체성 이명 환자에서 경추 물리치료의 효과
2019년 6월 11일 업데이트: Sarah Michiels, Universiteit Antwerpen
이 연구는 체성 이명 환자의 이명 성가심에 대한 자궁 경부 물리 치료의 효과를 조사합니다. 이 연구는 특히 낮은 음조의 이명 또는 목의 움직임이나 위치에 의해 영향을 받을 수 있는 이명의 환자를 동반하는 이명과 목에 대한 불만이 있는 환자를 등록합니다.
이러한 포함 기준은 이전 연구에서 이러한 요인이 긍정적인 치료 효과에 대한 좋은 예후 지표임을 보여주었기 때문에 선택되었습니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antwerp
-
Edegem, Antwerp, 벨기에, 2650
- University Hospital of Antwerp
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
자각적 이명(이명 기능 지수 25~90점)과 자가 보고 목 불만(Neck Bournemouth Questionnaire > 13점)이 있는 환자는 다음 중 하나가 있는 경우에 포함됩니다.
- 이명과 목에 대한 불만이 함께 증가하고 감소합니다.
- 이명은 저음이며 부적절한 목 자세에서 증가합니다.
제외 기준:
- 메니에르병과 관련된 이명, 분명한 이과적 또는 신경학적 원인
- 심각한 우울증
- 자궁 경부 척추 치료에 대한 금기 사항
- 환자는 지난 2개월 동안 이미 자궁 경부 물리 치료를 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 직접 치료
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환자는 복합 경추 물리 치료 치료를 받습니다.
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실험적: 치료 지연
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환자는 복합 경추 물리 치료 치료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이명 설문지
기간: 기준선, 9주, 18주
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치료 후 및 후속 조치 후 이명 고통의 변화
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기준선, 9주, 18주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이명 기능 지수
기간: 기준선, 9주, 18주
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치료 후 및 후속 조치 후 이명 중증도의 변화
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기준선, 9주, 18주
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목 본머스 설문지
기간: 기준선, 9주, 18주
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치료 후 및 후속 조치 후 목 불만의 변화
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기준선, 9주, 18주
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청각 유발 전위의 변화
기간: 기준선, 9주
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청각 작업 중 EEG 측정
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기준선, 9주
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수동 회전 테스트 변경
기간: 기준선, 9주
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임상 시험
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기준선, 9주
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적응된 Spurling 테스트의 변경
기간: 기준선, 9주
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임상 시험
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기준선, 9주
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활성 트리거 포인트의 존재 변화
기간: 기준선, 9주
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임상 시험
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기준선, 9주
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Craniocervical flexion test의 변화
기간: 기준선, 9주
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임상 시험
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기준선, 9주
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경추 신근의 협응력 및 근력 검사의 변화
기간: 기준선, 9주
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임상 시험
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기준선, 9주
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소음 테스트에서 말의 변화
기간: 기준선, 9주
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청력 검사
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기준선, 9주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 16/48/512
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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