovação do conselho de revisão macroinstitucional do ORC. O protocolo da pesquisa foi revisado e aprovado pelo Comitê Nacional de Revisão de Ética do Ministério da Saúde e Bem-Estar Familiar de Bangladesh. De acordo com as diretrizes do BDHS, o consentimento informado foi obtido de todos os entrevistados antes de iniciar a entrevista, juntamente com um esclarecimento oral oferecido pelos próprios entrevistadores. Os entrevistados foram bem informados sobre o uso pretendido dos dados coletados (avaliação das necessidades de saúde e planejamento dos serviços de saúde), a natureza voluntária do estudo, os riscos potenciais da participação no estudo, a confidencialidade das respostas/resultados da entrevista individual e ensaio de biomarcadores, e que o exame foi gratuito. Antes da coleta de sangue e exame, os participantes também foram bem informados sobre o objetivo do estudo.

Seguiu-se uma estratégia de amostragem por conglomerados estratificada e em vários estágios, a fim de construir uma amostra domiciliar representativa nacional. Para gerar isso, 600 unidades primárias de amostragem (207 de áreas urbanas e 393 de áreas rurais) foram levantadas a partir do quadro de amostragem criado para o censo de 2011 de Bangladesh. De cada unidade primária de amostragem, os domicílios foram nomeados aleatoriamente e 17.964 domicílios foram selecionados para entrevista. Entrevistas face a face foram efetivamente concluídas entre 17.141 domicílios selecionados. Finalmente, nesses domicílios, um total de 18.222 mulheres casadas de 12 a 49 anos foram identificadas e 17.842 foram entrevistadas com sucesso. Um total de 5.920 mulheres casadas com idade entre 15-49 anos que residiam em um terço dos domicílios selecionados aleatoriamente foram selecionados como sujeitos para o ensaio de biomarcador para estudo de anemia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5920

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sylhet, Bangladesh, 3114
        • Data analysis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 49 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres já casadas em Bangladesh

Descrição

Critério de inclusão:

  • Já casadas: Inclui-se também as casadas, divorciadas e as viúvas.
  • Critério de exclusão:

Mulheres não casadas: aquelas que nunca se casaram.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anemia
Prazo: Linha de base
A concentração de hemoglobina será utilizada como parâmetro para o diagnóstico de anemia. Para o propósito deste estudo, "anemia" será definida de acordo com as diretrizes de 2011 da OMS para o diagnóstico de anemia. Resumidamente, no caso de gestantes, uma concentração de hemoglobina inferior a 70 g/L será usada para definir anemia grave, entre 70-99,99 g/L será usada para definir anemia moderada enquanto 100-109,99 g/L será considerado como anemia leve (n=372). Em mulheres não grávidas, uma concentração de hemoglobina inferior a 80 g/L será usada para definir anemia grave, 80-109,99 g/L para anemia moderada e 110-119,99 g/L para anemia leve. De acordo com a recomendação do Centro de Prevenção de Doenças dos Estados Unidos, e de acordo com a Organização Mundial da Saúde, o laudo do exame de sangue para anemia será ajustado para altitude e tabagismo durante a categorização em "grave" "moderada" ou "leve "anemia.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: GM R. Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

8 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

18 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AW-FET

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Dados/documentos do estudo

  1. Conjunto de dados de participantes individuais
    Comentários informativos: Detalhes sobre amostragem e relatório BDHS 2011

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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